1,2-双[1,3-双（2,6-二-异丙基苯基）咪唑-2-亚甲基]二膦 | 1080030-13-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 1,2-双[1,3-双（2,6-二-异丙基苯基）咪唑-2-亚甲基]二膦
• 英文名称: 1,2-Bis[1,3-bis(2,6-di-i-propylphenyl)imidazol-2-ylidene]diphosphine
• 英文别名: [1,3-bis[2,6-di(propan-2-yl)phenyl]imidazol-2-ylidene]-[1,3-bis[2,6-di(propan-2-yl)phenyl]imidazol-2-ylidene]phosphanylphosphane
• CAS: 1080030-13-2
• 化学式: C₅₄H₇₂N₄P₂
• 分子量: 839.14
• InChiKey: DLWSWGQDXXZXHB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  247 °C (decomp)(Solv: tetrahydrofuran (109-99-9))

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  14.9
• 重原子数：
  60
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  13
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-双[1,3-双（2,6-二-异丙基苯基）咪唑-2-亚甲基]二膦 在 硼烷四氢呋喃络合物 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Carbene-stabilized diphosphorus: bidentate complexation of BH2+

  摘要：

  碳稳定二磷 L:P-P:L（L: = :C{N(2,6-Pri2C6H3)CH}2, 1）与过量 BH3-THF 反应生成硼鎓盐 [L:P(μ-BH2)P:L]+[B2H7]-，即含有三元 P2B 环的 2。当 2 溶于 THF 时，化合物 1 和 2 处于动态溶液平衡状态。

  DOI：

  10.1039/c1cc13224e
• 作为产物：
  描述：

  在 potassium graphite 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 5.5h， 以88%的产率得到1,2-双[1,3-双（2,6-二-异丙基苯基）咪唑-2-亚甲基]二膦
  参考文献：
  名称：

  卡宾稳定的二磷物种的模块化方法

  摘要：

  通过卡宾-次亚膦加合物（IPr）PSiMe 3（1，IPr = 1,3-双（2,6-二异丙基苯基）咪唑啉-2-亚烷基）与卡宾-的反应制备N-杂环二卡宾-二磷杂种三氯化磷加合物（IMes）PCl 3（2，IMes = 1,3-双（2,4,6-三甲基苯基）咪唑啉-2-亚基），得到二氯化物[（IPr）PPCl（IMes）] Cl（3）。用钾石墨（KC 8）还原3得到[（（IPr）PP（IMes）]]（4）。相应的自由基阳离子[（IPR）PP（IMES）]˙ +（5 ˙ +）分离为[ 5 ] PF6通过4与六氟磷酸铈反应，而含有相应的[[IPr] PP（IMes）] 2+（ 6 2+）的络合物可以作为没食子酸盐和硼酸盐[ 6 ]（GaCl 4） 2和[通过分别用GaCl 3或四[双（3,5-三氟甲基）苯基]硼酸钠（NaBAr F）从3中提取氯化物得到6 ]（BAr F） 2。N杂环卡宾配体的不对称集允许建立249

  DOI：

  10.1039/c7dt03436a

文献信息

• Synthesis and Stabilization of Neutral Compounds with Homonuclear Bonds
  申请人：Robinson Gregory H.

  公开号：US20100041895A1

  公开（公告）日：2010-02-18

  The present invention is directed to the synthesis and stabilization of neutral molecules containing homonuclear single or multiple bonds, methods of preparation, and uses thereof.

  本发明涉及合成和稳定含有同核单键或多键的中性分子，以及其制备方法和用途。
• Carbene-Stabilized Diphosphorus
  作者：Yuzhong Wang、Yaoming Xie、Pingrong Wei、R. Bruce King、Henry F. Schaefer、Paul v. R. Schleyer、Gregory H. Robinson

  DOI：10.1021/ja807828t

  日期：2008.11.12

  The potassium graphite reduction of L:PCl3 leads to the formation of carbene-stabilized diphosphorus molecules, L:P-P:L, 1 (L: = :CN(2,6-Pri2C6H3)CH}2) and 2 (L: = :CN(2,4,6-Me3C6H2)CH}2), respectively. The nature of the bonding in 1 and 2 was delineated by DFT computations.

