1,3-双[3-(二甲胺基)丙基]脲 | 52338-87-1

• 物质功能分类: 有机原料 - 氨基化合物 - 无环单胺、多胺及其衍生物和盐
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机碳酸及其衍生物
• 中文名称: 1,3-双[3-(二甲胺基)丙基]脲
• 中文别名: 双(二甲氨基丙基)脲；1,3-双[3-(二甲基氨基)丙基]脲；N,N'-双[3-(二甲氨基)丙基]脲
• 英文名称: N,N'-(ω-dimethylaminopropyl)-urea
• 英文别名: N,N'-bis(3-dimethylaminopropyl)urea；1,3-bis[3-(dimethylamino)propyl]urea；N,N′-bis(3-dimethylaminopropyl)urea；N,N'-Bis-(3-dimethylamino-propyl)-harnstoff
• CAS: 52338-87-1
• 化学式: C₁₁H₂₆N₄O
• mdl: MFCD18970150
• 分子量: 230.354
• InChiKey: FCQPNTOQFPJCMF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  377.8±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.962±0.06 g/cm3(Predicted)
• LogP：
  -0.085 at 20℃
• 物理描述：
  Liquid

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.909
• 拓扑面积：
  47.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2924199090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  2-8°C

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-双[3-(二甲胺基)丙基]脲 在 四氯化碳 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 以8%的产率得到N¹,N³-bis(3-dimethylaminopropyl)-carbodiimide
  参考文献：
  名称：

  通过碳二亚胺与H 3 N–B 12 H 11（1-）反应生成的含B 12 H 11胍基衍生物。连接硼团簇与有机化合物的新方法

  摘要：

  B 12 H 11 NH 3（1-）与碳二亚胺的反应可形成含有硼簇的胍盐。取决于碳二亚胺的侧链，B 12 H 12（2-）簇的这些衍生物可以不带电荷，或可以带有整体正电荷或负电荷。与B12H11NH3-的酰化反应和Schiff碱的形成相反，该反应可以制备具有脂族侧链的B12H11NH3-衍生物，这两种反应仅在芳族酰氯或分别为α，β-不饱和的芳族化合物上才能成功醛。B12H11NH3-的酰化 用苯甲酰氯与N-质子化的酰亚胺酸形式，带有单个总电荷。

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2005.02.037
• 作为产物：
  描述：

  三光气 、 N,N-二甲基-1,3-二氨基丙烷 以 benzine 为溶剂， 反应 2.0h， 以92%的产率得到1,3-双[3-(二甲胺基)丙基]脲
  参考文献：
  名称：

  一种N，N′-双（3-二甲基氨基丙基）脲的合成 工艺

  摘要：

  本发明公开了一种N，N′‑双(3‑二甲基氨基丙基)脲的合成工艺，首先将N,N‑二甲基‑1,3‑丙二胺溶于有机溶剂中，与二(三氯甲基)碳酸酯反应得到N,N′‑双(3‑二甲基氨基丙基)脲的盐酸盐；然后加碱液中和得到N,N’‑双(3‑二甲基氨基丙基)脲水溶液，随后经共沸分水、过滤除盐、蒸馏除去溶剂后得到目标产物N，N′‑双(3‑二甲基氨基丙基)脲。本发明合成工艺的产品收率高、纯度高、简便易操作、三废少、适合工业化采用。

  公开号：

  CN108299245B

文献信息

• Diallyl dicarbonate. A convenient reagent for the synthesis of allyl carbamates.
  作者：G'erard Sennyey、Gérard Barcelo、Jean-Pierre Senet

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)81059-5

  日期：1987.1

  Diallyldicarbonate was prepared and used for the amino protection of various compounds including amino acids, amino sugars and nucleosides.

  制备了碳酸二烯丙酯，并将其用于各种化合物的氨基保护，包括氨基酸，氨基糖和核苷。
• NITROGEN-CONTAINING COMPOUNDS SUITABLE FOR USE IN THE PRODUCTION OF POLYURETHANES
  申请人：Evonik Degussa GmbH

  公开号：US20180194889A1

  公开（公告）日：2018-07-12

  The present invention provides for the use of nitrogen compounds of formula (I) and/or of corresponding quaternized and/or protonated compounds for production of polyurethanes, compositions containing these compounds and polyurethane systems, especially polyurethane foams, which have been obtained using the compounds.

  本发明提供了使用式(I)的氮化合物和/或相应的季铵化和/或质子化化合物用于生产聚氨酯、含有这些化合物的组合物和聚氨酯体系的方法，特别是使用这些化合物获得的聚氨酯泡沫。
• REACTIVE AMINE CATALYSTS FOR POLYURETHANE APPLICATIONS
  申请人：Air Products and Chemicals, Inc.

