1,3,5-三-叔-丁基六氢-1,3,5-三嗪 | 10560-39-1

• 物质功能分类: 生物 - 生化试剂盒
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三嗪烷类
• 中文名称: 1,3,5-三-叔-丁基六氢-1,3,5-三嗪
• 英文名称: 1,3,5-tri-tert-butyl-1,3,5-triazacyclohexane
• 英文别名: 1,3,5-Tri-tert-butylhexahydro-1,3,5-triazine；1,3,5-tritert-butyl-1,3,5-triazinane
• CAS: 10560-39-1
• 化学式: C₁₅H₃₃N₃
• 分子量: 255.447
• InChiKey: XNJJKNFDJBAYSE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  287.5±8.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.917±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  9.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933699090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3,5-三-叔-丁基六氢-1,3,5-三嗪 在 二氧化硫 、 水 作用下， 以100%的产率得到N-(tert-butyl)aminomethanesulfonic acid
  参考文献：
  名称：

  N-（叔丁基）氨基甲烷磺酸的合成，晶体结构和光谱特性

  摘要：

  提出了在SO 2-（CH 3）3 CNH 2 -CH 2 O-H 2 O体系中合成N-（叔丁基）氨基甲磺酸的新方法。的目标化合物[（CH 3）3 С] NHCH 2 SO 3 H为特征在于X-射线衍射分析，红外光谱和质谱分析的手段。

  DOI：

  10.1134/s1070363215100102
• 作为产物：
  描述：

  叔丁基亚甲基胺 生成 1,3,5-三-叔-丁基六氢-1,3,5-三嗪
  参考文献：
  名称：

  TAGUCHI, MASAHIRO;AIKAWA, NORIO;TSUKAMOTO, GORO, BULL. CHEM. SOC. JAP., 61,(1988) N 7, C. 2431-2436

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Bequeme Darstellung von reinen N-Methylalkylaminen durch Zink/Salzsäure-Reduktion von 1,3,5-Tris(alkyl)-hexahydro-1,3,5-triazinen
  作者：Mohammed Al Shaik、Herbert Oelschläger

  DOI：10.1002/ardp.19843170306

  日期：——

  N‐Methyl‐alkylamine können bequem und rasch über die 1,3,5‐Tris(alkyl)‐hexahydro)‐1,3,5‐triazine durch Reduktion mit Zink/Salzsäure bei −5° im Zutropfverfahren gewonnen werden. Die Reinheit (GC) beträgt ∼ 95%.

  N-甲基-烷基胺可以通过1,3,5-三（烷基）-六氢）-1,3,5-三嗪在-5°滴加过程中用锌/盐酸还原而快速方便地获得。纯度 (GC) 约为 95%。
• Formation of 1,3-diazaadamantane derivatives by the reaction of bispidine derivatives with dialdehydes
  作者：A. I. Kuznetsov、I. M. Senan、I. O. Razenko、T. M. Serova

  DOI：10.1007/s11172-014-0800-7

  日期：2014.12

  Heating of 3,7-di(tert-butyl)-1,5-dimethyl-3,7-diazabicyclo[3.3.1]nonan-9-one with hydro-bromic acid gave 1,5-dimethyl-3,7-diazabicyclo[3.3.1]nonan-9-one (1,5-dimethylbispidin-9-one). Condensation of this compound or 1,5-dimethylbispidin-9-ol with dialdehydes afforded new compounds containing two 1,3-diazaadamantane moieties in one molecule, which are connected either directly or through spacers.

  在氢溴酸中加热3,7-二(叔丁基)-1,5-二甲基-3,7-二氮双环[3.3.1]壬-9-酮得到1,5-二甲基-3,7-二氮双环[3.3.1]壬-9-酮(1,5-二甲基双螺啶-9-酮)。将该化合物或1,5-二甲基双螺啶-9-醇与二醛缩合，得到新的化合物，这些化合物在一分子中含有两个1,3-二氮金刚烷基团，它们直接相连或通过间隔基连接。
• Synthesis of a new type of 1,3-diazaadamantan-6-ones
  作者：A. I. Kuznetsov、I. M. Senan、R. T. Alasadi、T. M. Serova

  DOI：10.1007/s11172-017-1854-0

  日期：2017.6

  A new type of 1,3-diazaadanamtan-6-ones was synthesized by heating the 3,7-di(tert-butyl)-1-[(tert-butylamino)methyl]bispidin-9-one derivatives with concentrated hydrobromic acid followed by condensation with formaldehyde.

