1,3-二甲基-5-吡唑酮 | 2749-59-9

• 物质功能分类: 有机原料 - 杂环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑啉类
• 中文名称: 1,3-二甲基-5-吡唑酮
• 中文别名: 1,3-二甲基-5-吡唑啉酮；1,3-二甲基-5-氧代吡唑啉；1,3-二甲基吡唑-5-酮；吡唑酮
• 英文名称: 1,3-dimethyl-5-pyrazolone
• 英文别名: 1,3-dimethyl-1H-pyrazol-5(4H)-one；2,5-dimethyl-2,4-dihydro-3H-pyrazol-3-one；2,4-dihydro-2,5-dimethyl-3H-pyrazol-3-one；2,5-dimethyl-4H-pyrazol-3-one
• CAS: 2749-59-9
• 化学式: C₅H₈N₂O
• mdl: MFCD00067008
• 分子量: 112.131
• InChiKey: NDELSWXIAJLWOU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  117°C
• 沸点：
  210.05°C (rough estimate)
• 密度：
  1.1524 (rough estimate)
• 溶解度：
  可溶于氯仿（轻微）、DMSO（轻微）、乙酸乙酯（轻微、超声处理）
• 物理描述：
  DryPowder
• 稳定性/保质期：

  遵照规定使用和储存，则不会分解。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.3
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  32.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26,S36/37/39
• 危险类别码：
  R36/37/38
• 海关编码：
  2933199090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335
• 储存条件：
  存于阴凉干燥处

SDS

1,3-二甲基-5-吡唑酮 修改号码：2

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模块 1. 化学品
产品名称： 1,3-Dimethyl-5-pyrazolone
修改号码： 2

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害 未分类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志 无
信号词 无信号词
危险描述 无
防范说明 无

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 1,3-二甲基-5-吡唑酮
百分比： >95.0%(LC)(T)
CAS编码： 2749-59-9
俗名： 2,4-Dihydro-2,5-dimethyl-3H-pyrazol-3-one
分子式： C5H8N2O

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
1,3-二甲基-5-吡唑酮 修改号码：2

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模块 5. 消防措施
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防尘面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
固体
外形（20°C）：
外观： 晶体-粉末
颜色： 极淡的黄色-浅红黄色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点：
117°C
沸点/沸程 无资料
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 无资料
溶解度： 易溶于： 水 (150g/100g 27°C)

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模块 10. 稳定性和反应性
稳定性： 一般情况下稳定。
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模块 10. 稳定性和反应性
反应性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氮氧化物 (NOx)

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constaNT(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合，在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布）: 针对危险化学品的安全使用、生产、储存、运输、装
卸等方面均作了相应的规定。
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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

用途
该产品用于制造新型杀螨剂唑螨酯和除草剂吡唑特，并作为农药中间体，参与这两种化合物的合成过程。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-二甲基-5-吡唑酮 在 sodium methylate 、 亚硝酸异戊酯 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 4-hydroxyimino-1,3-dimethyl-pyrazolin-5-one
  参考文献：
  名称：

  (O-substituted oximino)-pyrazolin-5-one pesticides

  摘要：

  式中R1为氢或烷基，R2为氢、烷基、烯基、炔基、氰基烷基、羟基烷基、烷氧基烷基、羟基羧基烷基或烷氧羧基烷基，氨基羧基烷基、烷基氨基羧基烷基或双烷基氨基羧基烷基，或在每种情况下可选择取代的环氧甲基、芳基烷基或芳基，R3为烷基、烯基、炔基、氰基烷基、羟基烷基、烷氧基烷基、羟基羧基烷基、烷氧羧基烷基、环烷基或环烷基烷基，或在每种情况下可选择取代的芳基烷基、芳氧基烷基或芳基硫基烷基，但当R1和/或R2不是氢或甲基时，R3仅为甲基或乙基。这是一种具有杀真菌活性的取代吡唑烷酮。

  公开号：

  US04666933A1
• 作为产物：
  描述：

  乙酰乙酸乙酯 在 甲基肼硫酸盐 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以58.03 %的产率得到1,3-二甲基-5-吡唑酮
  参考文献：
  名称：

  CN115557895

  摘要：

  公开号：

文献信息

• C-4位硫代吡唑类化合物的制备方法
  申请人：曲阜师范大学

  公开号：CN106866534B

  公开（公告）日：2019-07-09

  本发明涉及一种C‑4位硫代吡唑类化合物的制备方法，以二甲基亚砜为氧化剂，吡唑酮类化合物和硫醇类化合物在70～100℃条件下反应24～36h，制得C‑4位硫代吡唑类化合物。与传统的合成方法相比，具有反应条件温和、成本低、环境污染小、产率高、官能团兼容性好及分离纯化方便等优势。
• Iodine-Catalyzed Oxidative Coupling To Construct C–O Bonds for the Synthesis of 2,3-Dihydrooxepines
  作者：Xia Wu、Xiao Geng、Peng Zhao、Yan-dong Wu、An-xin Wu

