1,3,5,7-四氮杂双环[4.3.0]壬-6-烯-2,4-二酮 | 7511-45-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三嗪烷类
• 中文名称: 1,3,5,7-四氮杂双环[4.3.0]壬-6-烯-2,4-二酮
• 英文名称: 7,8-dihydro-6H-imidazo[1,2-a][1,3,5]triazine-2,4-dione
• 英文别名: 7,8-Dihydro-6H-imidazo[1,2-a][1,3,5]triazin-2,4-dion；6,7-dihydro-1H-imidazo[1,2-a][1,3,5]triazine-2,4-dione
• CAS: 7511-45-7
• 化学式: C₅H₆N₄O₂
• 分子量: 154.128
• InChiKey: KZJQBBLYNDPFKU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  73.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4,6-Dimethoxy-2-(2-hydroxy-aethylamino)-1,3,5-triazin 在 氯化亚砜 作用下， 生成 1,3,5,7-四氮杂双环[4.3.0]壬-6-烯-2,4-二酮
  参考文献：
  名称：

  合成二氢-6,7-咪唑并[1,2-a]三嗪1,3,5二官能团

  摘要：

  四2,4-二取代的-6,7-二氢-咪唑并[ 1，2 - A] -s-三嗪（IV，VII，X和XV）已经根据下述方案合成：氰尿酰氯的（a）单取代（ I）用乙醇胺，（b）用合适的基团替换剩余的氯原子，和（c）在s-三嗪核的相邻环状氮原子之一上的2'-羟基-乙基氨基侧链环化。最后的步骤包括使2-[（（2-羟基-乙基）-氨基] -s-三嗪与硫代氯化物或对甲苯磺酰氯反应，并且除了（VIIIIX）外，加热所得的2-[（（2-溶剂中的氯-乙基）-氨基]衍生物或对甲苯磺酸酯。

  DOI：

  10.1002/hlca.19610440138

文献信息

• Synthesis of Guanidino-1,3,5-triazines Using DMF
  作者：Kokoro Iio、Eiichi Ichikawa

  DOI：10.1246/bcsj.58.2735

  日期：1985.9

  2,4,6-Triguanidino-1,3,5-triazine and 2,4,6-tris(3-methylguanidino)-1,3,5-triazine were synthesized in 42 and 52% yields, respectively, by the cyclotrimerization of cyanoguanidine and 1-methyl-3-cyanoguanidine using DMF as a solvent in the presence of hydrogen chloride. 1-Phenyl-3-cyanoguanidine, 1,2-dimethyl-3-cyanoguanidine, and 2-imidazolidinylidenecyanamide, however, were cyclodimerized to the corresponding guanidino-1,3,5-triazines in a similar manner.

  2,4,6-三氟胍基-1,3,5-三嗪和2,4,6-三(3-甲基胍基)-1,3,5-三嗪分别通过在盐酸存在下使用DMF作为溶剂对氰胍和1-甲基-3-氰胍进行环 trimerization合成，产率为42%和52%。然而，1-苯基-3-氰胍、1,2-二甲基-3-氰胍和2-咪唑啉基氰胺则以类似方式环二聚为相应的胍基-1,3,5-三嗪。
• Guha; Ramaswami, Journal of the Indian Chemical Society, 1934, vol. 11, p. 820
  作者：Guha、Ramaswami

  DOI：——

  日期：——
• Synth�se de dihydro-6,7-imidazo[1,2?a]triazines-1,3,5 disubstitu�es
  作者：R. Hinkens、R. Promel、R. H. Martin

  DOI：10.1002/hlca.19610440138

  日期：——

  7-dihydro-imidazo[1,2−a]-s-triazines (IV, VII, X and XV) have been synthesized according to the following scheme: (a) monosubstitution of cyanuric chloride (I) with ethanolamine, (b) replacement of the remaining chlorine atomes by suitable groupe, and (c) cyclisation of the 2′-hydroxy-ethylamino side chain on one of the adjacent cyclic nitrogen atoms of the s-triazine nucleus. This last step includes reaction of

  四2,4-二取代的-6,7-二氢-咪唑并[ 1，2 - A] -s-三嗪（IV，VII，X和XV）已经根据下述方案合成：氰尿酰氯的（a）单取代（ I）用乙醇胺，（b）用合适的基团替换剩余的氯原子，和（c）在s-三嗪核的相邻环状氮原子之一上的2'-羟基-乙基氨基侧链环化。最后的步骤包括使2-[（（2-羟基-乙基）-氨基] -s-三嗪与硫代氯化物或对甲苯磺酰氯反应，并且除了（VIIIIX）外，加热所得的2-[（（2-溶剂中的氯-乙基）-氨基]衍生物或对甲苯磺酸酯。