1,3-二苯基-5-[4-(三氟甲基)苯基]-1,2,4-三唑 | 89804-61-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 1,3-二苯基-5-[4-(三氟甲基)苯基]-1,2,4-三唑
• 英文名称: 1,3-Diphenyl-5-(4-trifluoromethyl-phenyl)-1H-[1,2,4]triazole
• 英文别名: 1,3-Diphenyl-5-[4-(trifluoromethyl)phenyl]-1H-1,2,4-triazole；1,3-diphenyl-5-[4-(trifluoromethyl)phenyl]-1,2,4-triazole
• CAS: 89804-61-5
• 化学式: C₂₁H₁₄F₃N₃
• 分子量: 365.357
• InChiKey: KEWRGCYLUIRMEK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  30.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-三氟甲基苯甲酰氯 在 sodium acetate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 吡啶 、 溶剂黄146 、 丙酮 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 1,3-二苯基-5-[4-(三氟甲基)苯基]-1,2,4-三唑
  参考文献：
  名称：

  Lin, Yang-i; Hlavka, Joseph J.; Bitha, Panayoto, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1983, vol. 20, p. 1693 - 1695

  摘要：

  DOI：

文献信息

• An Electrochemical Way to Generate Amphiphiles from Hydrazones for the Synthesis of 1,2,4‐Triazole Scaffold Cyclic Compounds
  作者：Wangyu Li、Mingteng Xiong、Xiao Liang、Dungai Wang、Heping Zhu、Yuanjiang Pan

  DOI：10.1002/open.202100268

  日期：2022.1

  Electrochemically forming amphiphiles, hydrazones were chosen as bifunctional reagents analogous to 1,3-dicarbonyl compounds. About 70 1,2,4-triazoles have been prepared in moderate to high yields, testifying to the validity and practicality of this strategy. This approach can also be conducted as a one-pot reaction without intermediate treatments for the construction of 1,2,4-triazoles by using phenylhydrazines

  通过电化学形成两亲物，腙被选为类似于 1,3-二羰基化合物的双功能试剂。大约70个1,2,4-三唑类化合物已以中等到高产率制备出来，证明了该策略的有效性和实用性。该方法也可以作为一锅反应进行，无需中间处理，以苯肼、苯甲醛和苄胺为起始原料构建1,2,4-三唑。
• LIN, YANG-I;HLAVKA, J. J.;BITHA, P.;LANG, S. A. ,JR., J. HETEROCYCL. CHEM., 1983, 20, N 6, 1693-1695
  作者：LIN, YANG-I、HLAVKA, J. J.、BITHA, P.、LANG, S. A. ,JR.

  DOI：——

  日期：——