1,3-二苯基-2,2-二溴-1,3-丙二酮 | 16619-55-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 中文名称: 1,3-二苯基-2,2-二溴-1,3-丙二酮
• 中文别名: 2,2-二溴-1,3-二苯基-1,3-丙二酮
• 英文名称: 2,2-dibromo-1,3-diphenylpropane-1,3-dione
• 英文别名: dibenzoyldibromomethane
• CAS: 16619-55-9
• 化学式: C₁₅H₁₀Br₂O₂
• mdl: MFCD00068642
• 分子量: 382.051
• InChiKey: GSWSUDFFJVJMLG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  93.0 to 97.0 ℃
• 沸点：
  403.2±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.710±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.066
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2914700090
• 储存条件：
  室温

SDS

2,2-二溴-1,3-二苯基-1,3-丙二酮 修改号码：2

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模块 1. 化学品
产品名称： 2,2-Dibromo-1,3-diphenyl-1,3-propanedione
修改号码： 2

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害 未分类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志 无
信号词 无信号词
危险描述 无
防范说明 无

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 2,2-二溴-1,3-二苯基-1,3-丙二酮
百分比： >98.0%(T)
CAS编码： 16619-55-9
俗名： Dibenzoyldibromomethane
分子式： C15H10Br2O2

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
2,2-二溴-1,3-二苯基-1,3-丙二酮 修改号码：2

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模块 5. 消防措施
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防尘面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
固体
外形（20°C）：
外观： 晶体-粉末
颜色： 白色类白色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点： 无资料
沸点/沸程 无资料
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 无资料
溶解度： 无资料

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模块 10. 稳定性和反应性
稳定性： 一般情况下稳定。
2,2-二溴-1,3-二苯基-1,3-丙二酮 修改号码：2

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模块 10. 稳定性和反应性
反应性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 溴化氢

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constaNT(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合，在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布）: 针对危险化学品的安全使用、生产、储存、运输、装
卸等方面均作了相应的规定。
2,2-二溴-1,3-二苯基-1,3-丙二酮 修改号码：2

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-二苯基-2,2-二溴-1,3-丙二酮 在 乙醚 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 1.5h， 以75%的产率得到二苯甲酰基甲烷
  参考文献：
  名称：

  在无催化剂条件下作为光还原剂用于 α-卤代酮脱卤的溶剂

  摘要：

  在紫色 LED 的照射下，开发了一种方便的 α-卤代酮光脱卤方法。这种简单的方法不需要任何催化剂，水可以作为唯一的添加剂，在室温和空气气氛中有效地提供具有不同取代基的脱卤产物。机理研究表明，醚类溶剂也是该反应的光还原剂，使用氘代溶剂可以实现酮产物的α-氘化。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2022.153835
• 作为产物：
  描述：

  二苯甲酰基甲烷 在 Oxone 、 溴化铵 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 30.0h， 以90%的产率得到1,3-二苯基-2,2-二溴-1,3-丙二酮
  参考文献：
  名称：

  使用溴化铵和oxone®对酮进行氧化溴化

  摘要：

  一种高效，环保，经济的方法，无需催化剂即可选择性地将芳烷基，环状，无环，1,3-二酮和β-酮​​酯进行α-单溴化，以及将1,3-二酮和β-酮​​酯进行α，α-二溴化使用溴化铵作为溴源和过硫酸氢钾报道®作为氧化剂。反应在环境温度下进行，收率范围从中等到极好。不对称酮的溴化主要发生在取代度较低的α位上。四氢萘酮的芳构化也用该试剂系统进行。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2011.11.011

文献信息

• One-pot synthesis of α-bromo- and α-azidoketones from olefins by catalytic oxidation with in situ-generated modified IBX as the key reaction
  作者：Ajeet Chandra、Keshaba Nanda Parida、Jarugu Narasimha Moorthy

  DOI：10.1016/j.tet.2017.08.019

  日期：2017.10

  α-azidoketones starting from olefins have been developed by employing catalytic oxidation of the intermediary bromohydrins with in situ-generated modified IBX as the key reaction. The improved procedure involves initial formation of bromohydrin by the reaction of olefin with NBS in acetonitrile-water mixture (1:1) at rt followed by oxidation with in situ-generated 3,4,5,6-tetramethyl-2-iodoxybenzoic acid (TetMe-IBX)

