1,3-二氢-5,6-二甲基-2H-苯并咪唑-2-酮腙 | 60178-36-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 中文名称: 1,3-二氢-5,6-二甲基-2H-苯并咪唑-2-酮腙
• 英文名称: 2-hydrazinyl-5,6-dimethyl-1H-benzo[d]imidazole
• 英文别名: 5,5-Dimethyl-2-hydrazino-benzimidazol；2-hydrazino-5,6-dimethyl-1H-benzoimidazole；2-Hydrazinyl-5,6-dimethyl-1h-benzimidazole；(5,6-dimethyl-1H-benzimidazol-2-yl)hydrazine
• CAS: 60178-36-1
• 化学式: C₉H₁₂N₄
• mdl: MFCD19202013
• 分子量: 176.221
• InChiKey: IYYYILPZYXUAHN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.222
• 拓扑面积：
  66.7
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-二氢-5,6-二甲基-2H-苯并咪唑-2-酮腙 在 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 、 苯 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 2-(4-chlorophenyl)-3-((5,6-dimethyl-1H-benzo[d]imidazole-2-yl)amino)-1,3-thiazinan-4-one
  参考文献：
  名称：

  PLGA 纳米粒子的设计、合成和抗肿瘤活性，其中包含已发现的苯并咪唑衍生物作为 EZH2 抑制剂

  摘要：

  目的 zeste 同源物 2 (EZH2) 的靶向增强剂可以代表一种有希望的肿瘤治疗策略。此外，我们关注使用基于 PLGA 的纳米粒子作为一种新型和速率控制的载体系统。 方法 合成了苯并咪唑衍生物，并阐明了它们的结构。评估了体外抗肿瘤活性。然后，进行建模研究以研究最活跃的化合物识别 EZH2 活性位点的能力。选择化合物30（药物）进行制剂前研究，然后将其掺入聚合物 PLGA 纳米粒子 (NP) 中。然后对 NPs 进行充分表征以选择优化的公式 (NP 4 )，该公式对 EZH2 和 EpCAM 的抗肿瘤活性和蛋白质表达水平进行进一步评估。 结果 结果显示了一些合成衍生物的抗肿瘤活性。对接结果表明，化合物30能够识别 EZH2 活性位点。NP 4表现出有希望的发现并被证明保持了化合物30的抗肿瘤活性。HEPG-2 对药物和 NP 4最敏感。蛋白质分析表明，药物和 NP 4靶向 EZH2 和导致

  DOI：

  10.1016/j.cbi.2021.109530
• 作为产物：
  描述：

  1,3-二氢-5,6-二甲基-2H-苯并咪唑-2-硫酮 在 hydrazine hydrate 、 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 1,3-二氢-5,6-二甲基-2H-苯并咪唑-2-酮腙
  参考文献：
  名称：

  PLGA 纳米粒子的设计、合成和抗肿瘤活性，其中包含已发现的苯并咪唑衍生物作为 EZH2 抑制剂

  摘要：

  目的 zeste 同源物 2 (EZH2) 的靶向增强剂可以代表一种有希望的肿瘤治疗策略。此外，我们关注使用基于 PLGA 的纳米粒子作为一种新型和速率控制的载体系统。 方法 合成了苯并咪唑衍生物，并阐明了它们的结构。评估了体外抗肿瘤活性。然后，进行建模研究以研究最活跃的化合物识别 EZH2 活性位点的能力。选择化合物30（药物）进行制剂前研究，然后将其掺入聚合物 PLGA 纳米粒子 (NP) 中。然后对 NPs 进行充分表征以选择优化的公式 (NP 4 )，该公式对 EZH2 和 EpCAM 的抗肿瘤活性和蛋白质表达水平进行进一步评估。 结果 结果显示了一些合成衍生物的抗肿瘤活性。对接结果表明，化合物30能够识别 EZH2 活性位点。NP 4表现出有希望的发现并被证明保持了化合物30的抗肿瘤活性。HEPG-2 对药物和 NP 4最敏感。蛋白质分析表明，药物和 NP 4靶向 EZH2 和导致

  DOI：

  10.1016/j.cbi.2021.109530

文献信息

• POVSTYANOJ M. V.; LOGACHEV E. V.; KOCHERGIN P. M., XIMIYA GETEROTSIKL. SOEDIN. <KGSS-AQ>, 1976, HO 5, 715
  作者：POVSTYANOJ M. V.、 LOGACHEV E. V.、 KOCHERGIN P. M.

  DOI：——

  日期：——
• POVSTYANOJ M. V.; LOGACHEV E. V.; KOCHERGIN P. M., UKR. XIM. ZH., 1977, 43, HO 7, 746-748
  作者：POVSTYANOJ M. V.、 LOGACHEV E. V.、 KOCHERGIN P. M.

  DOI：——

  日期：——
• Design, synthesis, and antitumor activity of PLGA nanoparticles incorporating a discovered benzimidazole derivative as EZH2 inhibitor
  作者：Hoda A. Elkot、Ibrahim Ragab、Noha M. Saleh、Mohamed N. Amin、Sara T. Al-Rashood、Shahenda M. El-Messery、Ghada S. Hassan

  DOI：10.1016/j.cbi.2021.109530

  日期：2021.8

  that subjected to further evaluation regarding antitumor activity and protein expression levels of EZH2 and EpCAM. Results The results showed the antitumor activity of some synthesized derivatives. Docking outcomes demonstrated that Compound 30 was able to identify EZH2 active sites. NP4 exhibited promising findings and proved to keep the antitumor activity of Compound 30. HEPG-2 was the most sensitive

  目的 zeste 同源物 2 (EZH2) 的靶向增强剂可以代表一种有希望的肿瘤治疗策略。此外，我们关注使用基于 PLGA 的纳米粒子作为一种新型和速率控制的载体系统。 方法 合成了苯并咪唑衍生物，并阐明了它们的结构。评估了体外抗肿瘤活性。然后，进行建模研究以研究最活跃的化合物识别 EZH2 活性位点的能力。选择化合物30（药物）进行制剂前研究，然后将其掺入聚合物 PLGA 纳米粒子 (NP) 中。然后对 NPs 进行充分表征以选择优化的公式 (NP 4 )，该公式对 EZH2 和 EpCAM 的抗肿瘤活性和蛋白质表达水平进行进一步评估。 结果 结果显示了一些合成衍生物的抗肿瘤活性。对接结果表明，化合物30能够识别 EZH2 活性位点。NP 4表现出有希望的发现并被证明保持了化合物30的抗肿瘤活性。HEPG-2 对药物和 NP 4最敏感。蛋白质分析表明，药物和 NP 4靶向 EZH2 和导致