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1,3-双-(1,5-二甲基-3-氧代-2-苯基-2,3-二氢-1H-吡唑-4-基)-硫脲 | 26084-35-5

中文名称
1,3-双-(1,5-二甲基-3-氧代-2-苯基-2,3-二氢-1H-吡唑-4-基)-硫脲
中文别名
——
英文名称
di-(2,3-dimethyl-1-phenyl-4-pyrazolon-5-yl)-thiourea
英文别名
N,N'-diantipyrinyl thiourea;diantipyrylthiourea;N,N'-Bis-<5-oxo-2,3-dimethyl-1-phenyl-Δ3-pyrazolinyl-(4)>-thioharnstoff;1,3-(Di-4-antipyrinyl)-2-thioharnstoff;1,3-bis-(1,5-dimethyl-3-oxo-2-phenyl-2,3-dihydro-1H-pyrazol-4-yl)-thiourea;diantipyrinylthiourea;1,3-bis(1,5-dimethyl-3-oxo-2-phenyl-2,3-dihydro-1H-pyrazol-4-yl)thiourea;1,3-bis(1,5-dimethyl-3-oxo-2-phenylpyrazol-4-yl)thiourea
1,3-双-(1,5-二甲基-3-氧代-2-苯基-2,3-二氢-1H-吡唑-4-基)-硫脲化学式
CAS
26084-35-5
化学式
C23H24N6O2S
mdl
MFCD00586796
分子量
448.549
InChiKey
XNUJOLWSNBYUIF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    245-246 °C (decomp)
  • 沸点:
    553.1±60.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.41±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.6
  • 重原子数:
    32
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.173
  • 拓扑面积:
    103
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    5

安全信息

  • 海关编码:
    2933199090

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1,3-双-(1,5-二甲基-3-氧代-2-苯基-2,3-二氢-1H-吡唑-4-基)-硫脲盐酸sodium acetate溶剂黄146 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 9.0h, 生成 5-benzylidene-3-(2,3-dimethyl-1-phenyl-4-pyrazolon-5-yl)-2,4-thiazolidinedione
    参考文献:
    名称:
    Lesyk, R.; Vladzimirska, O.; Zimenkovsky, B., Bollettino Chimico Farmaceutico, 2002, vol. 141, # 3, p. 196 - 201
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    二杂环硫脲的微波辅助固态合成与表征
    摘要:
    在这项研究中,在微波辐射和无溶剂条件下合成了许多新的二杂环硫脲,这被证明是简单有效的。制备的化合物的结构通过元素分析、IR、1H NMR和13C NMR光谱表征。© 2006 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 17:148–151, 2006; 在线发表于 Wiley InterScience (www.interscience.wiley.com)。DOI 10.1002/hc.20193
    DOI:
    10.1002/hc.20193
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文献信息

  • CHALANI P.; HAVASI P.; KANIANSKY D., 6TH INT. CONF. ADV. AND APPL. ANAL. CHEM. PRACT.-TRACE ANAL., RACOVA DOLI+
    作者:CHALANI P.、 HAVASI P.、 KANIANSKY D.
    DOI:——
    日期:——
  • Toropov, L. I.; Degtev, M. I., Russian Journal of Inorganic Chemistry, 1986, vol. 31, p. 1355 - 1357
    作者:Toropov, L. I.、Degtev, M. I.
    DOI:——
    日期:——
  • A microwave-assisted solid-state synthesis and characterization of diheterocyclic thioureas
    作者:Jianping Li、Chunming Ma、Guirong Qu
    DOI:10.1002/hc.20193
    日期:——
    In this study, a number of new diheterocyclic thioureas have been synthesized under microwave irradiation coupled with solvent-free condition, which proves to be simple and efficient. The structures of the prepared compounds are characterized by elemental analysis, IR, 1H NMR, and 13C NMR spectra. © 2006 Wiley Periodicals, Inc. Heteroatom Chem 17:148–151, 2006; Published online in Wiley InterScience
    在这项研究中,在微波辐射和无溶剂条件下合成了许多新的二杂环硫脲,这被证明是简单有效的。制备的化合物的结构通过元素分析、IR、1H NMR和13C NMR光谱表征。© 2006 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 17:148–151, 2006; 在线发表于 Wiley InterScience (www.interscience.wiley.com)。DOI 10.1002/hc.20193
  • Lesyk, R.; Vladzimirska, O.; Zimenkovsky, B., Bollettino Chimico Farmaceutico, 2002, vol. 141, # 3, p. 196 - 201
    作者:Lesyk, R.、Vladzimirska, O.、Zimenkovsky, B.、Golota, S.、Nektgayev, I.、Cherpak, O.、Leb'yak, M.、Kozak, O.
    DOI:——
    日期:——
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