1,3-二氯-2,2-二甲氧基丙烷 | 6626-57-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 1,3-二氯-2,2-二甲氧基丙烷
• 英文名称: 1,3-Dichlor-2,2-dimethoxy-propan
• 英文别名: 1,3-Dichloro-2,2-dimethoxypropane
• CAS: 6626-57-9
• 化学式: C₅H₁₀Cl₂O₂
• mdl: MFCD00130264
• 分子量: 173.039
• InChiKey: DCCLFWPTDCYHBZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  81.5 °C
• 沸点：
  194.0±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.180±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2911000000
• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H317,H319
• 储存条件：
  室温且干燥环境下使用。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-二氯-2,2-二甲氧基丙烷 在 氨 、 sodium amide 作用下， 反应 0.5h， 生成 (5R,7R)-2-ethyl-5,7-dimethyl-4,8-dioxaspiro[2.5]oct-1-ene
  参考文献：
  名称：

  通过3,3-二烷氧基-2-sodiocyclopropenes的烷基化一锅法合成取代的环丙烯酮缩酮

  摘要：

  通过亲电捕集环丙烯酮缩酮的钠盐，亲电捕集（质子分解和烷基化）已制备了多种取代的环丙烯酮缩酮，这些环丙酮缩酮是由Na3 2在液体中环化直接从1,3-二氯丙酮衍生物的缩酮中生成的。NH 3 /醚混合物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)79662-6
• 作为产物：
  描述：

  1,3-dichloro-2-fluoro-2-methoxy-propane 生成 1,3-二氯-2,2-二甲氧基丙烷
  参考文献：
  名称：

  Boguslavskaya,L.S.; Etlis,V.S., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1971, vol. 7, p. 1876 - 1880

  摘要：

  DOI：

文献信息

• General synthesis of cyclopropenones and their acetals
  作者：Masahiko Isaka、Satoshi Ejiri、Eiichi Nakamura

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)88873-6

  日期：——

  Metalated cyclopropenone acetals 5 react with a variety of electrophiles, including alkyl halides, carbonyl compounds, vinyl iodides, vinyl triflates, and aryl iodides, to give substituted cyclopropenone acetals in high yield. Hydrolysis of the acetal under acidic conditions gives the corresponding cyclopropenone. The reaction sequence has realized an efficient synthesis of an antibiotic penitricin

  金属化的环丙烯酮乙缩醛5与各种亲电子试剂反应，包括烷基卤，羰基化合物，乙烯基碘，乙烯基三氟甲磺酸酯和芳基碘，以高收率得到取代的环丙烯酮乙缩醛。缩醛在酸性条件下的水解得到相应的环丙烯酮。该反应序列已经实现了抗生素青霉素（1）的有效合成。
• 一种1,1,3-三氯丙酮的制备方法
  申请人：东南大学

  公开号：CN105461529A

  公开（公告）日：2016-04-06

  本发明涉及了一种1,1,3-三氯丙酮的制备方法。其工艺步骤如下：首先以丙酮和甲醇为原料，经氯气氯化制备得到中间产物1,3-二氯丙酮缩二甲醇，再经脱甲醇并深度氯化得到1,1,3-三氯丙酮粗品，经精馏得到纯品。本发明的改进之处是从丙酮出发先制备易于分离的1,3-二氯丙酮缩二甲醇，分离出副产物1,1-二氯丙酮和1,1,1-三氯丙酮，采用通入氯气的方法还原羰基，不会引入新的物质，终产物1,1,3-三氯丙酮纯度较高，三步反应总收率较高。
• 一种药物中间体1-叔丁氧羰基-3-氮杂环丁酮的制备方法
  申请人：浙江瑞博制药有限公司

  公开号：CN111362852B

  公开（公告）日：2023-06-16

  本发明涉及有机化学技术领域，具体为一种1‑叔丁氧羰基‑3‑氮杂环丁酮及其衍生物的制备方法，反应式如下：其中R1为C1‑C6烷基，R2和R3为H或C1‑C6烷基，所述酸为有机酸或无机酸。该方法相对收率较高，工业化放大生产适用性强。
• Owen; Sultanbawa, Journal of the Chemical Society, 1949, p. 3104
  作者：Owen、Sultanbawa

  DOI：——

  日期：——
• Chlorination of aliphatic ketones in methanol
  作者：R. R. Gallucci、R. Going

  DOI：10.1021/jo00325a019

  日期：1981.6