1,2-苯二磺酰二氯 | 6461-76-3

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 磺酰卤化物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1,2-苯二磺酰二氯
• 中文别名: 苯-1,2-DI磺酰DI氯化物；邻苯二磺酰氯；苯-1,2-磺酰氯化物；1,2-苯二磺酰氯
• 英文名称: 1,2-benzenedisulfonyl dichloride
• 英文别名: benzene-1,2-disulfonyl dichloride；benzene-1,2-disulphonyl dichloride；benzene-1,2-disulfonyl chloride
• CAS: 6461-76-3
• 化学式: C₆H₄Cl₂O₄S₂
• mdl: MFCD00059836
• 分子量: 275.133
• InChiKey: YBGQXNZTVFEKEN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  140-146 °C
• 沸点：
  394.4±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.690
• 溶解度：
  在热甲苯中有非常微弱的浑浊

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  85
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险等级：
  8
• 危险品标志：
  C
• 安全说明：
  S26,S36/37/39,S45
• 危险类别码：
  R34
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2904909090
• 危险品运输编号：
  UN 3261 8/PG 3
• 包装等级：
  II
• 危险类别：
  8
• 储存条件：
  存放于惰性气体中，并避免接触湿气（以免发生分解）。

SDS

1,2-苯二磺酰二氯

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模块 1. 化学品
产品名称： 1,2-Benzenedisulfonyl Dichloride

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害
金属腐蚀性 第1级
健康危害
皮肤腐蚀/刺激 1C类
严重损伤/刺激眼睛 第1级
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 危险
危险描述 可能腐蚀金属
造成严重的皮肤灼伤和眼损伤
防范说明
[预防] 只可存放于原用的容器内。
切勿吸入。
处理后要彻底清洗双手。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
[急救措施] 吸入：将受害者移到新鲜空气处，在呼吸舒适的地方保持休息。
食入：漱口。切勿催吐。
眼睛接触：用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续冲洗。
皮肤接触：立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
被污染的衣物清洗后方可重新使用。
立即呼叫解毒中心/医生。
吸收溢出物，防止材料被损坏。
[储存] 存放处须加锁。
[废弃处置] 根据当地政府规定把物品/容器交与工业废弃处理机构。
1,2-苯二磺酰二氯

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 1,2-苯二磺酰二氯
百分比： >98.0%(T)
CAS编码： 6461-76-3
俗名： 1,2-Benzenedisulfonyl Chloride
分子式： C6H4Cl2O4S2

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。立即呼叫解毒中心/医生。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用大量肥皂和水轻轻洗。
立即呼叫解毒中心/医生。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
立即呼叫解毒中心/医生。
食入： 立即呼叫解毒中心/医生。漱口。切勿引吐。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，二氧化碳
不适用的灭火剂： 水
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用特殊的个人防护用品（针对有毒颗粒的P3过滤式空气呼吸器）。远离溢出物/泄露
紧急措施： 处并处在上风处。
泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。
副危险性的防护措施 切勿与水接触。移除所有火源。一旦发生火灾应该准备灭火器。使用防火花工具和防
爆设备。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果可能，使用封闭系统。如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
可能产生高压。小心打开。
使用耐腐蚀设备。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
存放于惰性气体环境中。
防湿。
存放处须加锁。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
1,2-苯二磺酰二氯

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模块 7. 操作处置与储存
潮敏
包装材料： 依据法律。只可存放在原用的容器內。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统。同时安装淋浴器和洗眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防尘面具，自携式呼吸器（SCBA），供气呼吸器等。使用通过政府标准的呼吸器。依
据当地和政府法规。
手部防护： 防渗手套。
眼睛防护： 护目镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防渗防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
固体
外形（20°C）：
外观： 晶体-粉末
颜色： 白色-浅黄色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点：
144°C
沸点/沸程 无资料
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 无资料
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂] 无资料

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 与水接触分解并产生有毒气体。
避免接触的条件： 湿气
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 硫氧化物, 氯化氢

