1,2-吲哚嗪二羧酸二乙酯 | 14174-98-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并吡啶类
• 中文名称: 1,2-吲哚嗪二羧酸二乙酯
• 英文名称: diethyl indolizine-1,2-dicarboxylate
• CAS: 14174-98-2
• 化学式: C₁₄H₁₅NO₄
• 分子量: 261.277
• InChiKey: JTTAWMDQYRFFTR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  84-86°C
• 密度：
  1.20±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  57
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-吲哚嗪二羧酸二乙酯 在 氨 作用下， 反应 36.0h， 以52%的产率得到ethyl 2-carbamoylindolizine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  低氧细胞的生物还原性荧光标记物：2-硝基咪唑与含荧光，桥头氮，双环系统的1-取代基的研究。

  摘要：

  用荧光侧链标记的2-硝基咪唑的氧敏感性生物还原结合已用于选择性染色低氧哺乳动物细胞。用含有具有桥头氮原子的荧光双环体系的1-取代基合成了几种新型化合物。荧光团与硝基咪唑之间的连接中还包括其他胺和仲醇取代基，以改善水溶性。通过流式细胞术分析比较了它们区分低氧和氧细胞的能力。当将带有吲哚嗪荧光团的化合物与细胞一起孵育时，观察到了范围广泛的细胞荧光和低氧-氧差异，并且认为其中一种这样的化合物适合于体内进一步评估。

  DOI：

  10.1021/jm00088a030
• 作为产物：
  描述：

  diethyl 3-iodoindolizine-1,2-dicarboxylate 在 铜 、 potassium hydrogencarbonate 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 14.0h， 以100%的产率得到1,2-吲哚嗪二羧酸二乙酯
  参考文献：
  名称：

  碘介导的2-（吡啶-2-基）乙酸酯衍生物与丙烯酸酯的碱控制的区域选择性环合成吲哚嗪

  摘要：

  已经开发出碘介导的2-吡啶（2-吡啶基）乙酸酯衍生物与丙烯酸酯之间的碱控制反应，用于选择性合成1,3-二取代的吲哚嗪和1,2-二取代的吲哚嗪。在存在CsOAc的情况下，2-（吡啶-2-基）乙酸酯衍生物和丙烯酸酯的单锅反应可生成1,3-二取代的吲哚嗪，而KHCO 3促进C3-碘吲哚的生成，这可能进一步被破坏。在铜粉存在下碘化，通过连续的逐步方式得到1,2-二取代的吲哚嗪。对于该反应，已经提出了涉及自由基过程的合理的反应机理。已经描述了C3-碘吲哚嗪与芳基硼酸的钯催化过氧化反应。

  DOI：

  10.1002/adsc.202000103

文献信息

• A Novel and Practical Synthesis of 3-Unsubstituted Indolizines
  作者：Lande Zhang、Feng Liang、Lingzhi Sun、Yuefei Hu、Hongwen Hu

  DOI：10.1055/s-2000-8195

  日期：——

  A novel and practical procedure for the preparation of 3-unsubstituted indolizines by 1,3-dipolar cycloaddition was developed. The requisite pyridinium N-methylides were generated simply from the corresponding N-(carboxymethyl)pyridinium halides. In the presence of MnO2, electron-deficient alkenes, instead of alkynes or vinyl bromides, were used successfully as dipolarophiles. This general method features cheap reagents, simple workup procedure and gives the products in moderate to high yields (57-92%).

  开发了一种新颖且实用的制备3-无取代吲哚啉的程序，采用1,3-极性环加成反应。所需的吡啶二甲基化物简单地通过相应的N-(羧基甲基)吡啶卤化物生成。在MnO2存在下，成功地将电子缺乏的烯烃用作极性加成体，而非炔烃或乙烯溴化物。该通用方法具有试剂廉价、后处理简单，并且产物的产率中等至较高（57-92%）。
• Palladium catalyzed oxidative Suzuki coupling reaction of indolizine at the 3-position using oxygen gas as the only oxidant
  作者：Huayou Hu、Yong Liu、Juan Xu、Yuhe Kan、Chao Wang、Min Ji

  DOI：10.1039/c4ra03799e

  日期：——

  Stoichiometric metal oxidant applied in the functionalization of indolizine at the 3-position through C–H activation in a previous report was found to increase the cost of the synthesis and worsen the environmental pollution. In this paper, we developed a Pd(OAc)2/O2 catalytic system with or without ligands for an oxidative Suzuki coupling reaction of indolizine at the 3-position through C–H activation. As reported in the literature, some indolizines dimerized when catalyzed by palladium acetate under ligand-free conditions. However, we found that the dimerization of 2,3-unsubstituted indolizines was inhibited by the addition of ligands. Based on this finding, the arylation of these indolizines can be successfully achieved via a Pd(OAc)/O2 system using picolinic acid as a ligand. 1,2-disubstituted indolizines that do not easily dimerize can react smoothly with arylboronic acids under ligand-free conditions. Furthermore, broad group tolerance was shown in both indolizine and arylboronic acid. Finally, this method has the advantages of mild conditions, a broad array of starting materials and the use of a green oxidant.

