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(E)-1-((3aR,7aR)-1,3-Diisopropyl-2-oxo-octahydro-2λ5-benzo[1,3,2]diazaphosphol-2-yl)-3-phenyl-propenone

中文名称
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中文别名
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英文名称
(E)-1-((3aR,7aR)-1,3-Diisopropyl-2-oxo-octahydro-2λ5-benzo[1,3,2]diazaphosphol-2-yl)-3-phenyl-propenone
英文别名
(E)-1-[(3aR,7aR)-2-oxo-1,3-di(propan-2-yl)-3a,4,5,6,7,7a-hexahydrobenzo[d][1,3,2]diazaphosphol-2-yl]-3-phenylprop-2-en-1-one
(E)-1-((3aR,7aR)-1,3-Diisopropyl-2-oxo-octahydro-2λ<sup>5</sup>-benzo[1,3,2]diazaphosphol-2-yl)-3-phenyl-propenone化学式
CAS
——
化学式
C21H31N2O2P
mdl
——
分子量
374.463
InChiKey
VNUQDLGNOLYNBK-ICQOZSIZSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 反应信息
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  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.4
  • 重原子数:
    26
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.57
  • 拓扑面积:
    40.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    (E)-1-((3aR,7aR)-1,3-Diisopropyl-2-oxo-octahydro-2λ5-benzo[1,3,2]diazaphosphol-2-yl)-3-phenyl-prop-2-en-1-ol 在 manganese(IV) oxide 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 0.7h, 以93%的产率得到(E)-1-((3aR,7aR)-1,3-Diisopropyl-2-oxo-octahydro-2λ5-benzo[1,3,2]diazaphosphol-2-yl)-3-phenyl-propenone
    参考文献:
    名称:
    1-羟基膦酸酯的异质氧化制备酰基膦酸酯
    摘要:
    研究了使用三种异质体系MnO 2,KMnO 4和CrO 2将羟基膦酸酯氧化为酰基膦酸酯。用CrO 2在回流的乙腈中可获得最佳结果。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(98)01933-9
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文献信息

  • The preparation of acyl phosphonates by the heterogeneous oxidation of 1-hydroxy phosphonates
    作者:Yihua Liao、Hossein Shabany、Christopher D. Spilling
    DOI:10.1016/s0040-4039(98)01933-9
    日期:1998.11
    The oxidation of hydroxy phosphonates to acyl phosphonates using three heterogeneous systems, MnO2, KMnO4 and CrO2 was investigated. The best results were obtained with CrO2 in refluxing acetonitrile.
    研究了使用三种异质体系MnO 2,KMnO 4和CrO 2将羟基膦酸酯氧化为酰基膦酸酯。用CrO 2在回流的乙腈中可获得最佳结果。
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