  L:PCl3 的钾石墨还原导致形成卡宾稳定的二磷分子 L:PP:L, 1 (L: = :CN(2,6-Pri2C6H3)CH}2) 和 2 (L: = :CN(2,4,6-Me3C6H2)CH}2)，分别。1 和 2 中键合的性质由 DFT 计算描述。
• Carbene-Stabilized Parent Phosphinidene
  作者：Yuzhong Wang、Yaoming Xie、Mariham Y. Abraham、Robert J. Gilliard、Pingrong Wei、Henry F. Schaefer、Paul v. R. Schleyer、Gregory H. Robinson

  DOI：10.1021/om100335j

  日期：2010.11.8

  The lithiated N-heterocyclic carbene-phosphinidene adduct L':P-H (3; L': = :C[N(2,6-(Pr2C6H3)-C-i)](2)CMCLi-(THF)(3)}) unexpectedly resulted from the reaction of lithium metal with the carbene-stabilized diphosphorus species L:P-P:L (2: L: = :CN(2,6-(Pr2C6H3)-C-i)CH}(2)). Compound 2 was previously prepared by the potassium graphite reduction of L:PCl3 (1).
• Observation of a Chloride-Bridged P–P Bond in the Phosphorus Cation [L(Cl)P(μ-Cl)P(Cl)L]⁺ (L = NHC)
  作者：Florian D. Henne、Eva-Maria Schnöckelborg、Kai-Oliver Feldmann、Jörg Grunenberg、Robert Wolf、Jan J. Weigand

  DOI：10.1021/om4002268

  日期：2013.11.25

  A bridging chloride anion between two electrophilic phosphorus centers was observed for the first time in the molecular structure of the novel P-P bonded cation [(L2P2Cl3)-P-DiPP]+ (2(+); L-DiPP = 1,3-bis(2,6-diisopropylphenyl)-imidazol-2-ylidene). Cation 2(+) is prepared by the reduction of the monophosphorus species [(LPCl2)-P-DiPP](+) (1(+)) with sodium. DFT calculations, AIM and mechanochemical (compliance constants) analyses are used to examine the bonding situation of this unusual species. The monochloro-substituted cation [(L2P2Cl)-P-DiPP](+) (3(+)) was likewise observed as a reduction product of 1(+).
• A modular approach to carbene-stabilized diphosphorus species
  作者：Adinarayana Doddi、Dirk Bockfeld、Marc-Kevin Zaretzke、Christian Kleeberg、Thomas Bannenberg、Matthias Tamm

  DOI：10.1039/c7dt03436a

  日期：——

  afforded [(IPr)PP(IMes)] (4). The corresponding radical cation [(IPr)PP(IMes)]˙+ (5˙+) is isolated as [5]PF6 by reaction of 4 with ferrocenium hexafluorophosphate, whereas complexes containing the corresponding dication [(IPr)PP(IMes)]2+ (62+) can be isolated as the gallate and borate salts [6](GaCl4)2 and [6](BArF)2 by chloride abstraction from 3 with GaCl3 or sodium tetrakis[bis(3,5-trifluoromethyl)phenyl]borate

  通过卡宾-次亚膦加合物（IPr）PSiMe 3（1，IPr = 1,3-双（2,6-二异丙基苯基）咪唑啉-2-亚烷基）与卡宾-的反应制备N-杂环二卡宾-二磷杂种三氯化磷加合物（IMes）PCl 3（2，IMes = 1,3-双（2,4,6-三甲基苯基）咪唑啉-2-亚基），得到二氯化物[（IPr）PPCl（IMes）] Cl（3）。用钾石墨（KC 8）还原3得到[（（IPr）PP（IMes）]]（4）。相应的自由基阳离子[（IPR）PP（IMES）]˙ +（5 ˙ +）分离为[ 5 ] PF6通过4与六氟磷酸铈反应，而含有相应的[[IPr] PP（IMes）] 2+（ 6 2+）的络合物可以作为没食子酸盐和硼酸盐[ 6 ]（GaCl 4） 2和[通过分别用GaCl 3或四[双（3,5-三氟甲基）苯基]硼酸钠（NaBAr F）从3中提取氯化物得到6 ]（BAr F） 2。N杂环卡宾配体的不对称集允许建立249