1,3-二甲氧基-2,2-二甲基丙烷 | 20637-32-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 1,3-二甲氧基-2,2-二甲基丙烷
• 英文名称: 2,2-dimethoxypropane
• 英文别名: 2,2-DMP；1,3-dimethoxy-2,2-dimethyl-propane；1,3-Dimethoxy-2,2-dimethyl-propan；1,3-Dimethoxy-2,2-dimethylpropan；1,3-Dimethoxy-2,2-dimethylpropane
• CAS: 20637-32-5
• 化学式: C₇H₁₆O₂
• 分子量: 132.203
• InChiKey: GZNWHBOGFCHVSF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-二甲氧基-2,2-二甲基丙烷 、 ethyl (2R,3S,5R)-5-(tert-butyldimethylsilyloxy)-2,3-dihydroxy tetradecanoate 在 软骨素硫酸钠盐 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以96%的产率得到ethyl (4R,5S)-5-((R)-2-(tert-butyldimethylsilyloxy)undecyl)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolane-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  （-）-半弹性体A的全合成

  摘要：

  以高产率步骤以线性方式描述（-）-半缩醛A的总合成。关键反应包括Lu的异构化，Sharpless不对称二羟基化和Kita的大内酯化。

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2013.10.010
• 作为产物：
  描述：

  2,2-二甲基-1,3-丙二醇 、 碘甲烷 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以68 %的产率得到1,3-二甲氧基-2,2-二甲基丙烷
  参考文献：
  名称：

  US2022/380496

  摘要：

  公开号：

文献信息

• [EN] PROCESS FOR THE DI-O-ALKYLATION OF 1,3-DIOLS TO 1,3-DIETHERS<br/>[FR] PROCÉDÉ DE DI-O-ALKYLATION DE 1,3-DIOLS EN 1,3-DIÉTHERS
  申请人：SABIC GLOBAL TECHNOLOGIES BV

  公开号：WO2021004760A1

  公开（公告）日：2021-01-14

  The present invention relates to a process for the di-O-alkylation of a 1,3-diol according to Formula I (I), said process comprising reacting said 1,3-diol with dioxane, an aliphatic or aromatic hydrocarbon solvent, an alkali metal hydroxide, and dimethyl sulphate, in order to obtain a 1,3-diether according to Formula II (II), wherein R1 and R2 are each independently a hydrogen atom or a hydrocarbyl group selected from alkyl, alkenyl, aryl, aralkyl, or alkylaryl groups, and one or more combinations thereof. The process according to the invention is an improved process for preparing 1,3-diether, such as 9,9-bis(methoxymethyl)fluorene, in a high yield and/or having a high purity. 9,9-bis(methoxymethyl)fluorene is a compound that is used as an electron donor for Ziegler-Natta catalysts.

  本发明涉及一种根据式I（I）进行1,3-二醇的二-O-烷基化的方法，所述方法包括将所述1,3-二醇与二噁烷、脂肪族或芳香烃溶剂、碱金属氢氧化物和硫酸二甲酯反应，以获得根据式II（II）的1,3-二醚，其中R1和R2分别独立地是氢原子或从烷基、烯基、芳基、芳基烷基或烷基芳基组中选择的烃基团，以及一个或多个组合。根据本发明的方法是一种改进的制备1,3-二醚的方法，例如9,9-双（甲氧甲基）芴，其产率高和/或纯度高。9,9-双（甲氧甲基）芴是一种用作Ziegler-Natta催化剂的电子给体的化合物。
• METHOD FOR PRODUCING PYRAZOLE FUSED RING DERIVATIVE
  申请人：Eisai R&D Management Co., Ltd.

  公开号：EP2202233A1

  公开（公告）日：2010-06-30

  Disclosed is a commercially advantageous method for producing a pyrazole fused ring derivative (such as a 7-phenylpyrazolo[1,5-a]pyridine derivative). Specifically disclosed is a method for producing a compound (I) represented by the formula (I) below or a salt thereof, which comprises a step A wherein a hydroxy group in a compound (IV) represented by the formula (IV) below is converted into a methoxy group, thereby obtaining a compound (I) or a salt thereof:

  揭示了一种生产吡唑融合环衍生物（如7-苯基吡唑并[1,5-a]吡啶衍生物）的商业上有利的方法。具体揭示了一种生产由下式（I）表示的化合物（I）或其盐的方法，其中包括步骤A，其中将由下式（IV）表示的化合物（IV）中的羟基转化为甲氧基，从而获得化合物（I）或其盐：
• 11-PHOSPHOROUS STEROID DERIVATIVES USEFUL AS PROGESTERONE RECEPTOR MODULATORS
  申请人：Fiordeliso J. James

  公开号：US20070232570A1

  公开（公告）日：2007-10-04

  The present invention is directed to novel 11-phosphorous steroid derivatives, pharmaceutical compositions containing them and their use in the treatment of disorders and conditions modulated by a progesterone or glucocorticoid receptor.

  本发明涉及新颖的11-磷酸类固醇衍生物，含有它们的药物组合物以及它们在治疗受孕激素或糖皮质激素受体调节的疾病和症状中的应用。
• NITROGEN-CONTAINING ORGANIC COMPOUND, CHEMICALLY AMPLIFIED POSITIVE RESIST COMPOSITION, AND PATTERNING PROCESS
  申请人：SAGEHASHI Masayoshi

  公开号：US20120052441A1

  公开（公告）日：2012-03-01

  An aralkylcarbamate of imidazole base is effective as the quencher. In a chemically amplified positive resist composition comprising the carbamate, deprotection reaction of carbamate takes place by reacting with the acid generated upon exposure to high-energy radiation, whereby the composition changes its basicity before and after exposure, resulting in a pattern profile with advantages including high resolution, rectangular shape, and minimized dark-bright difference.

  咪唑基团的芳烷基碳酸酯作为猝灭剂是有效的。在包含该碳酸酯的化学放大正性光刻胶组合物中，碳酸酯的去保护反应是通过与在暴露于高能辐射时产生的酸反应来实现的，通过这种方式，组合物在曝光前后改变其碱性，从而得到具有高分辨率、矩形形状和最小化暗亮差异等优点的图案轮廓。
• [EN] QUINOXALINE-CONTAINING COMPOUNDS AS HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS CONTENANT DE LA QUINOXALINE EN TANT QU'INHIBITEURS DU VIRUS DE L'HÉPATITE C
  申请人：ENANTA PHARM INC

  公开号：WO2009064975A1

  公开（公告）日：2009-05-22

  The present invention discloses compounds of formula I and II or pharmaceutically acceptable salts, esters, or prodrugs thereof which inhibit serine protease activity, particularly the activity of hepatitis C virus (HCV) NS3-NS4A protease. Consequently, the compounds of the present invention interfere with the life cycle of the hepatitis C virus and are also useful as antiviral agents. The present invention further relates to pharmaceutical compositions comprising the aforementioned compounds for administration to a subject suffering from HCV infection. The invention also relates to methods of treating an HCV infection in a subject by administering a pharmaceutical composition comprising the compounds of the present invention.

  本发明公开了抑制丝氨酸蛋白酶活性的I和II公式化合物，或其药物可接受的盐、酯或前药，尤其是抑制丙型肝炎病毒（HCV）NS3-NS4A蛋白酶的活性。因此，本发明的化合物干扰丙型肝炎病毒的生命周期，并且也用作抗病毒剂。本发明进一步涉及包含前述化合物的药物组合物，用于给患有HCV感染的主体进行管理。本发明还涉及通过管理包含本发明化合物的药物组合物来治疗主体中的HCV感染的方法。