1,3-二氢-1,3,3-三苯基异苯并呋喃-1-醇 | 1718-90-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异香豆素
• 中文名称: 1,3-二氢-1,3,3-三苯基异苯并呋喃-1-醇
• 英文名称: 1,3,3-triphenyl-1,3-dihydroisobenzofuran-1-ol
• 英文别名: 1-hydroxy-1,3,3-triphenylphthalan；5-Oxy-2.2.5-triphenyl-3.4-benzo-2.5-dihydro-furan；3-Oxy-1.1.3-triphenyl-phthalan；1,3,3-Triphenyl-phthalan-1-ol；1,3,3-Triphenyl-1,3-dihydro-isobenzofuran-1-ol；1,3,3-Triphenyl-1-hydroxy-phthalan；1,3,3-triphenyl-2-benzofuran-1-ol
• CAS: 1718-90-7
• 化学式: C₂₆H₂₀O₂
• 分子量: 364.444
• InChiKey: WJEOSIAOQFJNER-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2932999099

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-二氢-1,3,3-三苯基异苯并呋喃-1-醇 生成 10,10-二苯基-蒽酮
  参考文献：
  名称：

  Howell, Journal of the American Chemical Society, 1920, vol. 42, p. 2335

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  o-Methoxymethyl-triphenylcarbinol 在 四丁基溴化铵 、 Eosin Y 、 氧气 、 苯基溴化镁 、 potassium bromide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 生成 1,3-二氢-1,3,3-三苯基异苯并呋喃-1-醇
  参考文献：
  名称：

  通过光氧化还原催化 C(sp3)-H 键脱氢内酯化合成邻苯二甲酸酯

  摘要：

  建立了一种实用且有效的方法，用于依赖可见光诱导的光氧化还原催化的 C(sp 3 )-H 键的直接氧化内酯化。该协议方便地允许在室温下在无金属条件下使用氧气作为唯一的终端氧化剂输送各种苯酞。值得注意的是，选择合适的氢原子转移 (HAT) 助催化剂对这一过程的成功至关重要。

  DOI：

  10.1039/d1gc02297k

文献信息

• Guyot; Catel, Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1905, vol. 140, p. 256
  作者：Guyot、Catel

  DOI：——

  日期：——
• Barnett; Cook; Nixon, Journal of the Chemical Society, 1927, p. 510
  作者：Barnett、Cook、Nixon

  DOI：——

  日期：——
• Seidel; Bezner, Chemische Berichte, 1932, vol. 65, p. 1566,1570
  作者：Seidel、Bezner

  DOI：——

  日期：——
• Rigaudy,J.; Breliere,C., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1972, p. 1390 - 1399
  作者：Rigaudy,J.、Breliere,C.

  DOI：——

  日期：——
• Gattermann, Chemische Berichte, 1899, vol. 32, p. 1137,1139
  作者：Gattermann

  DOI：——

  日期：——