  之前的报告发现，在通过 C-H 活化对吲哚利嗪进行 3 位官能化反应时，使用的化学计量金属氧化剂会增加合成成本并加剧环境污染。本文开发了一种含配体或不含配体的 Pd(OAc)2/O2 催化体系，用于通过 C-H 活化进行吲哚利嗪 3 位的氧化铃木偶联反应。据文献报道，在无配体条件下，一些吲嗪类化合物在醋酸钯催化下会发生二聚反应。然而，我们发现加入配体后，2,3-未取代的吲嗪类化合物的二聚化受到了抑制。基于这一发现，我们可以使用吡啶甲酸作为配体，通过 Pd(OAc)/O2 系统成功实现这些吲嗪类化合物的芳基化。在无配体条件下，不易发生二聚化的 1,2-二取代吲嗪类化合物能与芳基硼酸顺利发生反应。此外，吲哚利嗪和芳基硼酸都具有广泛的基团耐受性。最后，该方法还具有条件温和、起始材料广泛和使用绿色氧化剂等优点。
• Palladium-Catalyzed Oxidative C−H Bond and C═C Double Bond Cleavage: C-3 Acylation of Indolizines with α,β-Unsaturated Carboxylic Acids
  作者：Yuzhu Yang、Li Chen、Zhaoguo Zhang、Yuhong Zhang

  DOI：10.1021/ol200025k

  日期：2011.3.18

  A novel palladium-catalyzed C-3 acylation of indolizines with α,β-unsaturated carboxylic acids via C−H bond and C═C double bond cleavage under oxidative conditions is described. The regioselectivity is assisted by the carboxylic group, and the selection of the oxidant is crucial to the reaction.

  描述了一种新颖的钯催化吲哚嗪类化合物的C-3酰化反应，在氧化条件下通过CH键和C═C双键裂解α，β-不饱和羧酸。区域选择性由羧基辅助，氧化剂的选择对反应至关重要。
• Direct arylation of electron-poor indolizines
  作者：Beata Koszarna、Rafał Matczak、Maciej Krzeszewski、Olena Vakuliuk、Jan Klajn、Mariusz Tasior、Jan T. Nowicki、Daniel T. Gryko

  DOI：10.1016/j.tet.2013.11.088

  日期：2014.1

  Derivatized indolizines efficiently prepared via direct arylation, exhibit violet, blue or green fluorescence depending on the nature of substituents. By attaching two electron-withdrawing groups to five-membered ring it is possible to access a range of multi-substituted stable indolizine-based fluorophores. Compounds featuring this scaffold display advantageous combination of optical properties including

  通过直接芳基化有效制备的衍生化的吲哚嗪取决于取代基的性质显示出紫色，蓝色或绿色荧光。通过将两个吸电子基团连接到五元环上，可以使用多种多取代的稳定的基于吲哚嗪的荧光团。具有这种支架的化合物显示出良好的光学性能组合，包括合理的荧光量子产率和较大的斯托克斯频移。
• Synthesis and Emitting Properties of the Blue-Light Fluorophores Indolizino[3,4,5-ab]isoindole Derivatives
  作者：Yong-Miao Shen、Guenter Grampp、Nararak Leesakul、Hong-Wen Hu、Jian-Hua Xu

  DOI：10.1002/ejoc.200700250

  日期：2007.8

  synthesized by [8+2] cycloaddition reactions of the corresponding indolizines 2a–2k with benzyne in moderate yields. Cycloadditions of pyrrolo[2,1-a]isoquinolines 4a–4c with benzyne gave the benzo[6,7]pyrrolizino[3,4,5-ab]isoquinolines 5a–5c. Compounds 7 and 9 were similarly prepared by the reactions of 6H-[1]benzopyrano[3,4-a]indolizine-6-one (6) and 6H-[1]benzopyrano[3′,4′:3,4]pyrrolo[2,1-a]isoquinolin-6-one

  Indolizino[3,4,5-ab]isoindoles 3a-3k 已经通过相应的 indolizines 2a-2k 与苯以中等产率的 [8+2] 环加成反应合成。吡咯并[2,1-a]异喹啉4a-4c与苄的环加成得到苯并[6,7]吡咯并[3,4,5-ab]异喹啉5a-5c。通过6H-[1]苯并吡喃[3,4-a]indolizine-6-one(6)和6H-[1]苯并吡喃[3',4':3,4]的反应类似地制备化合物7和9吡咯并[2,1-a]异喹啉-6-one (8) 与苄的产率分别为 93% 和 62%。这些化合物的电子结构已通过 DFT 方法在 B3LYP/6-31G 水平计算。化合物 3a-3j 在蓝色区域（λFmax = 439-475 nm）发出荧光，具有高量子产率（乙醇中的 ΦF = 0.49-0.77）。化合物 5a-5c 和 9 在绿色区域发出荧光，量子产率为 0.44-0。乙醇中的