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1,3-噻唑-4,5-二甲酰胺 | 7464-10-0

中文名称
1,3-噻唑-4,5-二甲酰胺
中文别名
——
英文名称
thiazole-4,5-dicarboxylic acid diamide
英文别名
thiazole-4,5-dicarboxamide;Thiazol-4,5-dicarbamid;4,5-dicarbamoylthiazole;Thiazol-4,5-dicarboxamid;4,5-Thiazoledicarboxamide;1,3-thiazole-4,5-dicarboxamide
1,3-噻唑-4,5-二甲酰胺化学式
CAS
7464-10-0
化学式
C5H5N3O2S
mdl
——
分子量
171.18
InChiKey
TXXSQBSQNHMOTA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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物化性质

  • 熔点:
    298-300 °C (decomp)(Solv: water (7732-18-5))
  • 沸点:
    515.1±35.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.562±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.6
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    127
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

SDS

SDS:d43efc2f8e55a95ec86f4794c368a953
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文献信息

  • Synthesis of derivatives of thiazolo[4,5-d]pyrimidine. Part II
    作者:J. A. Baker、P. V. Chatfield
    DOI:10.1039/j39700002478
    日期:——
    attempt to prepare thiazolo[4,5-d]pyrimidine-5,7-diol by the action of potassium hypobromite on thiazole-4,5-dicarboxamide revealed the instability of the thiazole portion of this condensed ring system when 2-substituents are lacking. The product obtained was bis-(4-amino-2,6-dihydroxpyrimidin-5-yl) disulphide, contrary to an earlier report. A number of thiazolo [4,5-d]pyrimidines have been prepared by cyclisation
    尝试通过次溴酸钾噻唑-4,5-二甲酰胺的作用制备噻唑并[4,5- d ]嘧啶-5,7-二醇的方法表明,当2-取代基被取代时,该稠环系统的噻唑部分不稳定。不足。与先前的报道相反,获得的产物是双-(4-基-2,6-二氢嘧啶-5-基)二硫化物。通过将相应的4-氨基嘧啶-5-基硫氰酸酯环化,已经制备了许多噻唑洛[4,5- d ]嘧啶。用亚硝酸噻唑并[4,5- d ]嘧啶进行脱基反应,得到了许多衍生物,其中之一是尿酸的类似物。
  • Sytschewa; Lebedewa, Zhurnal Obshchei Khimii, 1959, vol. 29, p. 1135,1138; engl. Ausg. S. 1106, 1108
    作者:Sytschewa、Lebedewa
    DOI:——
    日期:——
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