1,2-环氧-3-庚酮 | 102368-22-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 1,2-环氧-3-庚酮
• 英文名称: 1,2-epoxy-3-heptanone
• 英文别名: 1,2-epoxy-4-heptanone；1,2-epoxyheptan-3-one；1-(Oxiran-2-yl)pentan-1-one
• CAS: 102368-22-9
• 化学式: C₇H₁₂O₂
• 分子量: 128.171
• InChiKey: FYWSMQMVRDYPMM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  189.1±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.024±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  29.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-环氧-3-庚酮 在 samarium diiodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 0.08h， 以97%的产率得到1-hydroxy-3-heptanone
  参考文献：
  名称：

  Lanthanides in organic synthesis. 4. Reduction of .alpha.,.beta.-epoxy ketones with samarium diiodide. A route to chiral, nonracemic aldols

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00363a038
• 作为产物：
  描述：

  正丁基锂 、 Oxirane-2-carboxylic acid diphenylamide 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 0.25h， 以47%的产率得到1,2-环氧-3-庚酮
  参考文献：
  名称：

  亲电环氧树脂的立体控制方法

  摘要：

  叔丁基氢过氧化物锂（通过在无水THF溶液中的无水叔丁基氢过氧化物中添加烷基锂容易生成）是在完全立体控制下在–20至0°C下亲电烯烃环氧化的强大试剂。

  DOI：

  10.1039/p19880002663

文献信息

• A New Zincate-Mediated Rearrangement Reaction of 2-(1-Hydroxyalkyl)-1-alkylcyclopropanol
  作者：Kenichi Nomura、Seijiro Matsubara

  DOI：10.1002/chem.200901054

  日期：2010.1.11

  A novel rearrangement of 2‐(1‐hydroxyalkyl)‐1‐alkylcyclopropanol has been found. It proceeds in the presence of a catalytic amount of organozinc ate complex to give vic‐diols. The rearrangement can be applied to various types of 2‐(1‐hydroxyalkyl)‐1‐alkylcyclopropanol, which can be easily prepared from the corresponding α,β‐epoxyketones and bis(iodozincio)methane. When bicyclo[13.1.0]pentadecane‐1

  发现了2-（1-羟烷基）-1-烷基环丙醇的新颖重排。它在催化量的有机锌络合物存在下进行，得到vic二醇。可以将重排应用于各种类型的2-（1-羟烷基）-1-烷基环丙醇，可以轻松地从相应的α，β-环氧酮和双（碘并甲烷）甲烷制备。用有机锌酸酯络合物处理双环[13.1.0]十五烷-1,15-二醇时，获得了相应的14元环式vic-二醇。因此，该重排对于改变环状基板的环尺寸也是有用的。
• Stereoselective reduction of α,β-epoxy ketones with sodium borohydride in the presence of calcium chloride or lanthanum chloride. A practical preparation of erythro-α,β-epoxy alcohols
  作者：Masahiko Taniguchi、Hideaki Fujii、Koichiro Oshima、Kiitiro Utimoto

  DOI：10.1016/0040-4020(94)00967-y

  日期：1995.1

  erythro-Epoxy alcohols were prepared with high stereoselectivity by NaBH4 reduction of the corresponding α,β-epoxy ketones in the presence of calcium chloride or lanthanum chloride regardless of the substituents on the epoxide ring.

  通过在氯化钙或氯化镧存在下，与环上的取代基无关的NaBH 4还原相应的α，β-环氧酮，可以高立体选择性制备赤-环氧醇。
• Divergent stereoselectivity in the reduction of α,β-Epoxy ketones using hydridosilicates
  作者：Makoto Hojo、Atsuko Fujii、Chikara Murakami、Hidenori Aihara、Akira Hosomi

  DOI：10.1016/0040-4039(94)02255-a

  日期：1995.1

  α,β-Epoxy ketones are reduced by trimethoxysilane in the presence of a catalytic amount of lithium methoxide to yield the corresponding alcohols. This reaction system reveals divergent selectivity depending on the solvent; both anti-selectivity and syn-selectivity are observed iin less polar Et2O and in polar HMPA, respectively.

  在催化量的甲醇锂存在下，通过三甲氧基硅烷还原α，β-环氧酮，得到相应的醇。该反应体系根据溶剂显示出不同的选择性。在较低极性的Et 2 O中和在极性HMPA中分别观察到抗选择性和顺选择性。
• Stereoselective Reduction of α,β-Epoxy Ketones into erythro-α,β-Epoxy Alcohols with Sodium Borohydride in the Presence of Calcium Chloride
  作者：Hideaki Fujii、Koichiro Oshima、Kiitiro Utimoto

  DOI：10.1246/cl.1992.967

  日期：1992.6

  erythro-α,β-Epoxy alcohols were prepared with high stereoselectivity by sodium borohydride reduction of the corresponding α,β-epoxy ketones in the presence of calcium chloride or manganese(II) chloride regardless of the substituents on the epoxide ring.

  无论环氧化物环上的取代基如何，在氯化钙或氯化锰 (II) 存在下，通过硼氢化钠还原相应的 α,β-环氧酮，以高立体选择性制备赤型-α,β-环氧醇。
• salts of perindopril and their use in the therapy of hypertension
  申请人：IPCA Laboratories Limited

  公开号：EP1987828A1

  公开（公告）日：2008-11-05

  The present invention relates to a novel salts of Perindopril, namely: perindopril phthalic acid salt; perindopril tartaric acid salt; perindopril phosphate; perindopril camphor sulphonate; perindopril oxalate; perindopril citrate; perindopril-(-)-di-p-toluoyl tartarate; perindopril (+)-di-p-toluoyl tartarate; and perindopril (±)-dibenzoyltartarate.

  本发明涉及一种新型培哚普利盐，即培哚普利邻苯二甲酸盐；培哚普利酒石酸盐；培哚普利磷酸酯；培哚普利樟脑磺酸盐；培哚普利草酸盐；培哚普利柠檬酸盐；培哚普利-(-)-二对甲苯甲酰基酒石酸盐；培哚普利(+)-二对甲苯甲酰基酒石酸盐；以及培哚普利(±)-二苯甲酰酒石酸盐。