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1,3,4-噻二唑-2-磺酰胺,5-[[(三氟甲基)磺酰]氨基]- | 144462-46-4

中文名称
1,3,4-噻二唑-2-磺酰胺,5-[[(三氟甲基)磺酰]氨基]-
中文别名
——
英文名称
5-Trifluoromethanesulfonamido-1,3,4-thiadiazole-2-sulfonamide
英文别名
5-(Trifluoromethylsulfonylamino)-1,3,4-thiadiazole-2-sulfonamide
1,3,4-噻二唑-2-磺酰胺,5-[[(三氟甲基)磺酰]氨基]-化学式
CAS
144462-46-4
化学式
C3H3F3N4O4S3
mdl
——
分子量
312.274
InChiKey
JHGJJWFACYMJQC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.7
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    177
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    12

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    5-氨基-1,3,4-噻二唑-2-磺酰胺三氟甲磺酸酐 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 以53%的产率得到1,3,4-噻二唑-2-磺酰胺,5-[[(三氟甲基)磺酰]氨基]-
    参考文献:
    名称:
    Supuran, Claudiu T.; Popescu, Angela; Banciu, Mircea D., Revue Roumaine de Chimie, 1992, vol. 37, # 2, p. 289 - 298
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Carbonic Anhydrase Inhibitors:  Perfluoroalkyl/Aryl-Substituted Derivatives of Aromatic/Heterocyclic Sulfonamides as Topical Intraocular Pressure-Lowering Agents with Prolonged Duration of Action
    作者:Andrea Scozzafava、Luca Menabuoni、Francesco Mincione、Fabrizio Briganti、Giovanna Mincione、Claudiu T. Supuran
    DOI:10.1021/jm000296j
    日期:2000.11.1
    Reaction of perfluoroalkyl/arylsulfonyl chlorides or perfluoroalkyl/arylcarbonyl chlorides with aromatic/heterocyclic sulfonamides possessing a free amino/imino/hydrazino/hydroxy group afforded compounds with the general formula C(x)()F(y)()Z-A-SO(2)NH(2), where Z = SO(2)NH, SO(3), CONH, or CO(2) and A = aromatic/heterocyclic moiety. The sulfonyl chlorides used in synthesis included: CF(3)SO(2)Cl,
    全氟烷基/芳基磺酰氯或全氟烷基/芳基羰基氯与具有游离氨基/亚氨基/肼基/羟基的芳族/杂环磺酰胺反应,得到通式C(x)()F(y)()ZA-SO(2)的化合物NH(2),其中Z = SO(2)NH,SO(3),CONH或CO(2),A =芳香族/杂环部分。合成中使用的磺酰氯包括:CF(3)SO(2)Cl,nC(4)F(9)SO(2)Cl,nC(8)F(17)SO(2)Cl和C(6 )F(5)SO(2)Cl,而酰氯为C(8)F(17)COCl和C(6)F(5)COCl。借助于上述全氟磺酰基/酰基卤,总共衍生了25种不同的磺酰胺。这些新的磺酰胺系列对碳酸酐酶(CA)的同工酶I,II和IV具有很强的亲和力。对于通过上述程序衍生的给定磺酰胺,与相应的全氟烷基/芳基羰基化化合物相比,烷基/芳基磺酰化化合物的抑制力更大。体外抑制活性通常随着酰化/磺酰化剂分子中碳原子数的增加而增加,全氟苯基磺酰化和全氟苯
  • Supuran, Claudiu T.; Popescu, Angela; Banciu, Mircea D., Revue Roumaine de Chimie, 1992, vol. 37, # 2, p. 289 - 298
    作者:Supuran, Claudiu T.、Popescu, Angela、Banciu, Mircea D.
    DOI:——
    日期:——
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