1,3,2-二氧杂硫杂环庚烷 2-氧化物 | 5732-45-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物 - 有机含氧阴离子化合物
• 中文名称: 1,3,2-二氧杂硫杂环庚烷 2-氧化物
• 中文别名: 1,3,2-二氧杂硫杂环庚烷2-氧化物
• 英文名称: cyclic sulfite of 1,4-butanediol
• 英文别名: 1,3,2-dioxathiepane 2-oxide；2-oxo-1,3,2-dioxathiepane；tetramethylene sulphite；1,4-butylene sulfite；[1,3,2]dioxathiepane 2-oxide；2-oxo-[1,3,2λ⁴]dioxathiepane
• CAS: 5732-45-6
• 化学式: C₄H₈O₃S
• mdl: MFCD06252225
• 分子量: 136.172
• InChiKey: XJYDIOOQMIRSSY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  119 °C(Press: 15 Torr)
• 密度：
  1.2537 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  54.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3,2-二氧杂硫杂环庚烷 2-氧化物 在 potassium permanganate 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 以50%的产率得到1,3,2-dioxathiepane 2,2-dioxide
  参考文献：
  名称：

  环状和无环硫酸盐的电化学还原

  摘要：

  已经证实，二醇和一元醇的环状和非环状硫酸盐可以在阴极在非水溶剂中被还原。还原产物受硫酸盐分子结构的影响很大。1,2-二醇的环状硫酸盐的还原以高产率产生相应的烯烃和母二醇的二硫酸盐二价阴离子，电流效率基于单电子还原。另一方面，1,3-和1,4-二醇的环状硫酸酯也在类似条件下通过单电子转移被还原，但没有形成预期的环烷烃，产物是环醚和无环烷烃或不饱和烃。酒精。被认为是 1,1-二醇的水合甲醛的环状硫酸盐的还原除少量甲烷外没有得到任何确定的产物。

  DOI：

  10.1246/bcsj.57.3160
• 作为产物：
  描述：

  1,4-丁二醇 在 甲烷磺酸 、 亚硫酸二异丙酯 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 50.0 ℃ 、12.67 kPa 条件下， 以100%的产率得到1,3,2-二氧杂硫杂环庚烷 2-氧化物
  参考文献：
  名称：

  二醇和亚硫酸二异丙酯的酯交换制备环状亚硫酸盐

  摘要：

  摘要 1,2-、1,3-和1,4-二醇的环状亚硫酸盐可以通过酸或碱催化与亚硫酸二异丙酯的酯交换反应以高收率制备。

  DOI：

  10.1080/00397919708003344

文献信息

• Probing the Importance of the Hemilabile Site of Bis(phosphine) Monoxide Ligands in the Copper-Catalyzed Addition of Diethylzinc to <i>N</i>-Phosphinoylimines: Discovery of New Effective Chiral Ligands
  作者：Isabelle Bonnaventure、André B. Charette

  DOI：10.1021/jo800969x

  日期：2008.8.1

  hemilabile ligand Me-DuPHOS(O) 2 has proven to be a successful ligand for the copper-catalyzed addition of diethylzinc to N-phosphinoylimines. The corresponding α-chiral amines were obtained in high yields (80−98%) and enantiomeric ratios (19.0:1 to 99.0:1 er). Furthermore, this Cu•2 catalytic system has been shown to be effective in the addition of diethylzinc to nitroalkenes and in the reduction of β,β-disubstituted

  半不稳定的配体Me-DuPHOS（O）2已被证明是铜催化将二乙基锌加成到N-膦基嘧啶中的成功配体。以高收率（80-98％）和对映体比率（19.0：1至99.0：1 er）获得了相应的α-手性胺。此外，已经表明该Cu 2催化体系在将二乙基锌添加到硝基烯烃中和减少β，β-二取代的乙烯基苯基砜方面是有效的。本文描述了一般的结构/选择性研究，其中三个配体亚基（手性磷酰基-连接基-不稳定的配位基团（Z））被系统地修饰，并在铜催化的二乙基锌加到N-膦基嘧啶1中进行了测试。衍生自苯甲醛。这项研究导致发现了一类新的有效手性配体，其结合了一个手性磷烷单元和一个非手性氧化膦。
• Chemistry of the SO bond. 11—carbon-13 and oxygen-17 nuclear magnetic resonance studies of stereoisomerism in 1,3,2-dioxathiepanes
  作者：Desmond G. Hellier、H. Glendon Liddy

  DOI：10.1002/mrc.1260270503

  日期：1989.5

  investigated by 13C and 17O NMR spectroscopy. The effects of substituents on the conformational equilibria of the seven‐membered rings are discussed and compared with those for six‐membered ring sulphites.

  已通过 13C 和 17O NMR 光谱研究了一些甲基取代的 1,3,2-二氧杂噻吨的立体异构现象。讨论了取代基对七元环构象平衡的影响，并与六元环亚硫酸盐的影响进行了比较。
• 一种亚硫酸酯的制备方法
  申请人：山东鹏润新材料有限公司

  公开号：CN113979990A

  公开（公告）日：2022-01-28

  本发明涉及一种亚硫酸酯的制备方法，属于亚硫酸酯生产领域，其特征在于，包括如下步骤：a、向反应容器中加入溶剂、二元醇、催化剂，搅拌条件下逐滴加入氯化亚砜，滴加完成后保温反应一段时间，至取样检测无二元醇残留；b、根据所加溶剂的沸点，升温至合适温度、蒸馏至所加溶剂蒸出；后根据目标产物的沸点，继续在合适温度下蒸馏得到相应亚硫酸酯产品；所述催化剂采用有机碱性化合物，催化剂用量为二元醇用量的0.01%‑1%，优选0.05%‑0.1%；本发明工艺成本较低，同时又能兼具产品高纯度和高收率。
• Lloyd,E.J.; Porter,Q.N., Australian Journal of Chemistry, 1977, vol. 30, p. 569 - 578
  作者：Lloyd,E.J.、Porter,Q.N.

  DOI：——

  日期：——
• Cyclic sulfates: useful substrates for selective nucleophilic substitution
  作者：Marc S. Berridge、Mark P. Franceschini、Eric Rosenfeld、Timothy J. Tewson

  DOI：10.1021/jo00291a020

  日期：1990.2