1-methyl-2-phenyl-4-phenylmethylene-4H-pyrazolo<1,5-a>indolium trifluoromethanesulfonate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-methyl-2-phenyl-4-phenylmethylene-4H-pyrazolo<1,5-a>indolium trifluoromethanesulfonate
• 英文别名: (4Z)-4-benzylidene-1-methyl-2-phenylpyrazolo[1,5-a]indol-1-ium;trifluoromethanesulfonate
• 化学式: CF₃O₃S*C₂₄H₁₉N₂
• 分子量: 484.499
• InChiKey: LHSILRBCRDZVTK-PLMZOXRSSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.18
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  74.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯甲醛 、 1-methyl-2-phenyl-4H-pyrazolo<1,5-a>indolium trifluoromethanesulfonate 在 溶剂黄146 作用下， 以99.8%的产率得到1-methyl-2-phenyl-4-phenylmethylene-4H-pyrazolo<1,5-a>indolium trifluoromethanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  Synthetic dual inhibitors of DNA topoisomerase I and II.

  摘要：

  探索了一种新型合成的 DNA 拓扑异构酶 I 和 II 双重抑制剂。该系列化合物对癌细胞表现出较高的抗肿瘤活性，但针对P388的体内活性不如体外活性高。

  DOI：

  10.1248/cpb.44.1276

文献信息

• Synthetic Inhibitors of DNA Topoisomerase I and II.
  作者：Hajime KATAYAMA、Yusuke KAWADA、Kimiyoshi KANEKO、Takamitsu OSHIYAMA、Noriyuki TAKATSU

  DOI：10.1248/cpb.47.48

  日期：——

  A new type of synthetic inhibitor of DNA topoisomerase I and II was examined and several of these derivatives exhibited strong dual activity against these enzymes. This series of compounds showed high cytotoxic activities against cancer cells, but only a limited number of compounds showed any noticeable activity in an in vivo test against murine P388. Non-specific toxicity was observed in the in vivo tests.

  研究人员检测了一种新型 DNA 拓扑异构酶 I 和 II 的合成抑制剂，其中几种衍生物对这些酶表现出强大的双重活性。这一系列化合物对癌细胞表现出高细胞毒活性，但只有有限数量的化合物在针对小鼠 P388 的体内测试中表现出明显的活性。在体内试验中观察到非特异性毒性。