  公开号：US20160347901A1

  公开（公告）日：2016-12-01

  Tertiary amine catalysts having isocyanate reactive groups that are capable of forming thermally stable covalent bonds able to withstand temperatures up to 120° C. are disclosed. These catalyst can be used to produce polyurethane foam having the following desirable characteristics: a) very low chemical emissions over a wide range of environmental conditions and isocyanate indexes (e.g. indexes as low as 65 but higher than 60) while meeting all physical property requirements; b) sufficient hydrolytic stability to maintain the catalyst covalently bound to foam without leaching of tertiary amine catalyst when foam is exposed to water or aqueous solutions even at temperatures higher than ambient (temperature range 25° C. to 90° C.); and c) stable contact interface between the polyurethane polymer and other polymers (for example polycarbonate) with minimal migration of tertiary amine catalyst from polyurethane polymer to other polymers yielding no noticeable polymer deterioration at the point of contact even under conditions of heat and humidity.

  揭示了具有异氰酸酯反应基团的三级胺催化剂，能够形成能够承受高达120°C温度的热稳定共价键。这些催化剂可用于生产具有以下理想特性的聚氨酯泡沫：a) 在各种环境条件和异氰酸酯指数（例如指数低至65但高于60）下，化学排放极低，同时满足所有物理性能要求；b) 具有足够的水解稳定性，使催化剂能够共价结合到泡沫中，即使在高于环境温度的条件下，泡沫暴露在水或水溶液中（温度范围为25°C至90°C）也不会渗漏三级胺催化剂；c) 聚氨酯聚合物与其他聚合物（例如聚碳酸酯）之间的稳定接触界面，使三级胺催化剂从聚氨酯聚合物迁移到其他聚合物的最小，即使在热和湿度条件下，接触点处也不会出现明显的聚合物恶化。
• Process for the biocidal treatment of surface
  申请人：——

  公开号：US20020090349A1

  公开（公告）日：2002-07-11

  Process for the biocidal treatment of surfaces, by applying an aqueous biocidal composition containing a biocidal agent (B), a surfactant (SA) when the said biocide is hydrophobic, and at least one water-soluble or water-dispersible organic copolymer (C) comprising at least one oligomeric or macromolecular unit (D) which can interact with the said biocide or with the micelles of surfactant(s) containing the said biocide when it is hydrophobic, and at least one hydrophilic macromolecular unit (E) which can interact with the surface to be treated and optionally with the said biocide. Use of the copolymer (C) in a biocidal composition for the treatment of surfaces, as an agent for the vectorization and/or controlled release of the said biocide onto the surface to be treated.

  表面生物杀灭处理的方法，通过施加含有生物杀灭剂（B）、表面活性剂（SA）（当所述生物杀灭剂是疏水性时）和至少一种水溶性或水分散性有机共聚物（C）的水性生物杀灭组合物进行。该有机共聚物（C）至少包括一种可以与所述生物杀灭剂或含有所述生物杀灭剂的表面活性剂的胶束相互作用的寡聚物或大分子单元（D）（当其为疏水性时），以及至少一种可以与待处理表面以及可选与所述生物杀灭剂相互作用的亲水性大分子单元（E）。在生物杀灭组合物中使用该共聚物（C）用作将所述生物杀灭剂传递和/或控制释放到待处理表面上的剂。
• 一种1,3-双[3-(二甲胺基)丙基]脲的合成方法
  申请人：湖北和昌新材料科技股份有限公司

  公开号：CN109942463A

  公开（公告）日：2019-06-28

  本发明涉及一种1,3‑双[3‑(二甲胺基)丙基]脲的合成方法，包括：步骤1、取尿素与N,N‑二甲基‑1,3‑丙二胺以一定比例混合，加入保护试剂，升温至105‑150℃反应；保护剂选自肼或肼衍生物中的一种或多种；步骤2、除去未反应的N,N‑二甲基‑1,3‑丙二胺后得到目要产物1,3‑双[3‑(二甲胺基)丙基]脲。本发明的保护试剂在反应加热条件下缓慢分解成具有还原性的氨气，保护反应产物，减少产物氧化的可能性。本发明的合成方法无需氮气保护、无需进一步纯化或精制脱色便可直接得到无色产物，产物也可以直接用做进一步反应的原料。本发明的方法对反应条件要求低、设备简单、能显著降低目标化合物的生产成本，适用于少量和大量生产1,3‑双[3‑(二甲胺基)丙基]脲。