b-D-galactopyranosyl-pyrrolidinyl diazeniumdiolate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: b-D-galactopyranosyl-pyrrolidinyl diazeniumdiolate
• 英文别名: oxido-pyrrolidin-1-yl-[(2S,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxyiminoazanium
• 化学式: C₁₀H₁₉N₃O₇
• 分子量: 293.277
• InChiKey: DFCOWOMYWFVWMB-KBDSZGMXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  144
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  b-D-galactopyranosyl-pyrrolidinyl diazeniumdiolate 在 zinc(II) oxide 作用下， 以 aq. phosphate buffer 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 氧化亚氮
  参考文献：
  名称：

  氧化锌颗粒从内源性和外源性前药催化生成一氧化氮。

  摘要：

  一氧化氮（NO）是有效的生物分子，可促进广泛的生理过程。但是，由于NO的半衰期短和在人体组织中的扩散距离有限，因此其作为治疗剂的全部潜力变得十分复杂。当前的NO传递策略集中于将NO供体封装到预制支架中或酶前药治疗方法中。前者受到有限的可用NO供体的限制，而后者则受到天然酶固有的低稳定性的挑战。具有先天性谷胱甘肽过氧化物酶和糖苷酶活性的氧化锌（ZnO）颗粒，可以使内源性（S据报道，在生理条件下会产生亚硝基谷胱甘肽和外源（β-gal-NONOate）。通过调节ZnO颗粒和NO前药的浓度，可以达到生理上相关的NO水平。ZnO保留其催化性能至少6个月，并且证明了ZnO在人血清中从前药生成NO的活性。ZnO的催化活性将有利于长期生物医学应用产生稳定的NO释放。

  DOI：

  10.1002/smll.201906744