戊酸异丙酯 | 18362-97-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: 戊酸异丙酯
• 英文名称: isopropyl pentanoate
• 英文别名: isopropyl valerate；Valeriansaeure-isopropylester；n-Valeriansaeureisopropylester；propan-2-yl pentanoate
• CAS: 18362-97-5
• 化学式: C₈H₁₆O₂
• mdl: MFCD00129706
• 分子量: 144.214
• InChiKey: OCAIYHCKLADPEG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  -63.35°C (estimate)
• 沸点：
  162.84°C (estimate)
• 密度：
  0.8836 (estimate)
• LogP：
  2.667 (est)
• 保留指数：
  924;936;915;915;919;921;915;924

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.875
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2915600000

上下游信息

• 上游原料

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  戊酸酐	pentanoic anhydride	2082-59-9	C10H18O3	186.251
  γ-戊内酯	5-methyl-dihydro-furan-2-one	108-29-2	C5H8O2	100.117
  乙酰丙酸乙酯	4-oxopentanoic acid ethyl ester	539-88-8	C7H12O3	144.17

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  戊酸异丙酯 在 劳森试剂 作用下， 生成 Pentanethioic acid O-isopropyl ester
  参考文献：
  名称：

  二乙炔基硫化物的光化学：形成五元环的环芳香化。

  摘要：

  已经证明了第一个五元环芳环化反应。通过假定的2，5-二氢二噻吩中间物，在己烷/ 1,4-环己二烯中对双（苯基乙炔基）硫化物进行光辐照可生成3,4-二苯基噻吩。另外，在该反应中产生苯基乙炔，这与竞争性的直接碳硫裂解一致。对于在乙醇或2-丙醇中的反应，噻吩的生产伴随有苯乙炔和相应醇的硫代酸酯的形成。噻吩产物还源于其他二乙炔硫醚的辐射。[反应：看文字]

  DOI：

  10.1021/ol034266x
• 作为产物：
  描述：

  2-溴戊醛 在 potassium tert-butylate 、 magnesium sulfate 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 叔丁醇 为溶剂， 生成 戊酸异丙酯
  参考文献：
  名称：

  几种α-溴缩醛的碱催化脱溴化氢

  摘要：

  从 α-溴乙醛和乙二醇的同系物[2-(α-溴烷基)-1,3-二氧杂环己烷]或1,3-丙二醇得到的缩醛在叔丁醇中用叔丁醇钾碱催化脱卤化氢[2-(α-溴烷基)-1,3-二恶烷]提供相应的乙烯酮缩醛，在某些情况下仅作为主要产物，在其他情况下作为主要产物以及较小比例的α,β-不饱和缩醛。相比之下，类似的脱卤化氢条件将从 α-溴乙醛和单羟基醇的同系物获得的缩醛转化为 α,β-不饱和缩醛，在某些情况下仅转化为 α,β-不饱和缩醛，而在其他情况下则作为主要产物伴随着较小比例的相应乙烯酮乙缩醛。优先选择由 2-(α-溴代烷基)-1 形成烯酮缩醛，3-二氧戊环（亚乙基缩醛）被认为是由于 1,3-二氧戊环的形状受限，碱更容易接近次甲基质子。通过碱基对α-溴的次甲基质子的逼近...

  DOI：

  10.1139/v71-375

文献信息

• Efficient Method for the Preparation of Carboxylic Acid Alkyl Esters or Alkyl Phenyl Ethers by a New-Type of Oxidation–Reduction Condensation Using 2,6-Dimethyl-1,4-benzoquinone and Alkoxydiphenylphosphines
  作者：Taichi Shintou、Wataru Kikuchi、Teruaki Mukaiyama

  DOI：10.1246/bcsj.76.1645

  日期：2003.8

  A new-type of oxidation–reduction condensation proceeded smoothly to afford carboxylic acid alkyl esters or alkyl phenyl ethers in good to high yields by combined use of alkoxydiphenylphosphines (1...

  一种新型氧化还原缩合反应顺利进行，通过结合使用烷氧基二苯基膦（1...
• Preparation of Esters of Carboxylic and Phosphoric Acid<i>via</i>Quaternary Phosphonium Salts
  作者：Oyo Mitsunobu、Masaaki Yamada

  DOI：10.1246/bcsj.40.2380

  日期：1967.10

  When n-valeric acid was treated with allyl diethyl phosphite and diethyl azodicarboxylate, allyl valeriate and diethyl N-(diethyl)phosphoryl hydrazodicarboxylate were obtained in good yields. Similarly ethyl benzoate was obtained in a nearly quantitative yield by the reaction of benzoic acid with triethyl phosphite and diethyl azodicarboxylate. The reaction of carboxylic acid with triphenyl phosphine