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
1,2-苯二磺酰二氯

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模块 12. 生态学信息
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合，在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 第8类 腐蚀品
UN编号： 3261
正式运输名称： 腐蚀性固体, 酸性的, 有机的, 不另作详细说明
包装等级： III

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-苯二磺酰二氯 在 盐酸 、 tin 作用下， 生成 1,2-苯二硫醇
  参考文献：
  名称：

  Pollak, Monatshefte fur Chemie, 1913, vol. 34, p. 1681

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,2-苯二硫醇 在 盐酸 、 N-氯代丁二酰亚胺 、 水 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以80%的产率得到1,2-苯二磺酰二氯
  参考文献：
  名称：

  芳烃单磺酰氯和二磺酰氯的有效合成新方法

  摘要：

  从相应的苯胺开始，通过 S-芳基 O-乙基二硫代碳酸酯中间体、芳基甲基硫化物或芳烃硫醇的水溶液氧化氯化，可以很容易地合成芳烃单磺酰氯和二磺酰氯。

  DOI：

  10.1055/s-0030-1258104

文献信息

• 2-pyrimidinyl-1-piperazine derivatives, processes for their preparation
  申请人：Troponwerke GmbH & Co., KG

  公开号：US04818756A1

  公开（公告）日：1989-04-04

  The invention relates to substituted 2-pyrimidinyl-1-piperazine derivatives defined herein by formula (I), processes for their manufacture, compositions containing said substituted 2-pyrimidinyl-1-piperazine derivatives as active materials and the use of said compounds and compositions as agents effecting the central nervous system. Also included in the invention are intermediates of formula (VIII) for making the active formula (I) compounds.

  这项发明涉及由以下公式（I）定义的取代2-嘧啶基-1-哌嗪衍生物，其制造方法，含有所述取代2-嘧啶基-1-哌嗪衍生物作为活性物质的组合物，以及将所述化合物和组合物用作影响中枢神经系统的药剂。该发明还包括用于制备活性公式（I）化合物的公式（VIII）的中间体。
• Benzylation of alcohols and phenols with N-(4-methoxybenzyl)-o-benzenedisulfonimide
  作者：Per H.J. Carlsen

  DOI：10.1016/s0040-4039(98)00091-4

  日期：1998.3

  N-(4-methoxybenzyl)-o-benzene disulfonimide was prepared from o-benzenedisulfonyl chloride and 4-methoxybenzylamine in dichloromethane. Reaction of this compound with alcohols or phenols undere basic conditions gave the corresponding 4-methoxybenzyl ethers in good yields. Primary alkylamines were converted to the corresponding alcohols by treating the benzenedisulfonimido derivative with aqueous KOH

  由邻苯二磺酰氯和4-甲氧基苄胺在二氯甲烷中制备N-（4-甲氧基苄基）-邻苯二磺酰亚胺。该化合物在碱性条件下与醇或酚的反应以良好的产率得到相应的4-甲氧基苄基醚。通过用DMF溶液中的KOH水溶液处理苯二磺酰亚胺基衍生物，将伯烷基胺转化为相应的醇。
• 1-(2-Oxyaminosulphonylphenylsulphonyl)-3-heteroaryl-ureas
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US04666505A1

  公开（公告）日：1987-05-19

  The invention relates to new 1-(2-oxyaminosulphonylphenylsulphonyl)-3-heteroaryl-ureas of the general formula (I) ##STR1## in which R.sup.1 represents an optionally substituted radical from the series comprising alkyl, alkenyl, alkinyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, aralkyl and aryl, R.sup.2 represents hydrogen or an optionally substituted radical from the series comprising alkyl, alkenyl, alkinyl and aralkyl and R.sup.3 represents an optionally substituted and/or optionally fused six-membered aromatic heterocyclic radical containing at least one nitrogen atom, the following compounds being excluded: 1-(2-methoxyaminosulphonylphenylsulphonyl)-, 1-(2-ethoxyaminosulphonylphenylsulphonyl)-, 1-(2-propoxy-aminosulphonylphenylsulphonyl)-, 1-(2-isopropoxyaminosulphonylphenylsulphonyl)- and 1-(2-butoxyaminosulphonylphenylsulphonyl)-3-(4,6-dimethyl-pyrimidin-2-yl)- urea, -3-(4,6-diethyl-pyrimidin-2-yl)-urea, -3-(4,6-dipropylpyrimidin-2-yl)-urea, -3-(4,6-diisopropyl-pyrimidin-2-yl)-urea and -3-(4,6-dibutyl-pyrimidin-2-yl)-urea, processes for their preparation and their use as herbicides.

