1,3-双-(1,5-二甲基-3-氧代-2-苯基-2,3-二氢-1H-吡唑-4-基)-硫脲 | 26084-35-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 1,3-双-(1,5-二甲基-3-氧代-2-苯基-2,3-二氢-1H-吡唑-4-基)-硫脲
• 英文名称: di-(2,3-dimethyl-1-phenyl-4-pyrazolon-5-yl)-thiourea
• 英文别名: N,N'-diantipyrinyl thiourea；diantipyrylthiourea；N,N'-Bis-<5-oxo-2,3-dimethyl-1-phenyl-Δ³-pyrazolinyl-(4)>-thioharnstoff；1,3-(Di-4-antipyrinyl)-2-thioharnstoff；1,3-bis-(1,5-dimethyl-3-oxo-2-phenyl-2,3-dihydro-1H-pyrazol-4-yl)-thiourea；diantipyrinylthiourea；1,3-bis(1,5-dimethyl-3-oxo-2-phenyl-2,3-dihydro-1H-pyrazol-4-yl)thiourea；1,3-bis(1,5-dimethyl-3-oxo-2-phenylpyrazol-4-yl)thiourea
• CAS: 26084-35-5
• 化学式: C₂₃H₂₄N₆O₂S
• mdl: MFCD00586796
• 分子量: 448.549
• InChiKey: XNUJOLWSNBYUIF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  245-246 °C (decomp)
• 沸点：
  553.1±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.41±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.173
• 拓扑面积：
  103
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2933199090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-双-(1,5-二甲基-3-氧代-2-苯基-2,3-二氢-1H-吡唑-4-基)-硫脲 在 盐酸 、 sodium acetate 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 5-benzylidene-3-(2,3-dimethyl-1-phenyl-4-pyrazolon-5-yl)-2,4-thiazolidinedione
  参考文献：
  名称：

  Lesyk, R.; Vladzimirska, O.; Zimenkovsky, B., Bollettino Chimico Farmaceutico, 2002, vol. 141, # 3, p. 196 - 201

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-氨基安替比林 在 三乙胺 作用下， 反应 0.17h， 生成 1,3-双-(1,5-二甲基-3-氧代-2-苯基-2,3-二氢-1H-吡唑-4-基)-硫脲
  参考文献：
  名称：

  二杂环硫脲的微波辅助固态合成与表征

  摘要：

  在这项研究中，在微波辐射和无溶剂条件下合成了许多新的二杂环硫脲，这被证明是简单有效的。制备的化合物的结构通过元素分析、IR、1H NMR和13C NMR光谱表征。© 2006 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 17:148–151, 2006; 在线发表于 Wiley InterScience (www.interscience.wiley.com)。DOI 10.1002/hc.20193

  DOI：

  10.1002/hc.20193

文献信息

• CHALANI P.; HAVASI P.; KANIANSKY D., 6TH INT. CONF. ADV. AND APPL. ANAL. CHEM. PRACT.-TRACE ANAL., RACOVA DOLI+
  作者：CHALANI P.、 HAVASI P.、 KANIANSKY D.

  DOI：——

  日期：——
• Toropov, L. I.; Degtev, M. I., Russian Journal of Inorganic Chemistry, 1986, vol. 31, p. 1355 - 1357
  作者：Toropov, L. I.、Degtev, M. I.

  DOI：——

  日期：——