1,3-双(三丁基甲锡烷基)苯 | 24344-61-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1,3-双(三丁基甲锡烷基)苯
• 中文别名: 1,3-双(三丁基锡)苯
• 英文名称: 1,3-bis(tributylstannyl)benzene
• 英文别名: 1,3-bis(tri-n-butylstannyl)benzene
• CAS: 24344-61-4
• 化学式: C₃₀H₅₈Sn₂
• 分子量: 656.211
• InChiKey: ASPLJNIVVPATHK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.148 g/mL at 25 °C
• 闪点：
  >110℃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.8
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  20
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: 1,3-双(三丁基甲锡烷基)苯
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
急性毒性, 经口 (类别 3)
急性毒性, 经皮 (类别 4)
皮肤刺激 (类别 2)
眼睛刺激 (类别 2A)
特异性靶器官系统毒性（反复接触） (类别 1)
急性水生毒性 (类别 1)
慢性水生毒性 (类别 1)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 危险
危险申明
H301 吞咽会中毒
H312 皮肤接触有害。
H315 造成皮肤刺激。
H319 造成严重眼刺激。
H372 长期或反复接触可致器官损害。
H410 对水生生物毒性极大并具有长期持续影响.
警告申明
预防措施
P260 不要吸入粉尘/ 烟/ 气体/ 烟雾/ 蒸汽/ 喷雾。
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P270 使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P273 避免释放到环境中。
P280 戴护目镜/戴面罩。
P280 穿戴防护手套/ 防护服。
事故响应
P301 + P310 如果吞下去了: 立即呼救解毒中心或医生。
P302 + P352 如接触皮肤：使用大量水冲洗。
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P314 如感觉不适，须求医/ 就诊。
P321 具体处置（见本标签上提供的急救指导）。
P330 漱口。
P332 + P313 如觉皮肤刺激：求医/就诊。
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊。
P362 + P364 脱掉玷污的衣服，清洗后方可再用。
P391 收集溢出物。
安全储存
P405 存放处须加锁。
废弃处置
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C30H58Sn2
分子式
: 656.2 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
1,3-Bis(tributylstannyl)benzene
<=100%
化学文摘登记号(CAS 24344-61-4
No.)

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 立即将患者送往医院。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 锡/氧化锡
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
戴呼吸罩。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。 保证充分的通风。 人员疏散到安全区域。
6.2 环境保护措施
如能确保安全，可采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产品进入下水道。
一定要避免排放到周围环境中。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
用惰性吸附材料吸收并当作危险废物处理。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 避免吸入蒸气和烟雾。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
打开了的容器必须仔细重新封口并保持竖放位置以防止泄漏。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
8.2 暴露控制
适当的技术控制
避免与皮肤、眼睛和衣服接触。 休息前和操作本品后立即洗手。
个体防护设备
眼/面保护
面罩與安全眼鏡请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能防毒面具（US）或ABEK型
（EN
14387）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防
毒面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 液体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 沸点、初沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
> 110 °C - 闭杯
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
22.66 - (空气= 1.0)
m) 密度/相对密度
1.148 g/cm3 在 25 °C
n) 水溶性
微溶
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不相容的物质
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
经皮: 无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
长期或反复接触可致器官损害。
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入会中毒。 引起呼吸道刺激。
摄入 误吞会中毒。
皮肤 如果被皮肤吸收会有毒性 造成皮肤刺激。
眼睛 造成严重眼刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
对水生生物毒性极大并具有长期持续影响.

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: 2788 国际海运危规: 2788 国际空运危规: 2788
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: ORGANOTIN COMPOUND, LIQUID, N.O.S. (1,3-Bis(tributylstannyl)benzene)
国际海运危规: ORGANOTIN COMPOUND, LIQUID, N.O.S. (1,3-Bis(tributylstannyl)benzene)
国际空运危规: Organotin compound, liquid, n.o.s. (1,3-Bis(tributylstannyl)benzene)
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 6.1 国际海运危规: 6.1 国际空运危规: 6.1
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: III 国际海运危规: III 国际空运危规: III
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 是 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 是
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 16. 其他信息
进一步信息
上述信息视为正确，但不包含所有的信息，仅作为指引使用。本文件中的信息是基于我们目前所知，就正
确的安全提示来说适用于本品。该信息不代表对此产品性质的保证。
参见发票或包装条的反面。

