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1,3-丙二醇,2,2-二(叠氮甲基)- | 104274-80-8

中文名称
1,3-丙二醇,2,2-二(叠氮甲基)-
中文别名
——
英文名称
2,2-bis(azidomethyl)propan-1,3-diol
英文别名
2,2-bis(azidomethyl)propane-1,3-diol;2,2-Bis-(hydroxymethyl)-1,3-diazidopropane;1,3-Propanediol, 2,2-bis(azidomethyl)-
1,3-丙二醇,2,2-二(叠氮甲基)-化学式
CAS
104274-80-8
化学式
C5H10N6O2
mdl
——
分子量
186.173
InChiKey
JTJNYRNRNIXRGC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.8
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    69.2
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    6

SDS

SDS:1cbba4160d553736f08596f650d6da05
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上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1,3-丙二醇,2,2-二(叠氮甲基)- 在 palladium on activated charcoal 、 氢气 作用下, 生成 1,3-diamino-2,2-bis-hydroxymethyl-propane
    参考文献:
    名称:
    靶向草酸奥沙利铂的载有胶束的胶束可更有效地治疗肝细胞癌†
    摘要:
    本文首次报道了临床相关的奥沙利铂(OxaPt(II))的铂(IV)前药[奥沙利铂(IV)-COOH或简称为OxaPt(IV)]的糖活性靶向系统。为了实现这一目标,合成了一系列的亲水性生物相容性聚氨酯,其中包含游离的成对的侧链氨基(PU),然后将乳糖酸(LA)接枝到聚氨酯上作为靶向部分,以制备PU-LA共轭物。此后,将前药OxaPt(IV)引入PU-LA共轭物中,从而形成聚氨酯铂(IV)与靶向LA基团的缀合物(PU–LA / Pt)。同样,还制备了没有LA靶向基团的PU-Pt共轭物。这些结合物在水中自组装成胶束[非靶向胶束:M(PU–Pt)和靶向胶束:M(PU–LA / Pt)]。一项体外研究表明,与M(PU–Pt)相比,M(PU–LA / Pt )在72 h时IC 50较低(79μMvs . 126μM),并且在HepG2细胞中细胞吸收的药物增多。一项体内研究表明,M(PU–Pt)和M(PU–LA
    DOI:
    10.1039/c3tb21709d
  • 作为产物:
    描述:
    季戊四醇 在 sodium azide 、 硫酸氢溴酸溶剂黄146 作用下, 以 二甲基亚砜 为溶剂, 生成 1,3-丙二醇,2,2-二(叠氮甲基)-
    参考文献:
    名称:
    用两亲性Janus Glycodendrimers自组装的可编程聚糖配体模拟生物膜
    摘要:
    加速的模块合成产生了18种两亲性Janus糖树状聚合物,具有由两个或一个碳水化合物头基或具有非碳水化合物亲水性臂的混合构象形成的三种不同拓扑。通过将它们的THF溶液简单地注入到水或缓冲液中,所有Janus化合物就会自组装成均匀,稳定和柔软的单层囊泡,称为糖树状大分子。混合的星座拓扑糖树状大分子被证明在结合植物,细菌和人凝集素方面最有效。具有生物医学相关受体的证据为这种糖类树状小体在靶向药物递送,疫苗和纳米医学的其他领域中的应用提供了有希望的前景。
    DOI:
    10.1002/anie.201403186
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文献信息

  • 一种焦磷酸盐化胆固醇及其制备方法和用途
    申请人:西南医科大学
    公开号:CN107652348B
    公开(公告)日:2020-06-05
    本发明公开了一种焦磷酸盐化胆固醇及其制备方法和用途。本发明通过点击化学连接胆固醇与焦磷酸盐,将胆固醇在药物制剂中的广泛应用与焦磷酸盐的骨靶向性二者相结合,制备出对骨具有强亲和力的靶向辅料—焦磷酸盐化胆固醇(PPi‑Chol),大大提升骨靶向剂型方面的研究进展,提升骨相关疾病的治疗效果。
  • [EN] MODULAR SYNTHESIS OF AMPHIPHILIC JANUS GLYCODENDRIMERS AND THEIR SELF-ASSEMBLY INTO GLYCODENDRIMERSOMES<br/>[FR] SYNTHÈSE MODULAIRE DE GLYCODENDRIMÈRES AMPHIPHILES DE TYPE JANUS ET LEUR AUTOASSEMBLAGE EN GLYCODENDRIMÈRESOMES
    申请人:PERCEC VIRGIL
    公开号:WO2014190024A1
    公开(公告)日:2014-11-27