  当正戊酸用亚磷酸二乙酯烯丙酯和偶氮二甲酸二乙酯处理时，戊酸烯丙酯和N-(二乙基)磷酰肼二甲酸二乙酯以良好的收率得到。类似地，通过苯甲酸与亚磷酸三乙酯和偶氮二羧酸二乙酯的反应，以几乎定量的产率获得苯甲酸乙酯。羧酸与三苯基膦和偶氮二羧酸二乙酯在醇存在下的反应导致形成相应的羧酸酯、三苯基膦氧化物和二乙基肼二羧酸酯。还讨论了这些反应的机制。
• PERFUMING INGREDIENTS OF THE FLORAL AND/OR ANIS TYPE
  申请人：Moretti Robert

  公开号：US20110200546A1

  公开（公告）日：2011-08-18

  The present invention concerns a compound of formula wherein R represents a hydrogen atom or a C 1-2 alkyl or alkoxyl group; each R 1 , R 2 or R 3 represents a hydrogen atom or a methyl or ethyl group; and X represents a CHO, COOR 4 or CN group, R 4 being a methyl or ethyl group; and at least one of said R, R 1 or R 2 represents a group containing at least one carbon atom; and it use as perfuming ingredient, for instance to impart odor notes of the floral and/or anis type.

  本发明涉及一种化合物，其化学式中R代表氢原子或C1-2烷基或烷氧基基团；每个R1、R2或R3代表氢原子或甲基或乙基基团；X代表CHO、COOR4或CN基团，其中R4为甲基或乙基基团；所述的R、R1或R2中至少有一个代表含有至少一个碳原子的基团；以及其用作香料成分，例如用于赋予花香和/或茴香类气味音符。
• Manganese-Mediated C–C Bond Formation: Alkoxycarbonylation of Organoboranes
  作者：Robbert van Putten、Georgy A. Filonenko、Annika M. Krieger、Martin Lutz、Evgeny A. Pidko

  DOI：10.1021/acs.organomet.0c00781

  日期：2021.3.22

  important and versatile reactions that result in the formation of a new C–C bond. Herein, we report on a new and halide-free alkoxycarbonylation reaction that does not require the application of an external carbon monoxide atmosphere. Instead, manganese carbonyl complexes and organo(alkoxy)borate salts react to form an ester product containing the target C–C bond. The required organo(alkoxy)borate salts are

  烷氧羰基化是重要且用途广泛的反应，可导致形成新的C–C键。在此，我们报道了一种新的，无卤化物的烷氧羰基化反应，该反应不需要施加外部一氧化碳气氛。取而代之的是，羰基锰络合物和有机（烷氧基）硼酸盐反应形成含有目标C–C键的酯产物。所需的有机（烷氧基）硼酸盐可以方便地从有机硼烷和醇盐的化学计量反应中产生，并且可以不经纯化而伸缩。该方案导致芳香族和脂肪族酯的形成，并完全控制了酯的取代（例如，OMe，O tBu，OPh）。基于化学计量反应性研究，光谱学和DFT计算，提出了反应机理。新化学与Mn（I）催化领域特别相关，并且明确指出了导致不可逆催化剂失活的潜在途径。
• Highly efficient transformation of γ-valerolactone to valerate esters over structure-controlled copper/zirconia catalysts prepared via a reduction-oxidation route
  作者：Shanshan Liu、Guoli Fan、Lan Yang、Feng Li

  DOI：10.1016/j.apcata.2017.06.032

  日期：2017.8

  synthesis of highly dispersed Cu/ZrO2 catalyst. Characterization results revealed that homogeneous dispersion of CuO, high surface area of ZrO2 support with controlled porous structure, and strong interaction between CuO and ZrO2 in CuO/ZrO2 precursor could lead to the enhanced Cu dispersion and the formation of Cu+ active centers. The synthesized Cu/ZrO2 catalysts exhibited excellent catalytic performance

  新型高效催化剂的设计和开发至关重要，但对于将生物质及其衍生物催化转化为燃料和化学药品而言具有挑战性。本文提出了一种新的成核和时效分离的辅助还原-氧化策略，以合成具有均匀分布的Cu和Zr成分的CuO / ZrO 2络合物前驱体，可以用作合成高分散Cu / Zr的理想前驱体。 ZrO 2催化剂。表征结果表明，CuO均匀分散，ZrO 2载体的表面积大，多孔结构可控，CuO / ZrO 2中CuO与ZrO 2的相互作用强。前驱体可能导致增强的Cu分散性和Cu +活性中心的形成。合成的Cu / ZrO 2催化剂在GVL向戊酸酯的催化转化中表现出优异的催化性能（GVL的转化率为85.4％，戊酸戊酯的选择性为98.0％），比Cu / ZrO 2 -CP和Cu / ZrO的催化效率更高。分别通过共沉淀和化学吸附水解方法制备的2- CH催化剂。优异的催化性能主要归因于Cu 0和Cu +物种的协同作用以及表面高度分散的Cu

表征谱图