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模块 15 - 法规信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-双(三丁基甲锡烷基)苯 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 9-benzyl-6-phenyl-9H-purine
  参考文献：
  名称：

  Covalent analogues of DNA base-pairs and triplets. Part 3: Synthesis of 1,4- and 1,3-bis(purin-6-yl)benzenes and 1-(1,3-dimethyluracil-5-yl)-3 or 4-(purin-9-yl)benzenes

  摘要：

  The Stille cross-coupling reactions of 1,4- and 1,3-bis(trialkylstannyl)benzenes 2 or 3 with 9-benzyl-6-chloropurine (1) led either to mono-coupled 4- or 3-[(tributylstannyl)phenyl]benzenes 5a and 5b or to bis(9-benzylpurin-6-yl)benzenes (4a or 4b) depending on the ratio of the starting compounds, nature of the stannane and conditions. Analogous reaction of 1 with benzene-1,4-diboronic acid gave selectively 4a in good yield. The reaction of stannanes 5 with 1,3-dimethyl-5-iodouracil gave 1-(9-benzylpurin-6-yl)-4- or -3-(1,3-dimethyluracil-5-yl)benzenes (10a and 10b) in low yields. Compounds 4 and 10 are novel types of covalently linked analogues of nucleobase-pairs. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(02)00833-5
• 作为产物：
  描述：

  1,3-二溴苯 、 三丁基氯化锡 在 叔丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正戊烷 为溶剂， 以58%的产率得到1,3-双(三丁基甲锡烷基)苯
  参考文献：
  名称：

  General Synthetic Entry to Highly-Oxygenated, Angularly-Fused Polycyclic Aromatic Compounds

  摘要：

  A convergent and efficient synthesis of highly-oxygenated, angularly-fused polycyclic aromatic compounds has been developed. Nucleophilic addition of [4-(tri-n-butylstannyl)phenyl]lithium to a 3,4-disubstituted-cyclobutene-1,2-dione followed by appropriate protection of the hydroxyl group and thermal rearrangement of the O-protected addition product generated a 1,4-dioxygenated-2,3-disubstituted-6-(tri-n-butylstannyl) naphthalene. Stille coupling of the 6-(tri-n-butylstannyl)naphthalene with a 4-chloro-2,3-disubstituted-2-cyclobutenone and thermolysis of the coupled product gave highly-oxygenated phenanthrenes. An isomeric series of compounds was generated from [3-(tri-n-butylstannyl)phenyl]lithium. Substituted phenanthrenes at higher overall levels of oxygenation were prepared by (1) thermolysis of the adduct obtained by addition of a lithiated naphthalene, generated by Sn --> Li exchange from a 1,4-dioxygenated-2,3-disubstituted-6-(tri to a cyclobutenedione or (2) thermolysis of the double adducts generated by reaction of 2 equiv of a cyclobutenedione with either 1,4-dilithiobenzene or 1,3 dilithiobenzene. Phenanthrenes at lower levels of oxygenation were prepared by the palladium-catalyzed cross-coupling/thermolysis of 2 equivalents of a 4-chlorocyclobutenone with either 1,4-bis(tri-n-butylstannyl)benzene or 1,3-bis(tri-n-butylstannyl)benzene.

  DOI：

  10.1021/ja00117a009

文献信息

• Sonochemical synthesis of bis(tri-n-butylstannyl) aromatic compounds via Barbier-like reactions
  作者：Darío C. Gerbino、Pablo M. Fidelibus、Sandra D. Mandolesi、Romina A. Ocampo、Jimena Scoccia、Julio C. Podestá

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2013.04.044

  日期：2013.10

  This paper reports a study of the synthesis of aryltri-n-butylstannanes via a sonochemical Barbier reaction of aryl- and heteroaryl bromides with bis(tri-n-butyltin) oxide (2) in THF. Our results demonstrate that, despite previous reports on contrary, the aryltributylstannanes can also be obtained under the same reaction conditions via sonicated reactions between aryl monobromides and tri-nbutyltin

