1,3-二甲基-4-硫代氨基甲酰基-5-氨基吡唑 | 101309-71-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 1,3-二甲基-4-硫代氨基甲酰基-5-氨基吡唑
• 中文别名: 1H-吡唑-4-甲硫代酰胺,5-氨基-1,3-二甲基-
• 英文名称: 1,3-dimethyl-4-thiocarbamoyl-5-aminopyrazole
• 英文别名: 5-Amino-1,3-dimethylpyrazole-4-carbothioamide
• CAS: 101309-71-1
• 化学式: C₆H₁₀N₄S
• 分子量: 170.238
• InChiKey: NXLLTJNOUNLXKH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  102
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-二甲基-4-硫代氨基甲酰基-5-氨基吡唑 、 2-溴苯乙酮 在 sodium methylate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.5h， 以78%的产率得到2,5-Dimethyl-4-(4-phenyl-thiazol-2-yl)-2H-pyrazol-3-ylamine
  参考文献：
  名称：

  Vicentini; Poli; Manfrini, Farmaco, Edizione Scientifica, 1987, vol. 42, # 2, p. 133 - 143

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  甲基肼 、 (Z)-2-cyano-3-ethoxybut-2-enethioamide 以42%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  GIORI, P.;VERONESE, A. C.;VICENTINI, C. B.;GUARNERI, M., J. HETEROCYCL. CHEM., 1985, 22, N 4, 1093-1096

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of 4-thiocarbamoyl-5-aminopyrazoles
  作者：P. Giori、A. C. Veronese、C. B. Vicentini、M. Guarneri

  DOI：10.1002/jhet.5570220434

  日期：1985.7

  Aryl and t-butylhydrazines react with 2-cyano-3-ethoxythiocrotonamide affording 2-cyano-3-aryl-t-butylhy-drazinothiocrotonamides. These intermediates can be easily cyclized to 4-thiocarbamoyl-5-aminopyrazoles by heating a few minutes in a strong base. Alkylhydrazines react with 2-cyano-3-ethoxythiocrotonamide yielding directly a mixture of the cyclized compounds 4-cyano-5-aminopyrazoles and 4-thio

  芳基和叔丁基肼与2-氰基-3-乙氧基硫代巴豆酰胺反应，得到2-氰基-3-芳基-叔丁基hy-drazinothiocrotonamides。通过在强碱中加热几分钟，这些中间体可以轻松地环化为4-硫代氨基甲酰基-5-氨基吡唑。烷基肼与2-氰基-3-乙氧基硫代巴豆酰胺反应，直接生成环化化合物4-氰基-5-氨基吡唑和4-硫代氨基甲酰基-5-氨基吡唑的混合物。
• GIORI, P.;POLI, T.;VICENTINI, C. B.;MANFRINI, M.;GUARNERI, M.;BRANDOLINI,+, FARMACO. ED. SCI., 1985, 40, N 11, 795-802
  作者：GIORI, P.、POLI, T.、VICENTINI, C. B.、MANFRINI, M.、GUARNERI, M.、BRANDOLINI,+

  DOI：——

  日期：——