1,3-二溴-2-(甲氧基甲氧基)苯 | 142273-81-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 1,3-二溴-2-(甲氧基甲氧基)苯
• 英文名称: 1,3-dibromo-2-(methoxymethoxy)benzene
• CAS: 142273-81-2
• 化学式: C₈H₈Br₂O₂
• 分子量: 295.958
• InChiKey: XAJIRWLAZNHZHJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  297.3±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.754±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  可溶于氯仿；乙醚;二氯甲烷；乙酸乙酯

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-二溴-2-(甲氧基甲氧基)苯 在 盐酸 、 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 对甲苯磺酸 、 R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 、 苯基锂 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 13.33h， 生成 (1S,2S)-cyclohexanediamino-N,N'-bis[3-{(1R)-phenylethylamino}salicylidene]
  参考文献：
  名称：

  Highly enantioselective hydroamination to six-membered rings by heterobimetallic catalysts

  摘要：

  新的双金属Zn/Zr salen型体系被用作不对称分子内氢氨化反应的催化剂。观察到高达98%对映体过量的哌啶生成的高对映选择性。

  DOI：

  10.1039/c3cc48874h
• 作为产物：
  描述：

  苯酚 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 二异丙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 1,3-二溴-2-(甲氧基甲氧基)苯
  参考文献：
  名称：

  使用手性亚砜辅助剂对苯环式螺缩酮进行对映选择性访问†

  摘要：

  本文介绍了我们使用手性亚砜辅助物开发双苯并氮杂螺环酮的不对称合成的努力。我们的主要重点是3 H-螺[苯并呋喃-2,2'-chroman]环系统的合成，这是红霉素家族的螺环核心。我们的策略是在外消旋溴螺酮上使用锂-卤素交换，以连接手性亚砜，从而产生两个非对映异构体。非对映异构体是可分离的，从而能够分离出每种螺酮对映体。随后从每个非对映异构体上切割亚砜基团，得到了高对映体纯度的相应母体螺环。

  DOI：

  10.1039/c3ob41065j

文献信息

• Generation of 3-borylbenzynes, their regioselective Diels–Alder reactions, and theoretical analysis
  作者：Akira Takagi、Takashi Ikawa、Yurio Kurita、Kozumo Saito、Kenji Azechi、Masahiro Egi、Yuji Itoh、Hiroaki Tokiwa、Yasuyuki Kita、Shuji Akai

  DOI：10.1016/j.tet.2013.03.016

  日期：2013.5

  3-Borylbenzynes were generated in situ from 6-boryl-2-iodophenyl trifluoromethanesulfonates using i-PrMgCl·LiCl and applied to Diels–Alder reactions with substituted furans and pyrroles. The reactions allowed good functional group compatibility and produced the cycloadducts in high yields with high distal selectivities. Effective conversion of the boryl group of the products was achieved. A series

  使用i -PrMgCl·LiCl从6硼基-2-碘苯基三氟甲烷磺酸盐中原位生成3-Borylbenzynes，并与取代的呋喃和吡咯一起用于Diels-Alder反应。反应允许良好的官能团相容性，并以高产率和高远端选择性产生环加合物。实现了产物的硼烷基的有效转化。这些反应中的一系列反应为生产多官能化的苯并稠合的芳族化合物提供了一种新方法。此外，通过DFT计算对这些Diels-Alder反应的区域选择性进行了理论分析，发现该反应主要受静电效应和由硼基引起的芳烃畸变的控制。
• Studies toward Diazonamide A:  Initial Synthetic Forays Directed toward the Originally Proposed Structure
  作者：K. C. Nicolaou、Scott A. Snyder、Xianhai Huang、Klaus B. Simonsen、Alexandros E. Koumbis、Antony Bigot

  DOI：10.1021/ja040090y

  日期：2004.8.1

  A brief introduction into the chemistry of diazonamide A (1) is followed by first-generation sequences to access the originally proposed structure for this unusual marine natural product. These explorations identified a route capable of delivering a model compound possessing the complete heteroaromatic core of the natural product, highlighting in the process several unanticipated synthetic challenges

  对重氮酰胺 A (1) 的化学进行简要介绍，然后是第一代序列，以访问这种不寻常的海洋天然产品最初提出的结构。这些探索确定了一条能够提供具有天然产物的完整杂芳族核心的模型化合物的路线，在此过程中突出了几个意料之外的合成挑战，这些挑战导致了新方法以及成功应用于全功能化中间体的改进合成计划.
• Synthesis of 1,1,6,6-tetramethylphosphajulolidine †
  作者：Peter G. Edwards、Stephen J. Paisey、Robert P. Tooze

  DOI：10.1039/b004525j

  日期：——

  The fused tricyclic dialkyl(phenyl)phosphine, 1,1,6,6-tetramethylphosphajulolidine 11, has been synthesised on a large scale with a view to verifying a computationally derived theory of ligand influence upon the catalytic alkoxycarbonylation of propyne.

  合成了聚合的三环二烷基（芳基）膦，1,1,6,6-四甲基膦杂环胺 11，目的是验证计算得出的配体对丙炔催化醇基羧酰化作用的影响理论。
• Biphenyl derivatives substituted by an aromatic or heteroaromatic radical and pharamaceutical and cosmetic compositions containing same
  申请人：Galderma Research & Development

  公开号：US06316009B1

  公开（公告）日：2001-11-13

  “Biphenyl derivatives substituted with an aromatic or heteroaromatic radical, and pharmaceutical and cosmetic compositions containing them” in which: Ar represents an aromatic or a heteroaromatic radical optionally substituted, in particular, with an alkyl or a carboxyl group, R2 and R3 represent, in particular, H or alkyl, or R2 and R3, taken together, form a 5- or 6-membered ring, R4 and R5 represent, in particular, H or halogen, R6 represents, in particular, H or lower alkyl, and the salts of the compounds of formula (I). These compounds can be used in particular in the treatment of dermatological complaints associated with a keratinization disorder, and for combating ageing of the skin.

  含有芳香或杂环芳基取代的联苯衍生物，以及含有它们的药用和化妆品组合物，其中：Ar代表一个芳香或杂环芳基，可选地取代，特别是与烷基或羧基取代，R2和R3代表特别是H或烷基，或者R2和R3一起形成一个5-或6-成员环，R4和R5代表特别是H或卤素，R6代表特别是H或较低的烷基，以及具有化合物的盐的化合物。这些化合物可以用于特别是治疗与角化不良有关的皮肤疾病，并用于对抗皮肤衰老。
• [EN] HETEROCYCLIC GLP-1 AGONISTS<br/>[FR] AGONISTES HÉTÉROCYCLIQUES DE GLP-1
  申请人：GASHERBRUM BIO INC

  公开号：WO2022028572A1

  公开（公告）日：2022-02-10

  This disclosure relates to GLP-1 agonists of Formula (I), including pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof, and pharmaceutical compositions including the same.

  这项披露涉及到Formula (I)的GLP-1激动剂，包括其药用可接受的盐和溶剂化合物，以及包括这些化合物的药物组合物。