  DOI：10.1021/acs.orglett.7b02182

  日期：2017.9.1

  preparation of a seven-membered O-heterocyclic ring is presented, which is an achievement of methyl and carbonyl group reactivity of 3-methyl-5-pyrazolones to forge the Csp3–O bond. This novel protocol provides a straightforward and efficient access to structurally diverse fused O-heterocycles through an iodine-catalyzed iodination/Kornblum oxidation/oxidative coupling/C–O bond formation cascade reaction. This

  介绍了碘催化的催化形式[3 + 3 +1]环加成制备七元O杂环的方法，这是3-甲基-5-吡唑酮的甲基和羰基反应性的锻造。 C sp3 -O键。该新方案通过碘催化的碘化/ Kornblum氧化/氧化偶联/ C-O键形成级联反应，提供了直接有效地接触结构多样的稠合O杂环的方法。该方法证明了在空洞的同时实现3-甲基-5-吡唑啉酮中的甲基，亚甲基和羰基之间独特的反应性，以实现2,3-二氢氧杂环丁烷环的构建。此外，广泛的底物范围显示了优美的面向多样性的合成方法。
• Discovery of Novel Pyrazole–Quinazoline-2,4-dione Hybrids as 4-Hydroxyphenylpyruvate Dioxygenase Inhibitors
  作者：Bo He、Feng-Xu Wu、Liang-Kun Yu、Lei Wu、Qiong Chen、Ge-Fei Hao、Wen-Chao Yang、Hong-Yan Lin、Guang-Fu Yang

  DOI：10.1021/acs.jafc.0c00051

  日期：2020.5.6

  4-Hydroxyphenylpyruvate dioxygenase (HPPD, EC 1.13.11.27) has been identified as one of the most significant targets in herbicide discovery for resistant weed control. In a continuing effort to discover potent novel HPPD inhibitors, we adopted a ring-expansion strategy to design a series of novel pyrazole-quinazoline-2,4-dione hybrids based on the previously discovered pyrazole-isoindoline-1,3-dione

  4-羟基苯基丙酮酸双加氧酶（HPPD，EC 1.13.11.27）已被确定为抗除草剂发现中除草剂中最重要的目标之一。为了不断发现有效的新型HPPD抑制剂，我们采用了扩环策略，以先前发现的吡唑-异吲哚啉-1,3-二酮骨架为基础，设计了一系列新型的吡唑-喹唑啉-2,4-二酮杂化物。一种化合物3-（2-氯苯基）-6-（5-羟基-1,3-二甲基-1H-吡唑-4-羰基）-1,5-二甲基喹唑啉-2,4（1H，3H）-二酮（ 9bj）显示出对AtHPPD的出色效价，IC50值为84 nM，比吡草磺酚（IC50 = 1359 nM）高约16倍，而对甲基磺草酮（IC50 = 226 nM）则高2.7倍。此外，AtHPPD-9bj复合物（PDB ID 6LGT）的共晶体结构的分辨度为1.75。与现有的HPPD抑制剂相似，化合物9bj与金属离子形成双齿螯合相互作用，与Phe381和Phe424形成π-π堆积相互
• Combining silver- and organocatalysis: an enantioselective sequential catalytic approach towards pyrano-annulated pyrazoles
  作者：Daniel Hack、Pankaj Chauhan、Kristina Deckers、Yusuke Mizutani、Gerhard Raabe、Dieter Enders

  DOI：10.1039/c4cc09495f

  日期：——

  A one-pot sequential bicatalytic asymmetric Michael addition/hydroalkoxylation provides a new series of pyrano-annulated enantioenriched pyrazole derivatives.

  一锅串联的双酶催化不对称Michael加成/水解烷基化反应提供了一系列新的缩合环化手性富集的吡唑衍生物。
• 芳氧乙酸类HPPD抑制剂或其盐、除草剂组合物、制备方法与用途
  申请人：中国药科大学

  公开号：CN110330458B

  公开（公告）日：2023-01-31

  本发明公开了具有通式I或II的芳氧乙酸类HPPD抑制剂或其盐、除草剂组合物、制备方法与用途。本发明化合物具有良好的除草活性，作为除草剂组合物可制成多种制剂类型使用。

表征谱图