1,3-双(4-羟基苯氧基)苯 | 126716-90-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1,3-双(4-羟基苯氧基)苯
• 中文别名: 1,3-二(4-羟基苯氧基)苯；间苯二酚双(4-羟苯基)醚；间苯二酚双(4-羟基苯基)醚
• 英文名称: 1,3-bis(4-hydroxyphenoxy)benzene
• 英文别名: 4-[3-(4-hydroxyphenoxy)phenoxy]phenol
• CAS: 126716-90-3
• 化学式: C₁₈H₁₄O₄
• mdl: MFCD00142505
• 分子量: 294.307
• InChiKey: CJLPIPXJJJUBIV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  130°C
• 沸点：
  478.2±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.293±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  在甲醇中几乎透明

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  58.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2909500000
• 危险性防范说明：
  P261,P264,P270,P271,P280,P301+P312,P302+P352,P304+P340,P305+P351+P338,P330,P332+P313,P337+P313,P362,P403+P233,P405,P501
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

SDS

1,3-双(4-羟基苯氧基)苯 修改号码：6

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模块 1. 化学品
产品名称： 1,3-Bis(4-hydroxyphenoxy)benzene
修改号码： 6

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害 未分类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志 无
信号词 无信号词
危险描述 无
防范说明 无

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 1,3-双(4-羟基苯氧基)苯
百分比： >98.0%(GC)
CAS编码： 126716-90-3
俗名： Resorcinol Bis(4-hydroxyphenyl) Ether
分子式： C18H14O4

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
1,3-双(4-羟基苯氧基)苯 修改号码：6

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模块 5. 消防措施
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防尘面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
固体
外形（20°C）：
外观： 晶体-粉末
颜色： 白色-极淡的黄色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点：
136°C
沸点/沸程 无资料
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 无资料
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂] 无资料
1,3-双(4-羟基苯氧基)苯 修改号码：6

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合，在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。
1,3-双(4-羟基苯氧基)苯 修改号码：6

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-双(4-羟基苯氧基)苯 在 copper(l) iodide 、 (1R,2R)-1,2-diaminocyclohexane 、 caesium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 64.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  KR2023/81883

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  1,3-双(4-甲氧基苯氧基)苯 、 水 在 氩 、 乙醚 、 magnesium sulfate 作用下， 以 氢溴酸 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 5.0h， 以20.5 g of a crystalline solid are obtained的产率得到1,3-双(4-羟基苯氧基)苯
  参考文献：
  名称：

  Copolycarbonates having improved flowability

  摘要：

  本发明揭示了一种具有改善流动性的共聚碳酸酯及其制备方法。该共聚碳酸酯的分子结构包括至少一个单元，该单元源自于选择自式（1）化合物的至少一种二羟基化合物，其中R1和R2分别独立地表示氢或线性或支链的C1-C10烷基，X表示O或S。制备聚碳酸酯。

  公开号：

  US20050250915A1

文献信息

• A stable and practical nickel catalyst for the hydrogenolysis of C–O bonds
  作者：Xinjiang Cui、Hangkong Yuan、Kathrin Junge、Christoph Topf、Matthias Beller、Feng Shi

  DOI：10.1039/c6gc01955b

  日期：——

  The selective hydrogenolysis of C-O bonds constitutes a key step for the valorization of biomass including lignin fragments.

  CO键的选择性氢解构成了包括木质素片段的生物质的增值的关键步骤。
• POLYCARBONATE RESIN COMPOSITION AND FORMED PRODUCT THEREOF
  申请人：Monden Toshiki

  公开号：US20110245388A1

  公开（公告）日：2011-10-06

  In a polycarbonate resin composition containing a polycarbonate resin and a polycarbosilane compound, the use of the polycarbosilane compound modifies the surface properties of the polycarbonate resin composition without adversely affecting the intrinsic characteristics of the polycarbonate resin, such as transparency, heat resistance, and mechanical properties, e.g., impact resistance. A polycarbonate resin composition containing 100 parts by mass of a polycarbonate resin, 0.001 to 1 part by mass of a metal salt compound, and 0.005 to 5 parts by mass of a polycarbosilane compound has significantly improved flame resistance and high transparency and causes markedly reduced outgassing and mold fouling, without losing impact resistance and heat resistance.