  将3,7-二(叔丁基)-1-[(叔丁基氨基)甲基]bispidin-9-one衍生物与浓氢溴酸加热合成了新型1,3-二氮杂金刚烷-6-酮类化合物。与甲醛缩合而成。
• Cleavage of carbon–nitrogen bond in 1,3,5-tri-tert-butyl-1,3,5-triazacyclohexane by copper(I) bromide
  作者：Suman Khatua、Amit Majumdar

  DOI：10.1016/j.molstruc.2016.05.027

  日期：2016.9

  and [(tBu3tach-H)+(CuBr2)] (3) respectively. Interestingly, CuBr was found to mediate the cleavage of the C–N bonds of tBu3tach in a vast range of solvents, namely, chloroform, dichloromethane, tetrahydrofuran, acetonitrile and methanol to yield [Cu4Br4(tBuNCH2)4] (4) and stands as an example of C–N bond cleavage of 1,3,5-triazacyclohexane rings by copper salts. Compounds 1 and 3 contains amidinium cations

  摘要 CuCl、CuCl2 和 CuBr2 与 1,3,5-三叔丁基-1,3,5-三氮杂环己烷 (tBu3tach) 反应生成 [(tBu3tach-H)+(CuCl2)] (1) , [(tBu3tach)(CuCl2)] (2) 和 [(tBu3tach-H)+(CuBr2)] (3)。有趣的是，发现 CuBr 在多种溶剂（即氯仿、二氯甲烷、四氢呋喃、乙腈和甲醇）中介导 tBu3tach 的 C-N 键的断裂，以产生 [Cu4Br4(tBuNCH2)4] (4) 并表示为铜盐对 1,3,5-三氮杂环己烷环进行 C-N 键断裂的例子。化合物 1 和 3 含有脒阳离子，在溶液中对铜的释放不稳定。通过化合物 [CuBr(MeCN)] (5) 的分离证实了溶液中铜从 3 中的释放。通过使用 PPh3 生成 [(tBu3tach)Cu(PPh3)](PF6) (6)，可以避免在 1 和 3 中形成脒阳离子
• Complex Formation of Calcium Bis(tetraethylaluminate) with N‐Donor Ligands
  作者：Matthias Hülsmann、Beate Neumann、Hans‐Georg Stammler、Norbert W. Mitzel

  DOI：10.1002/ejic.201200453

  日期：2012.9

  Treatment of calcium bis(tetraethylaluminate) with the bidentate N-donor ligands tetramethylmethylenediamine (L = TMMDA), tetramethylethylenediamine (L = TMEDA) and N,N′-dimethylpiperazine (L = DMP) and the tridentate N-donor ligands 1,3,5-trialkyl-1,3,5-triazacyclohexane L = cyclo-[N(R)CH2]3, R = Me (TMTAC), Cy (TCyTAC), tBu (TtBuTAC)} resulted in the formation of complexes of the formulae [Ca(AlEt4)2L]

  用双齿 N-供体配体四甲基亚甲基二胺 (L = TMMDA)、四甲基乙二胺 (L = TMEDA) 和 N,N'-二甲基哌嗪 (L = DMP) 和三齿 N-供体配体 1,3 处理双（四乙基铝酸）钙， 5-三烷基-1,3,5-三氮杂环己烷L = 环-[N(R)CH2]3, R = Me (TMTAC), Cy (TCyTAC), tBu (TtBuTAC)} 导致形成复合物公式 [Ca(AlEt4)2L]。这些化合物通过核磁共振光谱和元素分析进行​​表征。从 TMMDA、DMP、TCyTAC 和 TMTAC 复合物获得适用于 X 射线衍射实验的单晶。在 TMTAC 的情况下，复合物结晶时有两个 TMTAC 配体与 Ca 原子结合，[Ca(AlEt4)2(TMTAC)2]，但在溶液中，只有一个 TMTAC 配体与 Ca 原子结合。不同温度下的 NMR 光谱显示四乙基铝酸盐单元在这些化合物中