1,2-苯二胺,4-(2-苯并噁唑基)- | 132064-23-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 1,2-苯二胺,4-(2-苯并噁唑基)-
• 英文名称: 4-(benzo[d]oxazol-2-yl)benzene-1,2-diamine
• 英文别名: 4-(1,3-benzoxazol-2-yl)benzene-1,2-diamine
• CAS: 132064-23-4
• 化学式: C₁₃H₁₁N₃O
• 分子量: 225.25
• InChiKey: PNIAJMBOFGGPRA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  202 °C
• 沸点：
  421.7±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.329±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  78.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-苯二胺,4-(2-苯并噁唑基)- 在 氯化亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 以76%的产率得到5-(benzo[d]xazol-2-yl)benzo[c][1,2,5]thiadiazole
  参考文献：
  名称：

  与苯并噻唑和苯并恶唑共轭的2,1,3-苯并噻二唑染料：合成，溶剂变色和固态性质

  摘要：

  苯并噻二唑（BTD）染料是一类重要的含N，S的杂环，具有出色的光学性能。在这项工作中，合成了与苯并噻唑和苯并恶唑部分共轭的两种新的2,1,3-苯并噻二唑染料，并研究了溶液和固态的光学性质。BTD染料是由邻-二氨基苯并噻唑和邻环化而成的一步合成的-二氨基苯并恶唑染料。还研究了BTD前体的苯并恶唑和苯并噻唑染料的光物理行为。染料在UVB（280–315 nm）和UVA（315–400 nm）波长中呈现吸收，在蓝绿色可见光区域呈现荧光。考虑到溶剂取向极化率（Δf）和E T（30）极性溶剂参数，研究了在不同溶剂中染料的溶剂溶变色性质。基波和激发态偶极矩通过应用Bakshiev和Kawaski-Chamma-Viallet的公式确定。此外，还研究了BTD染料的薄膜和粉末的光谱特性。

  DOI：

  10.1016/j.molliq.2020.114277
• 作为产物：
  描述：

  4-(benzo[d]oxazol-2-yl)-2-nitrobenzeneamine 在 钯 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 18.0h， 以to afford title compound 227 (350 mg, 87% yield)的产率得到1,2-苯二胺,4-(2-苯并噁唑基)-
  参考文献：
  名称：

  Inhibitors of Histone Deacetylase

  摘要：

  本发明涉及抑制组蛋白去乙酰化酶的方法。本发明提供了抑制组蛋白去乙酰化酶酶活性的化合物和方法。本发明还提供了用于治疗细胞增殖性疾病和病状的组合物和方法。

  公开号：

  US20080132459A1

文献信息

• [EN] INHIBITORS OF HISTONE DEACETYLASE<br/>[FR] INHIBITEURS D'HISTONE DEACETYLASE
  申请人：METHYLGENE INC

  公开号：WO2005030704A1

  公开（公告）日：2005-04-07

  The invention relates to the inhibition of histone deacetylase. The invention provides compounds and methods for inhibiting histone deacetylase enzymatic activity. The invention also provides compositions and methods for treating cell proliferative diseases and conditions.

  这项发明涉及抑制组蛋白去乙酰化酶。该发明提供了抑制组蛋白去乙酰化酶酶活性的化合物和方法。该发明还提供了治疗细胞增殖性疾病和症状的组合物和方法。
• Inhibitors of Histone Deacetylase
  申请人：Moradei Oscar

  公开号：US20080132459A1

  公开（公告）日：2008-06-05

  The invention relates to the inhibition of histone deacetylase. The invention provides compounds and methods for inhibiting histone deacetylase enzymatic activity. The invention also provides compositions and methods for treating cell proliferative diseases and conditions.

  本发明涉及抑制组蛋白去乙酰化酶的方法。本发明提供了抑制组蛋白去乙酰化酶酶活性的化合物和方法。本发明还提供了用于治疗细胞增殖性疾病和病状的组合物和方法。
• RAO, G. RAMANA;RAO, K. SRINIVASA, INDIAN J. PHARM. SCI., 51,(1989) N, C. 192-194
  作者：RAO, G. RAMANA、RAO, K. SRINIVASA

  DOI：——

  日期：——
• INHIBITORS OF HISTONE DEACETYLASE
  申请人：Methylgene, Inc.

  公开号：EP1663953A1

  公开（公告）日：2006-06-07
• US7868205B2
  申请人：——

  公开号：US7868205B2

  公开（公告）日：2011-01-11