  在含有聚碳酸酯树脂和聚碳硅烷化合物的聚碳酸酯树脂组合物中，使用聚碳硅烷化合物可以改变聚碳酸酯树脂组合物的表面特性，而不会对聚碳酸酯树脂的固有特性产生不利影响，如透明度、耐热性和机械性能（例如冲击强度）。含有100质量部聚碳酸酯树脂、0.001至1质量部金属盐化合物和0.005至5质量部聚碳硅烷化合物的聚碳酸酯树脂组合物具有显著提高的阻燃性和高透明度，显著减少气体排放和模具污染，同时不会损失冲击强度和耐热性。
• Phenol quaternary ammonium derivatives: charge and linker effect on their DNA photo-inducible cross-linking abilities
  作者：Yang Song、Tian Tian、Ping Wang、Hanping He、Wulue Liu、Xiang Zhou、Xiaoping Cao、Xiao-Lian Zhang、Xin Zhou

  DOI：10.1039/b604552a

  日期：——

  We report here that phenol derivatives with two and four quaternary ammoniums were synthesized and their abilities to bind and cross-link DNA were investigated. Thermal denaturizing studies indicated that derivatives possess similar DNA binding abilities and gel electrophoresis revealed that more charges (series B) and electronic donation substitute linkers (like –S–) dramatically increase the DNA cross-linking abilities.

  我们在此报告合成了含有两个和四个季铵的苯酚衍生物，并研究了它们与 DNA 结合和交联的能力。热变性研究表明，这些衍生物具有相似的 DNA 结合能力，凝胶电泳显示，更多的电荷（B 系列）和电子捐赠替代连接体（如 -S-）可显著提高 DNA 交联能力。
• BISPHENOL HAVING FLUORENE SKELETON, METHOD FOR PRODUCING SAME, POLYARYLATE RESIN, (METH)ACRYLATE COMPOUND AND EPOXY RESIN WHICH ARE DERIVED FROM THE BISPHENOL
  申请人：TAOKA CHEMICAL CO., LTD.

  公开号：US20190055180A1

  公开（公告）日：2019-02-21

  Provided are a bisphenol represented by the general formula (1), a method for producing the bisphenol, and a polyarylate resin, a (meth)acrylate compound and an epoxy resin which are derived from the bisphenol. In the formula (1), R 1 to R 4 are the same or different, and each represent an alkyl group, an aryl group or a halogen atom, n 1 and n 2 are the same or different, and each represent an integer of 1 to 4, and k 1 to k 4 are the same or different, and each represent 0 or an integer of 1 to 4. When at least one of k 1 to k 4 is 2 or more, corresponding R 1 to R 4 may be the same or different.

  提供的是由通式（1）表示的双酚，一种生产双酚的方法，以及源自双酚的聚苯醚树脂、（甲基）丙烯酸酯化合物和环氧树脂。在式（1）中，R1至R4相同或不同，每个代表一个烷基、芳基或卤素原子，n1和n2相同或不同，每个代表1到4的整数，k1至k4相同或不同，每个代表0或1到4的整数。当k1至k4中至少有一个为2或更大时，相应的R1至R4可以相同或不同。
• POLYHYDRIC PHENOL COMPOUND AND METHOD OF PRODUCING SAME
  申请人：MITSUBISHI CHEMICAL CORPORATION

  公开号：US20190210947A1

  公开（公告）日：2019-07-11

  The present invention provides a polyhydric phenol compound which has an excellent alkali resistance and which does not cause a deterioration in color even when used as a resin raw material or a color developer. The polyhydric phenol compound includes: a bisphenol compound (A) represented by the following Formula (1) and a trisphenol compound (B) represented by the following Formula (2): [wherein R 1 represents a monovalent aliphatic hydrocarbon group having from 6 to 24 carbon atoms; each of R 2 , R 3 , R 4 , R 5 and R 6 represents a monovalent hydrocarbon group having from 1 to 15 carbon atoms; and each of a, b, c, d and e represents an integer from 0 to 4]; wherein the trisphenol compound (B) is contained in an amount, in terms of absorption intensity ratio at 254 nm, of less than 1.6% by area with respect to the amount of the bisphenol compound (A).

  本发明提供了一种聚羟基酚化合物，具有优异的耐碱性能，并且即使用作树脂原料或颜料开发剂也不会导致颜色恶化。该聚羟基酚化合物包括：由以下公式（1）表示的双酚化合物（A）和由以下公式（2）表示的三酚化合物（B）：[其中R1表示具有6至24个碳原子的单价脂肪烃基；R2、R3、R4、R5和R6中的每一个表示具有1至15个碳原子的单价烃基；a、b、c、d和e中的每一个表示0至4的整数]；其中，以吸收强度比值（在254 nm处）计算，三酚化合物（B）的含量在面积上小于双酚化合物（A）的含量的1.6％。

表征谱图