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1,2-双(溴乙酰氧基)乙烷 | 3785-34-0

中文名称
1,2-双(溴乙酰氧基)乙烷
中文别名
溴乙酸乙烯酯;二(溴乙酸)乙二醇酯;1,2-双(溴乙酰氧基)乙烷;BBAE
英文名称
1,2-bis(bromoacetoxy)ethane
英文别名
ethane-1,2-diyl bis(2-bromoacetate);1,2-Bis-bromacetoxy-aethan;Ethylene bromoacetate;2-(2-bromoacetyl)oxyethyl 2-bromoacetate
1,2-双(溴乙酰氧基)乙烷化学式
CAS
3785-34-0
化学式
C6H8Br2O4
mdl
——
分子量
303.935
InChiKey
WGHAPLWNJPAJDE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    178°C (rough estimate)
  • 密度:
    2.0331 (rough estimate)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.6
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.67
  • 拓扑面积:
    52.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

安全信息

  • 海关编码:
    2915900090
  • 储存条件:
    库房应保持通风、低温和干燥,并将储存物品与食品原料分开存放。

SDS

SDS:bbdfd6e289b06ef708e64b55e71b4225
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制备方法与用途

用途
是一种高效的防腐杀菌剂,广泛用作工业循环水和工业冷却水的处理剂、杀菌灭藻剂等。

类别
有毒物品

毒性分级
高毒

急性毒性
腹腔-小鼠 LD50: 39 毫克/公斤;静脉-小鼠 LD50: 56 毫克/公斤

可燃性危险特性
可燃,燃烧会产生有毒溴化物烟雾

储运特性
应存放在通风、低温和干燥的库房中,并与食品原料分开存放。

灭火剂
干粉、泡沫、沙土、二氧化碳或雾状水。

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1,2-双(溴乙酰氧基)乙烷 在 sodium disulfide 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 20.0h, 以16%的产率得到1,4,7,8-dioxadithiecane-5,10-dione
    参考文献:
    名称:
    环状官能化二硫化物及其低聚物的合成
    摘要:
    摘要 为了获得用于丙烯酸或乙烯基单体自由基聚合的共聚单体,合成了环状二硫化物。在这些环状分子中引入了酯或酰胺官能团,以便在共聚物链中提供易于降解的中心。从商业材料中寻找二硫化物酯或二硫化物酰胺,我们选择合成十元环状含二硫化物的二酰胺和二酯。正如预期的那样,在合成过程中观察到了竞争性低聚——通过逐步增长聚合——但是一些如此获得的低聚物也可能是适合我们目的的共聚单体。分离并表征了环状二硫化物二酯或二酰胺及其低聚物。由于它们在有机溶剂和单体中的溶解度较高,
    DOI:
    10.1080/10426509808045500
  • 作为产物:
    描述:
    乙二醇溴乙酰溴吡啶4-二甲氨基吡啶 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 12.0h, 生成 1,2-双(溴乙酰氧基)乙烷
    参考文献:
    名称:
    四种新型阳离子双子表面活性剂的合成,表征,胶束特性和增溶作用的研究
    摘要:
    本文研究了四种具有相同烃链长度但间隔基不同的新型阳离子双子表面活性剂。合成了这些阳离子双子表面活性剂后,已通过适当的光谱方法对它们的结构进行了表征。通过确定它们的克拉夫特温度,已经研究了间隔物类型和结构对克拉夫特温度的影响。已经在高于确定的Krafft温度的温度下研究了阳离子双子表面活性剂的胶束化行为。临界胶束浓度(cmc),抗衡离子结合度(β),抗衡离子解离度(α)和标准焓变(ΔH mic o),标准吉布斯自由能变化(ΔG mic o),并已计算出阳离子双子表面活性剂胶束化的标准熵变(ΔS mic o)。这些表面活性剂的增溶能力已经根据摩尔增溶比(MSR)进行了评估。另外,已经测量了乳化能力。
    DOI:
    10.1021/acs.jced.1c00030
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文献信息

