1,3,5,7-四甲基金刚烷 | 1687-36-1

• 物质功能分类: 分析化学 - 标准品 - 药典标准品和杂质标准品
• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 多环烃
• 中文名称: 1,3,5,7-四甲基金刚烷
• 中文别名: 一缩二乙二醇一(2-乙基已基)醚；二甘醇(2-乙己基)醚；2-乙己基卡必醇；二甘醇一(2-乙己基)醚；二乙二醇单辛醚；一缩二乙二醇单(2-乙基已基)醚；2-{(2-[(2-乙基己基)氧基]乙氧基}乙醇；二甘醇单(2-乙己基)醚
• 英文名称: 1,3,5,7-tetramethyladamantane
• 英文别名: 1,3,5,7-Tetramethyl-adamantan
• CAS: 1687-36-1
• 化学式: C₁₄H₂₄
• mdl: MFCD02702715
• 分子量: 192.345
• InChiKey: UJSORZVCMMYGBS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  65.0-66.5 °C
• 沸点：
  96-102 °C(Press: 10 Torr)
• 密度：
  0.969±0.06 g/cm3(Predicted)
• 保留指数：
  1136;1162;1169;1176;1185;1169;1176;1185;1214

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 海关编码：
  2902199090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3,5,7-四甲基金刚烷 在 氯 作用下， 生成 1.3.5.7-Tetramethyl-2-chloradamantan
  参考文献：
  名称：

  Chemistry of protoadamantane. VI. Bridged and classical polymethyl 2-adamantyl cations

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00814a027
• 作为产物：
  描述：

  金刚烷 在 aluminum (III) chloride 、 aluminum tri-bromide 、 溴 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 1,3,5,7-四甲基金刚烷
  参考文献：
  名称：

  金刚烷衍生物与四甲基硅烷的完全一步桥头甲基化

  摘要：

  研究了 AlCl 3和四甲基硅烷的组合用于金刚烷衍生物的桥头甲基化。重排的影响用各种例子说明，合成效用通过反应的放大来证明。机理研究表明，形成了由四甲基硅烷和 AlCl 3形成的反应甲基化复合物。

  DOI：

  10.1002/ejoc.202101004

文献信息

• Propellanes—IX
  作者：J. Altman、E. Cohen、T. Maymon、J.B. Petersen、N. Reshef、D. Ginsburg

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)83257-9

  日期：1969.1

  (intramolecular) Dieckmann condensations and a propellane tetraone by a Diels-Alder reaction. The synthesis of mixed oxa-thia and polyoxa and polythiat[3.3.3]propellanes is described. Bis-irontricarbonyl derivatives of tetraenic propallanes have been prepared.

  通过多次（分子内）狄克曼缩合和丙二酮四酮通过狄尔斯-阿尔德反应制备了丙烷二酮和丙炔三酮。描述了混合氧杂-硫杂和多氧杂和多硫杂[3.3.3]丙炔的合成。已经制备了四烯丙基丙二烷的双-三铁羰基衍生物。
• Reaction of 1,3,5,7-Tetramethyladamantane with Nitric Acid
  作者：Yu. N. Klimochkin、E. A. Ivleva

  DOI：10.1134/s1070428021050122

  日期：2021.5

  mixture of 1,3,5,7-tetramethyladamantane-2,6-dione and syn/anti-6-nitroxy-1,3,5,7-tetramethyladamantan-2-one. 1,3,5,7-Tetramethyladamantane has an abnormally low reactivity due to the presence of methyl groups in the bridgehead positions of the cage.

  摘要 1,3,5,7-四甲基金刚烷与发烟硝酸反应生成1,3,5,7-四甲基金刚烷-2,6-二酮和syn / anti -6-nitroxy-1,3,5的混合物,7-tetramethyladamantan-2-one。由于笼的桥头位置存在甲基，1,3,5,7-四甲基金刚烷具有异常低的反应性。
• Gavrilov, B. G.; Apinov, A., Journal of applied chemistry of the USSR, 1984, vol. 57, # 7, p. 1545 - 1546
  作者：Gavrilov, B. G.、Apinov, A.

  DOI：——

  日期：——
• Koch,H.; Franken,J., Chemische Berichte, 1963, vol. 96, p. 213 - 219
  作者：Koch,H.、Franken,J.

  DOI：——

  日期：——
• Molle, G.; Dubois, J. E.; Bauer, P., Canadian Journal of Chemistry, 1987, vol. 65, p. 2428 - 2433
  作者：Molle, G.、Dubois, J. E.、Bauer, P.

  DOI：——

  日期：——

表征谱图