  本文报道的aryltri-合成的研究Ñ -butylstannanes通过芳基-和杂芳基溴化物与双声化学Barbier反应（三- Ñ -butyltin）氧化物（2在THF中）。我们的结果表明，尽管先前有相反的报道，但芳基三丁基锡烷也可以在相同的反应条件下通过芳基单溴化物与三正丁基氯化锡之间的超声反应获得（2）。亲电子试剂2和3的反应的比较研究用溴苯，2-溴吡啶，邻和间溴茴香醚，间溴甲苯，9-溴菲和9-溴蒽，表明以大约相同的产率获得了相应的芳基-和杂芳基-三-正丁基锡烷基衍生物。还报道了最佳反应条件和几种芳香族和杂芳香族二溴化物之间超声处理反应的研究结果。发现使用1,2-，1,3-和1,4-二溴苯，4,4'-二溴联苯，1,4-二溴萘，2,5-和3,5-二溴吡啶和2的反应，5-二溴噻吩导致相应的双（三- ñ -butylstannylated）衍生物在许多情况下以非常高的产率。在1,3,5-
• Bifunctional Catalysts Based on <i>m</i> ‐Phenylene‐Bridged Porphyrin Dimer and Trimer Platforms: Synthesis of Cyclic Carbonates from Carbon Dioxide and Epoxides
  作者：Chihiro Maeda、Tomoya Taniguchi、Kanae Ogawa、Tadashi Ema

  DOI：10.1002/anie.201409729

  日期：2015.1.2

  Highly active bifunctional diporphyrin and triporphyrin catalysts were synthesized through Stille coupling reactions. As compared with a porphyrin monomer, both exhibited improved catalytic activities for the reaction of CO2 with epoxides to form cyclic carbonates, because of the multiple catalytic sites which cooperatively activate the epoxide. Catalytic activities were carefully investigated by controlling

  通过Stille偶联反应合成了高活性的双功能双卟啉和三卟啉催化剂。与卟啉单体相比，由于CO 2与环氧化物反应形成环状碳酸酯，两者均显示出改善的催化活性，这是因为它们协同活化了环氧化物。通过控制温度，反应时间和催化剂负载量仔细研究了催化活性，并获得了很高的周转次数和周转频率：镁催化剂分别为220 000和46 000 h -1，而310 000和40 000 h锌催化剂分别为-1。用锌/游离碱混合diporphyrin催化剂获得的结果表明，溴- 相邻卟啉部分上的离子也起亲核试剂的作用。
• A Facile Route to Bis(pyridyl-1,3,5-triazine) Ligands with Fluorescing Properties
  作者：Matthias F. Geist、Daniel Chartrand、Mihaela Cibian、Fabian Zieschang、Garry S. Hanan、Dirk G. Kurth

  DOI：10.1002/ejoc.201403521

  日期：2015.4

  We present a general method for the preparation of bis(pyridyl-1,3,5-triazine) (dpt) ligands via Stille coupling chemistry. The synthetic procedure surpasses known trimerisation procedures in terms of yield, flexibility, and diversity, as ditopic ligands with different spacers are now available. Polythiophene spacers give rise to different colours by extending the conjugated system and increasing HOMO

  我们提出了一种通过 Stille 偶联化学制备双 (吡啶基-1,3,5-三嗪) (dpt) 配体的通用方法。合成程序在产量、灵活性和多样性方面超过了已知的三聚程序，因为现在可以使用具有不同间隔的双位配体。聚噻吩间隔基通过扩展共轭体系和增加 HOMO 能级产生不同的颜色。发光特性可以通过间隔物进行调节，在 300-550 nm 的区域内发现具有纳秒寿命的发射。初步实验表明 dpt-FeII 复合物具有热致变色特性。
• Wright, Michael E., Organometallics, 1989, vol. 8, # 2, p. 407 - 411
  作者：Wright, Michael E.

  DOI：——

  日期：——
• WRIGHT, MICHAEL E., ORGANOMETALLICS, 8,(1989) N, C. 407-411
  作者：WRIGHT, MICHAEL E.

  DOI：——

  日期：——