(1S,2S,13R,21R)-22-(cyclopropylmethyl)-16-(3-hydroxyphenyl)-14-oxa-11,22-diazaheptacyclo[13.9.1.01,13.02,21.04,12.05,10.019,25]pentacosa-4(12),5,7,9,15,17,19(25)-heptaen-2-ol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 吗啡烷
• 英文名称: (1S,2S,13R,21R)-22-(cyclopropylmethyl)-16-(3-hydroxyphenyl)-14-oxa-11,22-diazaheptacyclo[13.9.1.01,13.02,21.04,12.05,10.019,25]pentacosa-4(12),5,7,9,15,17,19(25)-heptaen-2-ol
• 化学式: C₃₂H₃₀N₂O₃
• 分子量: 490.602
• InChiKey: RYVAAONGSGXIGR-SSHYCOHZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  68.7
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  纳曲酮 在 四(三苯基膦)钯 、 三溴化硼 、 sodium carbonate 、 对甲苯磺酸 、 三乙胺 、 lithium chloride 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 氯仿 为溶剂， 反应 3.25h， 生成 (1S,2S,13R,21R)-22-(cyclopropylmethyl)-16-(3-hydroxyphenyl)-14-oxa-11,22-diazaheptacyclo[13.9.1.01,13.02,21.04,12.05,10.019,25]pentacosa-4(12),5,7,9,15,17,19(25)-heptaen-2-ol
  参考文献：
  名称：

  3-取代的3-脱氧萘并吲哚衍生物的合成和生物活性。

  摘要：

  使用钯催化的转化合成了纳曲多（NTI）的3-个未取代和取代的类似物，并确定了它们与阿片受体的结合亲和力。尽管3-脱氧类似物显示出与NTI相当的δ选择性，但是所有新化合物对δ受体具有低亲和力，表明NTI的3-氧原子对于与δ-阿片样物质受体相互作用具有重要作用。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(98)00105-x

文献信息

• Synthesis and biological activity of 3-substituted 3-desoxynaltrindole derivatives
  作者：Hitoshi Kubota、Richard B Rothman、Chris Dersch、Karen McCullough、Julia Pinto、Kenner C Rice

  DOI：10.1016/s0960-894x(98)00105-x

  日期：1998.4

  The 3-unsubstituted and substituted analogs of naltrindole (NTI) were synthesized using palladium-catalyzed transformations, and their binding affinity to opioid receptors was determined. Although the 3-desoxy analog showed comparable delta selectivity with that of NTI, all of the novel compounds possessed low affinity for delta receptors indicating the important role of the 3-oxygen atom of NTI for

  使用钯催化的转化合成了纳曲多（NTI）的3-个未取代和取代的类似物，并确定了它们与阿片受体的结合亲和力。尽管3-脱氧类似物显示出与NTI相当的δ选择性，但是所有新化合物对δ受体具有低亲和力，表明NTI的3-氧原子对于与δ-阿片样物质受体相互作用具有重要作用。