1,3,3,5-四甲酯 | 19766-36-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 1,3,3,5-四甲酯
• 英文名称: 1,3,3,5-pentanetetracarboxylic acid tetramethyl ester
• 英文别名: 1,3,3,5-tetramethyl pentane-1,3,3,5-tetracarboxylate；Tetramethyl-1.3.3.5-pentantetracarboxylat；Tetramethyl pentane-1,3,3,5-tetracarboxylate
• CAS: 19766-36-0
• 化学式: C₁₃H₂₀O₈
• 分子量: 304.297
• InChiKey: ALZAGONSRCGXFO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  105
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

安全信息

• 海关编码：
  2917190090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3,3,5-四甲酯 在 盐酸 作用下， 生成 1,3,5-三羧基戊烷
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and reactions of isoquinuclidone diesters

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01259a025
• 作为产物：
  描述：

  丙烯酸甲酯（MA） 、 丙二酸二甲酯 在 1-butyl-4-aza-1-azaniabicyclo[2.2.2]octane hydroxide 作用下， 反应 0.25h， 以97%的产率得到1,3,3,5-四甲酯
  参考文献：
  名称：

  [C4dabco] OH离子液体催化的迈克尔加成反应简单，高效且绿色

  摘要：

  摘要已开发出基于dabco的碱性离子液体1-丁基-4-氮杂-1-氮杂双环[2.2.2]辛烷氢氧化​​物，作为一种方便快捷的方法，用于将活性亚甲基化合物迈克尔加成的方法，β-不饱和羧酸酯和腈。该方法非常简单，并且产率很高。催化剂可以循环使用几次而不会损失很多活性。

  DOI：

  10.1016/j.cclet.2014.01.032

文献信息

• Michael Reaction of Stabilized Carbon Nucleophiles Catalyzed by [RuH₂(PPh₃)₄]
  作者：Enrique Gómez-Bengoa、Juan M. Cuerva、Cristina Mateo、Antonio M. Echavarren

  DOI：10.1021/ja961373w

  日期：1996.1.1

  also observed as side reactions. Catalysis by other ruthenium and rhodium complexes has been examined. Selectivity studies performed with malonate and disulfone donors indicate that the catalyst selectively activates Michael donors that can coordinate with ruthenium(II). Additionally, it has been shown that the reaction requires the presence of free phosphine. Therefore, the Michael reaction of stabilized

  缺乏氰基的活性亚甲基化合物如丙二酸酯、β-酮酯、1,3-二酮、1,1-二砜、硝基化合物、Meldrum 酸和蒽酮与常见受体的迈克尔反应在乙腈溶液中在 [RuH2 (PPh3)4]作为催化剂。氰基乙酸盐在有机溶剂中比丙二酸盐酸性更强，也是该反应的极好底物。在许多情况下，也观察到由​​ [RuH2(PPh3)4] 催化的分子内羟醛反应作为副反应。已经研究了其他钌和铑配合物的催化作用。对丙二酸和二砜供体进行的选择性研究表明，该催化剂选择性地激活可以与钌 (II) 配位的迈克尔供体。此外，已经表明该反应需要存在游离膦。所以，稳定的烯醇化物的迈克尔反应似乎是钌和膦催化的反应。从实用的角度来看，使用随手准备...
• Ionic Liquid as Catalyst and Reaction Medium. The Dramatic Influence of a Task-Specific Ionic Liquid, [bmIm]OH, in Michael Addition of Active Methylene Compounds to Conjugated Ketones, Carboxylic Esters, and Nitriles
  作者：Brindaban C. Ranu、Subhash Banerjee

  DOI：10.1021/ol051004h

  日期：2005.7.1

  [reaction: see text] A task-specific ionic liquid, [bmIm]OH, has been introduced as a catalyst and as a reaction medium in Michael addition. Very interestingly, although the addition to alpha,beta-unsaturated ketones proceeds in the usual way, giving the monoaddition products, this ionic liquid always drives the reaction of open-chain 1,3-dicarbonyl compounds with alpha,beta-unsaturated esters and