  • Demethylative Alkylation of Methionine Residue by Employing the Sulfonium as the Key Intermediate
    作者:Qi-Long Hu、Jia-Tian Liu、Jian Li、Yang Ge、Zhendong Song、Albert S. C. Chan、Xiao-Feng Xiong
    DOI:10.1021/acs.orglett.1c03241
    日期:2021.11.5
    Methionine (Met) offers a valuable handle to achieve peptide chemical modification owing to its unique thioether functional group. In contrast with cysteine, the site-selective functionalization of the hydrophobic and redox-sensitive thioether motif on peptides is still challenging, and strategies for diversification on the Met residue are rarely disclosed. Herein we report a transition-metal-free
    由于其独特的硫醚官能团,蛋氨酸 (Met) 为实现肽化学修饰提供了一种有价值的方法。与半胱氨酸相比,肽上疏水和氧化还原敏感的硫醚基序的位点选择性功能化仍然具有挑战性,并且很少公开 Met 残基多样化的策略。在这里,我们报告了一种无过渡金属和氧化还原中性方法,用于具有底物多样性的 Met 多样化,可用于合成环肽。
  • BROMOACETYL BROMIDE: A VERSATILE AND SELECTIVE CLEAVING AGENT FOR ETHERS AND ACETALS
    作者:David F. Schneider、Murray S. Viljoen
    DOI:10.1081/scc-120002510
    日期:2002.1.1
    ABSTRACT It is shown that bromoacetyl bromide can be utilized for the selective cleavage of ethers and acetals in high yields. With cyclic ethers and acetals as starting materials, cleavage products are produced with two strategically positioned bromo substituents which may be exploited for selective extention of the carbon chain.
    摘要 溴乙酰溴可用于高产率的醚和缩醛的选择性裂解。以环醚和缩醛为起始原料,裂解产物由两个战略性定位的溴取代基产生,可用于碳链的选择性延伸。
  • 一种咪唑型双子表面活性剂的合成方法
    申请人:南京工业大学
    公开号:CN105693615A
    公开(公告)日:2016-06-22
    本发明公开了一种新型咪唑型表面活性剂的合成方法。本发明首先以咪唑和溴代烷烃合成了N-烷基咪唑,反应温度为25℃,反应时间为8h,产率约70%。接着用溴乙酸和二元醇合成了二溴乙酸酯,反应温度为125℃,反应时间24h。最后用N-烷基咪唑和二元溴乙酸酯合成了最终产物,反应温度85℃,反应时间36h,产率约85%。合成路线如下图所示,其中n=2,4,6。
  • [EN] HIGH-CAPACITY OPTICAL STORAGE MEDIA<br/>[FR] SUPPORTS DE MÉMOIRE OPTIQUE À GRANDE CAPACITÉ
    申请人:CIBA SC HOLDING AG
    公开号:WO2006018352A1
    公开(公告)日:2006-02-23
    The invention accordingly relates to an optical recording medium comprising a substrate, a reflecting layer and a recording layer, wherein the recording layer comprises a compound of formula (I) or a mesomeric or tautomeric form thereof, wherein M1 is a metal cation in the oxidation state +3, a hydroxy or halogeno metal group wherein the metal is in the oxidation state +4, or an oxo metal group wherein the metal is in the oxidation state +5; (III) and (IV) are each independently of the other (V), (VI) or (VII); (VIII) is (IX), (X), (XI), (XII), (XIII) or (XIV); (XV) is (XVI) or C2-C8 heteroaryl unsubstituted or mono- or poly-substituted by R10, R11, R12 and/or R13; Q1 is N or CR18 , Q2 is N or CR19 , Q3, Q5 and Q7 are each independently of the other CR 20 R 21, O, S or NR22 , Q4 is CR16 or N and Q6 is CR 17 or N ; and R2 and/or R 6 are O, S or NR 33. Please see the disclosure for the other substituents which are less relevant. The compounds of formula (I) are novel and also claimed, as well as the compound of formula (II), or a mesomer or tautomer thereof, wherein R38 is halogen, CF3, NO2, CN, COR22, COOR23 , SO3R23, NCO or SCN, G1, G 2, M1, R1, R2, R4, R5, R6, R8, R22 and R23 are as defined in formula (I), M 2m+ is a cation with m positive charges, and m is an integer 1, 2 or 3. The optical recording media are remarkably suitable for DVD±R (658 nm), especially at high recording speeds.
    该发明涉及一种光学记录介质,包括基板、反射层和记录层,其中所述记录层包括式(I)的化合物或其互变异构体或互变构异体,其中M1是+3氧化态的金属阳离子,氢氧基或卤金属基,其中金属处于+4氧化态,或氧金属基,其中金属处于+5氧化态;(III)和(IV)各自独立于其他(V)、(VI)或(VII);(VIII)是(IX)、(X)、(XI)、(XII)、(XIII)或(XIV);(XV)是( XVI)或未经R10、R11、R12和/或R13取代的C2-C8杂环芳基;Q1是N或CR18,Q2是N或CR19,Q3、Q5和Q7各自独立于其他CR20R21、O、S或NR22,Q4是CR16或N,Q6是CR17或N;而R2和/或R6是O、S或NR33。请参阅其他不太相关的取代基的披露。式(I)的化合物是新颖的,并且也被要求,以及式(II)的化合物,或其互变异构体或互变构异体,其中R38是卤素、CF3、NO2、CN、COR22、COOR23、SO3R23、NCO或SCN,G1、G2、M1、R1、R2、R4、R5、R6、R8、R22和R23如式(I)中定义,M2m+是具有m正电荷的阳离子,m是整数1、2或3。这些光学记录介质非常适用于DVD±R(658纳米),尤其在高速记录时。
  • New ester based gemini surfactants: the effect of different cationic headgroups on micellization properties and viscosity of aqueous micellar solution
    作者:Avinash Bhadani、Misako Tani、Takeshi Endo、Kenichi Sakai、Masahiko Abe、Hideki Sakai
    DOI:10.1039/c5cp02115d
    日期:——