  通过将中间溴代醇催化氧化与原位生成的修饰IBX作为关键反应，已经开发出了简单的一锅法，用于从烯烃开始合成α-溴代酮和α-叠氮酮。改进的方法包括通过在室温下使烯烃与NBS在乙腈-水混合物（1：1）中反应，然后再用原位生成的3,4,5,6-四甲基-2-碘氧基苯甲酸（（TetMe-IBX），以催化量由3,4,5,6-四甲基-2-碘苯甲酸和Oxone制得。使用NaN 3 / NaHCO 3在同一个锅中将α-溴酮进一步转化为相应的α-叠氮酮。一锅转换对于包括环以及无环脂族烯烃以及富电子和缺电子的苯乙烯在内的多种烯烃是通用的。对于同时含有富电子和不足双键的底物，已证明了富电子双键的化学选择性溴羟基化和随后的氧化成α-溴代酮。
• 一种2,2-二卤代-1,3-二羰基衍生物的制备方法
  申请人：苏州大学张家港工业技术研究院

  公开号：CN105523874A

  公开（公告）日：2016-04-27

  本发明公开了一种制备2,2-二卤代-1,3-二羰基衍生物的方法，本发明方法适用于广泛的1,3-二羰基衍生物，该类原料易得、种类很多；利用本发明的方法得到的产物类型多样，既可以直接使用、又可以用于其他进一步的反应；本发明方法反应条件温和、反应操作和后处理过程简单，反应时间短、产率高、污染少，适合于工业化生产。
• Cyclopropanation Mediated by Lithium Iodide of Electron-Deficient Alkenes with Activated Dibromomethylene Compounds
  作者：Tsunehisa Hirashita、Daisuke Kawai、Katsuaki Kawasumi、Tsukasa Miyahara、Shuki Araki

  DOI：10.1055/s-0028-1087341

  日期：2008.12

  Reactions of electron-deficient alkenes with dibromomethylene compounds activated by cyanide and ester groups were promoted by LiI to afford the corresponding cyclopropanes in high yields.

  电子缺乏的烯烃与由氰基和酯基激活的二溴亚甲基化合物的反应，在LiI的促进下，得到了相应的环丙烷，产率很高。
• Solvent-Controlled α-Monobromination, α,α-Dibromination or Imidation of 1,3-Diketones with <i>N</i> -Bromosuccinimide
  作者：Liang-Hua Zou、Yan-Chun Li、Ping-Gui Li、Jing Zhou、Zhimeng Wu

  DOI：10.1002/ejoc.201800994

  日期：2018.11.8

  birds! A solvent‐controlled regioselective method for α‐monobromination, α,α‐dibromination or imidation of 1,3‐diketones was developed with N‐bromosuccinimide. Dibromination of 1,3‐diketones took place efficiently in acetonitrile with the aid of visible light irradiation. One important solvent triethylorthoformate was found to be highly effective for the monobromination of 1,3‐diketones, as well as

  一块石头，两只鸟！用N-溴代琥珀酰亚胺开发了一种溶剂控制的区域选择性方法，用于α-单溴化，α，α-二溴化或酰亚胺化1,3-二酮。1,3-二酮的二溴化在乙腈中借助可见光辐射有效地进行。发现一种重要的原甲酸三乙酯溶剂对1,3-二酮的单溴化非常有效，也是在无碱条件下进行酰亚胺化反应的理想介质。
• Brominated Methanes as Photoresponsive Molecular Storage of Elemental Br₂
  作者：Kazumitsu Kawakami、Akihiko Tsuda

  DOI：10.1002/asia.201200322

  日期：2012.10

  generation of elemental Br2 from brominated methanes is reported. Br2 was generated by the vaporization of carbon oxides and HBr through oxidative photodecomposition of brominated methanes under a 20 W low‐pressure mercury lamp, wherein the amount and situations of Br2 generation were photochemically controllable. Liquid CH2Br2 can be used not only as an organic solvent but also for the photoresponsive molecular

  据报道，溴化甲烷可光化学生成元素Br 2。在20 W低压汞灯下，溴化甲烷的氧化光分解使碳氧化物和HBr汽化，从而生成Br 2，其中Br 2的生成量和生成情况可通过化学方法控制。液体CH 2 Br 2不仅可以用作有机溶剂，而且还可以用于Br 2的光敏分子存储，这在各种有机合成和材料科学中都具有巨大的技术优势。通过利用原位生成Br 2的优势由有机溶剂本身，在添加或不添加催化剂的情况下，以高实用产率合成了许多有机溴化合物。此处，溴2，是由CH的光分解产生的2溴2保留了它的反应性溶液中基本上经历相同的反应物作为那些具有的Br溶液进行，即2溶解在CH 2溴2没有光照射制备的。此外，在CH 2 Br 2的光分解过程中产生的HBr也可用于将OH基团取代为Br基团和制备胺的HBr盐。此外，光化学产生的Br 2选自CH 2溴2是可用于天然着色的植物，如红玫瑰花瓣，其中BR的区域选择性光化学漂白2这是从CH光