  本发明涉及一类新的1-(2-氧氨基磺酰基苯磺酰基)-3-杂芳基脲，其具有通式(I)的结构，其中R1代表一个可选地取代的基团，该基团选自包括烷基、烯基、炔基、环烷基、环烷基烷基、芳烷基和芳基的系列；R2代表氢或一个可选地取代的基团，该基团选自包括烷基、烯基、炔基和芳烷基的系列；R3代表一个可选地取代和/或可选地融合的六元芳香杂环基团，含有至少一个氮原子，排除以下化合物：1-(2-甲氧氨基磺酰基苯磺酰基)-，1-(2-乙氧氨基磺酰基苯磺酰基)-，1-(2-丙氧氨基磺酰基苯磺酰基)-，1-(2-异丙氧氨基磺酰基苯磺酰基)-和1-(2-丁氧氨基磺酰基苯磺酰基)-3-(4,6-二甲基嘧啶-2-基)-脲，-3-(4,6-二乙基嘧啶-2-基)-脲，-3-(4,6-二丙基嘧啶-2-基)-脲，-3-(4,6-二异丙基嘧啶-2-基)-脲和-3-(4,6-二丁基嘧啶-2-基)-脲，以及这些化合物的制备方法和作为除草剂的使用方法。
• [EN] BIS-(SULFONYLAMINO) DERIVATIVES FOR TREATMENT OF PAIN AND INFLAMMATION<br/>[FR] DÉRIVÉS BIS-(SULFONYLAMINO) DESTINÉS AU TRAITEMENT DE LA DOULEUR ET DE L'INFLAMMATION
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2010132016A1

  公开（公告）日：2010-11-18

  The invention provides compounds of formula (I) wherein R1, R2, R3, A and m are as defined in the specification and optical isomers, racemates and tautomers thereof, and pharmaceutically acceptable salts thereof; together with processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in therapy. The compounds are inhibitors of microsomal prostaglandin E synthase-1.

  该发明提供了式（I）的化合物，其中R1、R2、R3、A和m如规范中定义，并且其光学异构体、消旋体和互变异构体，以及其药学上可接受的盐；以及它们的制备方法、含有它们的药物组合物以及它们在治疗中的应用。这些化合物是微粒体前列腺素E合成酶-1的抑制剂。
• Herbicidal sulfonylguanidine derivatives
  申请人：Nihon Tokushu Noyaku Seizo K.K.

  公开号：US04619688A1

  公开（公告）日：1986-10-28

  Selectively herbicidal compounds of the formula ##STR1## in which R.sup.1 is a hydrogen atom or the group ##STR2## R.sup.2 is a hydroxy group, a lower alkoxy group or a di-lower alkylamino group, R.sup.3 and R.sup.4 each independently is a lower alkyl group or a lower alkoxy group, X is a lower alkoxy group, a lower alkylamino group or a morpholino group, and Y is N or CH.

  公式为##STR1##的选择性除草化合物，其中R.sup.1是氢原子或基团##STR2##，R.sup.2是羟基、较低的烷氧基或二较低烷基氨基基团，R.sup.3和R.sup.4各自独立地是较低的烷基基团或较低的烷氧基团，X是较低的烷氧基、较低的烷基氨基基团或吗啡基，Y是N或CH。

表征谱图