    Ester functionalized cationic gemini surfactants with different cationic headgroups.

    用不同阳离子头基对酯功能化的阳离子双子表面活性剂。
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同类化合物

(甲基3-(二甲基氨基)-2-苯基-2H-azirene-2-羧酸乙酯) (±)-盐酸氯吡格雷 (±)-丙酰肉碱氯化物 (d(CH2)51,Tyr(Me)2,Arg8)-血管加压素 (S)-(+)-α-氨基-4-羧基-2-甲基苯乙酸 (S)-阿拉考特盐酸盐 (S)-赖诺普利-d5钠 (S)-2-氨基-5-氧代己酸,氢溴酸盐 (S)-2-[3-[(1R,2R)-2-(二丙基氨基)环己基]硫脲基]-N-异丙基-3,3-二甲基丁酰胺 (S)-1-(4-氨基氧基乙酰胺基苄基)乙二胺四乙酸 (S)-1-[N-[3-苯基-1-[(苯基甲氧基)羰基]丙基]-L-丙氨酰基]-L-脯氨酸 (R)-乙基N-甲酰基-N-(1-苯乙基)甘氨酸 (R)-丙酰肉碱-d3氯化物 (R)-4-N-Cbz-哌嗪-2-甲酸甲酯 (R)-3-氨基-2-苄基丙酸盐酸盐 (R)-1-(3-溴-2-甲基-1-氧丙基)-L-脯氨酸 (N-[(苄氧基)羰基]丙氨酰-N〜5〜-(diaminomethylidene)鸟氨酸) (6-氯-2-吲哚基甲基)乙酰氨基丙二酸二乙酯 (4R)-N-亚硝基噻唑烷-4-羧酸 (3R)-1-噻-4-氮杂螺[4.4]壬烷-3-羧酸 (3-硝基-1H-1,2,4-三唑-1-基)乙酸乙酯 (2S,3S,5S)-2-氨基-3-羟基-1,6-二苯己烷-5-N-氨基甲酰基-L-缬氨酸 (2S,3S)-3-((S)-1-((1-(4-氟苯基)-1H-1,2,3-三唑-4-基)-甲基氨基)-1-氧-3-(噻唑-4-基)丙-2-基氨基甲酰基)-环氧乙烷-2-羧酸 (2S)-2,6-二氨基-N-[4-(5-氟-1,3-苯并噻唑-2-基)-2-甲基苯基]己酰胺二盐酸盐 (2S)-2-氨基-3-甲基-N-2-吡啶基丁酰胺 (2S)-2-氨基-3,3-二甲基-N-(苯基甲基)丁酰胺, (2S,4R)-1-((S)-2-氨基-3,3-二甲基丁酰基)-4-羟基-N-(4-(4-甲基噻唑-5-基)苄基)吡咯烷-2-甲酰胺盐酸盐 (2R,3'S)苯那普利叔丁基酯d5 (2R)-2-氨基-3,3-二甲基-N-(苯甲基)丁酰胺 (2-氯丙烯基)草酰氯 (1S,3S,5S)-2-Boc-2-氮杂双环[3.1.0]己烷-3-羧酸 (1R,4R,5S,6R)-4-氨基-2-氧杂双环[3.1.0]己烷-4,6-二羧酸 齐特巴坦 齐德巴坦钠盐 齐墩果-12-烯-28-酸,2,3-二羟基-,苯基甲基酯,(2a,3a)- 齐墩果-12-烯-28-酸,2,3-二羟基-,羧基甲基酯,(2a,3b)-(9CI) 黄酮-8-乙酸二甲氨基乙基酯 黄荧菌素 黄体生成激素释放激素 (1-5) 酰肼 黄体瑞林 麦醇溶蛋白 麦角硫因 麦芽聚糖六乙酸酯 麦根酸 麦撒奎 鹅膏氨酸 鹅膏氨酸 鸦胆子酸A甲酯 鸦胆子酸A 鸟氨酸缩合物