1,2-哌啶二羧酸 1,2-二乙酯 | 33191-01-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 1,2-哌啶二羧酸 1,2-二乙酯
• 中文别名: 1,2-哌啶二羧酸1,2-二乙酯
• 英文名称: ethyl 1-ethoxycarbonyl-2-piperidinecarboxylate
• 英文别名: diethyl pyperidin-1,2-dicarboxylate；Piperidyl-1,2-dicarbonsaeure-diethylester；piperidine-1,2-dicarboxylic acid diethyl ester；Ethyl 1-ethoxycarbonyl piperidine-2-carboxylate；diethyl piperidine-1,2-dicarboxylate
• CAS: 33191-01-4
• 化学式: C₁₁H₁₉NO₄
• mdl: MFCD09752686
• 分子量: 229.276
• InChiKey: QDXKSIWBMWUOEL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.818
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-哌啶二羧酸 1,2-二乙酯 在 碘代三甲硅烷 、 乙醇 、 盐酸 作用下， 以 氯仿 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 27.0h， 以87%的产率得到2-哌啶甲酸乙酯盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  碱促进的C→N酰基重排：α-氨基酸衍生物的非常规方法

  摘要：

  我们发现，在强碱的存在下，N-烷基氨基丙二酸酯会进行快速且选择性的分子内C→N酰基重排反应，从而以极高的收率得到N-保护的甘氨酸盐。此外，反应通过亲核的烯醇式中间体进行的事实已被用于实施串联重排/烷基化序列，该序列已被用于以非常简单和简单的方式制备合成上相关的非蛋白的叔N-烷基和叔N-烷基α-氨基酸。可靠的方法。

  DOI：

  10.1002/chem.201402514
• 作为产物：
  描述：

  diethyl pyperidine-2,2-dicarboxylate 在 甲基锂 、 lithium chloride 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 水 为溶剂， 反应 0.08h， 以82%的产率得到1,2-哌啶二羧酸 1,2-二乙酯
  参考文献：
  名称：

  碱促进的C→N酰基重排：α-氨基酸衍生物的非常规方法

  摘要：

  我们发现，在强碱的存在下，N-烷基氨基丙二酸酯会进行快速且选择性的分子内C→N酰基重排反应，从而以极高的收率得到N-保护的甘氨酸盐。此外，反应通过亲核的烯醇式中间体进行的事实已被用于实施串联重排/烷基化序列，该序列已被用于以非常简单和简单的方式制备合成上相关的非蛋白的叔N-烷基和叔N-烷基α-氨基酸。可靠的方法。

  DOI：

  10.1002/chem.201402514

文献信息

• Yoshifuji, Shigeyuki; Tanaka, Ken-ichi; Kawai, Tomoyuki, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1985, vol. 33, # 12, p. 5515 - 5521
  作者：Yoshifuji, Shigeyuki、Tanaka, Ken-ichi、Kawai, Tomoyuki、Nitta, Yoshihiro

  DOI：——

  日期：——
• CATATLYST COMPONENTS FOR THE POLYMERIZATION OF OLEFINS
  申请人：BASELL POLIOLEFINE ITALIA S.R.L.

  公开号：US20220332856A1

  公开（公告）日：2022-10-20

  A solid catalyst component for the polymerization of olefins made from or containing Mg, Ti and an electron donor of formula (I) where the R 1 and R 5 groups, equal to or different from each other, are selected from C 1 -C 15 hydrocarbon groups, R 2 group is selected from C 2 -C 10 hydrocarbon groups, R 3 to R 4 groups, independently, are selected from hydrogen or C 1 -C 20 hydrocarbon groups, optionally fused together to form one or more cycles, with the proviso that at least one of R 3 to R 4 groups is a C 1 -C 20 alkyl group.
• Base-Promoted C→N Acyl Rearrangement: An Unconventional Approach to α-Amino Acid Derivatives
  作者：Iratxe Ugarriza、Uxue Uria、Luisa Carrillo、Jose L. Vicario、Efraim Reyes

  DOI：10.1002/chem.201402514

  日期：2014.9.8

  N‐alkyl aminomalonates undergo a fast and selective intramolecular C→N acyl rearrangement reaction in the presence of a strong base, leading to N‐protected glycinates in excellent yield. Moreover, the fact that the reaction proceeds through a nucleophilic enolate intermediate has been used for implementing a tandem rearrangement/alkylation sequence that has been applied to the preparation of synthetically

  我们发现，在强碱的存在下，N-烷基氨基丙二酸酯会进行快速且选择性的分子内C→N酰基重排反应，从而以极高的收率得到N-保护的甘氨酸盐。此外，反应通过亲核的烯醇式中间体进行的事实已被用于实施串联重排/烷基化序列，该序列已被用于以非常简单和简单的方式制备合成上相关的非蛋白的叔N-烷基和叔N-烷基α-氨基酸。可靠的方法。