    The invention concerns compounds of the formula (I) wherein: Y1 and Y2 are independently a monosaccharide or disaccharide; X1 and X2 are independently -(R9-O)m-, -(R10)P-, -O-(R11-O)q-, -R16-O-R17-O- or a covalent bond; Q1 and Q2 are independently a nitrogen-containing heterocycle moiety; Z1 and Z2 are independently -(O-R7)-, -(O-C(=O)-R8)a-, -O-C(=O)-R12-C(=0)-R13-, -O- C(=O)-R14-C(=O)-R15 or a covalent bond; R7-R17 are each independently C1-C6 alkyl; R1-R6 are each independently a linear or branched alkly group; b, c, d, e, f, and g are 0 or 1, provided b + c + d equals at least 2 and e + f + g equals at least 2; and a, m, p, and q are each an integer from 1-6.
    该发明涉及式(I)的化合物,其中:Y1和Y2分别是单糖或二糖;X1和X2分别是-(R9-O)m-,-(R10)P-,-O-(R11-O)q-,-R16-O-R17-O-或共价键;Q1和Q2分别是含氮杂环基;Z1和Z2分别是-(O-R7)-,-(O-C(=O)-R8)a-,-O-C(=O)-R12-C(=0)-R13-,-O- C(=O)-R14-C(=O)-R15或共价键;R7-R17各自独立地是C1-C6烷基;R1-R6各自独立地是线性或支链烷基;b、c、d、e、f和g为0或1,但要求b + c + d至少等于2,e + f + g至少等于2;a、m、p和q各自是1-6的整数。
  • Modular Synthesis of Amphiphilic Janus Glycodendrimers and Their Self-Assembly into Glycodendrimersomes and Other Complex Architectures with Bioactivity to Biomedically Relevant Lectins
    作者:Virgil Percec、Pawaret Leowanawat、Hao-Jan Sun、Oleg Kulikov、Christopher D. Nusbaum、Tam M. Tran、Annabelle Bertin、Daniela A. Wilson、Mihai Peterca、Shaodong Zhang、Neha P. Kamat、Kevin Vargo、Diana Moock、Eric D. Johnston、Daniel A. Hammer、Darrin J. Pochan、Yingchao Chen、Yoann M. Chabre、Tze C. Shiao、Milan Bergeron-Brlek、Sabine André、René Roy、Hans-J. Gabius、Paul A. Heiney
    DOI:10.1021/ja403323y
    日期:2013.6.19
    libraries containing 51 self-assembling amphiphilic Janus dendrimers with the monosaccharides D-mannose and D-galactose and the disaccharide D-lactose in their hydrophilic part is reported. These unprecedented sugar-containing dendrimers are named amphiphilic Janus glycodendrimers. Their self-assembly by simple injection of THF or ethanol solution into water or buffer and by hydration was analyzed by a combination
    报告了 7 个文库的模块化合成,该文库包含 51 个自组装两亲两性树枝状聚合物,其亲水部分含有单糖 D-甘露糖和 D-半乳糖以及双糖 D-乳糖。这些史无前例的含糖树枝状聚合物被命名为两亲性 Janus 树枝状聚合物。它们通过简单地将 THF 或乙醇溶液注入水或缓冲液中并通过水合进行自组装,通过动态光散射、共聚焦显微镜、低温透射电子显微镜、傅里叶变换分析和微量吸管抽吸实验等方法的组合进行分析,以评估机械性能。这些文库揭示了硬和软组件的多样性,包括单层球形、多边形和管状囊泡,称为糖树体,Janus glycodendrimer 和棒状胶束的聚集体称为 glycodendrimer 聚集体和 glycodendrimermicelles,cubosomes 表示 glycodendrimercubosomes 和固体薄片。这些组件在水中和缓冲液中随着时间的推移是稳定的,表现出窄的分子量分布,并显