  [反应：见正文]在迈克尔加成反应中，已将一种特定任务的离子液体[bmIm] OH引入作为催化剂和反应介质。非常有趣的是，尽管以通常的方式添加α，β-不饱和酮，得到单加成产物，但这种离子液体始终驱动开链的1,3-二羰基化合物与α，β-不饱和酯和腈的反应。迈向双加成反应，仅需一步即可生产双加合物。
• Ionic liquid as catalyst and solvent: the remarkable effect of a basic ionic liquid, [bmIm]OH on Michael addition and alkylation of active methylene compounds
  作者：Brindaban C. Ranu、Subhash Banerjee、Ranjan Jana

  DOI：10.1016/j.tet.2006.10.077

  日期：2007.1

  ketones, carboxylic esters and nitriles. It further catalyzes the addition of thiols to α,β-acetylenic ketones and alkylation of 1,3-dicarbonyl and -dicyano compounds. The Michael addition to α,β-unsaturated ketones proceeds in the usual way, giving the monoaddition products, whereas addition to α,β-unsaturated esters and nitriles leads exclusively to the bis-addition products. The α,β-acetylenic ketones

  碱性离子液体1-甲基-3-丁基咪唑鎓氢氧化物[bmIm] OH催化活性亚甲基化合物与共轭酮，羧酸酯和腈的迈克尔加成反应。它进一步催化将硫醇添加到α，β-炔基酮上，并使1,3-二羰基和-二氰基化合物烷基化。α，β-不饱和酮的迈克尔加成反应以通常的方式进行，得到单加成产物，而α，β-不饱和酯和腈的加成仅导致双加成产物。α，β-炔基酮与硫醇进行双重共轭加成，生成β-酮基1,3-二硫代衍生物。在烷基化反应中，无环的1，3-二酮被单烷基化，而环状酮在相同条件下进行二烷基化。所有这些反应均在没有任何有机溶剂的情况下进行。
• A Route to a Tetrabenzothiazole from Michael Bis-Addition Compounds
  作者：Guowei Wang、Linghua Zhuang、Jintang Wang

  DOI：10.3184/030823409x435883

  日期：2009.4

  An efficient and practical synthesis of a tetrabenzothiazole has been developed by condensation of Michael bis-adducts with 2-aminothiophenol.

  通过迈克尔双加合物与 2-氨基苯硫酚的缩合，开发出了一种高效实用的四苯并噻唑合成方法。
• 多価エステル組成物およびその製造方法
  申请人：株式会社日本触媒

  公开号：JP2016204357A

  公开（公告）日：2016-12-08

  【課題】アクリル樹脂と高い親和性を有し、アクリル樹脂フィルムに使用した場合に耐折り曲げ性の改善ができ、取り扱い性に優れ、ブリードアウトの少ない、不揮発性又は低揮発性であり、環境にも優しい、可塑剤としても使用可能な組成物の提供。【解決手段】式（１）で表される化合物を含み、式（１）で表される化合物１００モル％に対し、ｘとｙとの合計が３である化合物の割合が、３０〜９９モル％である、多価エステル組成物、及びアクリル酸エステルと、活性メチレン化合物と、メチレングルタル酸ジエステルとを反応させる工程からなる前記多価エステル組成物及びその製造方法。（Ａは各々独立に、ＣＮ、ＣＯＣＨ３又はＣＯＯＸ；ＢはＣＯＯＸ；Ｘは各々独立にＨ、Ｃ１〜２０の置換又は無置換のアルキル基；ｘ及びｙは各々独立に０〜１０の数）【選択図】なし

  这是一种与丙烯酸树脂具有高亲和性的组合物，可用于改善丙烯酸树脂薄膜的折叠弯曲性能，具有优良的操作性，少渗出，无挥发性或低挥发性，在环境友好的同时也可作为可塑剂使用。所述组合物包含在化合物中，该化合物包含在100摩尔％的化合物中，其与x和y的总和为3的比例为30〜99摩尔％，是一种多羟酯组合物，通过使丙烯酸酯与活性亚甲基化合物和亚甲基戊二酸二酯反应的步骤制备该多羟酯组合物及其制备方法。（A分别独立地为CN，COCH3或COOX；B为COOX；X分别独立地为H，C1-20的取代或未取代的烷基；x和y分别独立地为0-10的数）【选择图】无