  • [EN] MONOMERS AND POLYMERS FOR FUNCTIONAL POLYCARBONATES AND POLY (ESTER-CARBONATES) AND PEG-CO-POLYCARBONATE HYDROGELS<br/>[FR] MONOMÈRES ET POLYMÈRES POUR POLYCARBONATES ET POLY(ESTER-CARBONATES) FONCTIONNELS ET HYDROGELS DE PEG-CO-POLYCARBONATE
    申请人:UNIV MASSACHUSETTS MEDICAL
    公开号:WO2012116250A1
    公开(公告)日:2012-08-30
    The invention generally relates to functional polymers and hydrogels. More particularly, the invention provides versatile monomers and polymers with well-defined functionalities, e.g., polycarbonates and poly(ester-carbonates), compositions thereof, and methods for making and using the same. The invention also provides cytocompatible poly(ethylene glycol)-co-polycarobonate hydrogels (e.g., crosslinked by copper-free, strain- promoted "click" chemistry).
    这项发明通常涉及功能性聚合物和水凝胶。更具体地,该发明提供了具有明确定义功能的多用途单体和聚合物,例如聚碳酸酯和聚(酯碳酸酯),以及它们的组合物,以及制备和使用它们的方法。该发明还提供了细胞相容性的聚乙二醇-共聚碳酸酯水凝胶(例如,通过无铜、应变促进的“点击”化学交联)。
  • CLICKABLE ANTIMICROBIAL MOLECULES AND POLYMERS
    申请人:ALEO BME, INC.
    公开号:US20180146665A1
    公开(公告)日:2018-05-31
    In one aspect, the present disclosure relates to click-functional antimicrobial molecules (including small molecules or, in some cases, macromolecules) and the construction of antimicrobial polymers such as polyurethanes, polyesters, and polyacrylates, including through the use of such molecules. In some cases, the antimicrobial click-functional molecules are based on 1,2-benzisothiazolin-3-one (BIT), trimethylguanidine or tetramethylguanidine (TMG), polyhexamethylene guanidine (PHMG), fluorine-containing molecules, or a combination thereof. For example, 1,2-benzisothiazolin-3-one (BIT) functionalized with an alkyne (BIT-Al), trimethylguanidine or tetramethylguanidine (TMG) functioned with an alkyne (TMG-Al) or dual alkynes (TMG-dAl), and/or polyhexamethylene guanidine (PHMG) functionalized with an alkyne (PHMG-Al) are described herein. Clickable antimicrobial polymers can be used to form coatings or films.
    在一个方面,本公开涉及点击功能抗菌分子(包括小分子或在某些情况下是大分子),以及构建抗菌聚合物,如聚氨酯、聚酯和聚丙烯酸酯,包括通过使用这些分子进行构建。在某些情况下,抗菌点击功能分子基于1,2-苯并异噻唑啉-3-酮(BIT)、三甲基胍或四甲基胍(TMG)、聚己亚甲基胍(PHMG)、含氟分子或它们的组合。例如,本文描述了通过炔基(BIT-Al)功能化的1,2-苯并异噻唑啉-3-酮(BIT)、通过炔基(TMG-Al)或双炔基(TMG-dAl)功能化的三甲基胍或四甲基胍(TMG),以及通过炔基(PHMG-Al)功能化的聚己亚甲基胍(PHMG)。可点击的抗菌聚合物可用于形成涂层或薄膜。
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