摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

1,3-戊二醇 | 149-31-5

中文名称
1,3-戊二醇
中文别名
——
英文名称
2-methyl-1,3-pentanediol
英文别名
2-methylpentane-1,3-diol;2-Methylpentan-1,3-diol
1,3-戊二醇化学式
CAS
149-31-5
化学式
C6H14O2
mdl
MFCD01740992
分子量
118.176
InChiKey
SPXWGAHNKXLXAP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    -30°C
  • 沸点:
    214-215℃ (700 Torr)
  • 密度:
    0.9737 g/cm3 (22 ºC)
  • 保留指数:
    1005

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.6
  • 重原子数:
    8
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    40.5
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

安全信息

  • 海关编码:
    2905399090

SDS

SDS:4a8348dacc538854151cbe9f08001629
查看

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1,3-戊二醇三溴化磷 作用下, 生成 1,3-dibromo-2-methyl-pentane
    参考文献:
    名称:
    de Montmollin; Martenet, Helvetica Chimica Acta, 1929, vol. 12, p. 608
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    3-hydroxyl-2-methylpentanal 在 sodium tetrahydroborate 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 1.0h, 以41 mg的产率得到1,3-戊二醇
    参考文献:
    名称:
    脯氨酸表面活性剂组合的有机催化剂,可用于醛的高度非对映体和对映体选择性水性直接羟醛缩合反应。
    摘要:
    DOI:
    10.1002/anie.200601156
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • [EN] RENEWABLE FURAN BASED AMINE CURING AGENTS FOR EPOXY THERMOSET<br/>[FR] AGENTS DE DURCISSEMENT AMINE À BASE DE FURANE RENOUVELABLE POUR PLASTIQUE ÉPOXYDIQUE THERMODURCISSABLE
    申请人:PALMESE GIUSEPPE R
    公开号:WO2019040389A1
    公开(公告)日:2019-02-28
    The present invention relates novel furan based amine cross-linkers with improved thermomechanical and water barrier properties. The novelty of this invention is the use of aromatic, and hydrophobic aliphatic aldehydes to bridge two furfuryl amines, which yields a diamine or tetra amines with a significantly enhanced hydrophobic character. These diamine cross-linkers exhibit enhanced water barrier properties and thermomechanical properties when cured with both commercial and synthetic epoxies.
    这项发明涉及一种具有改进的热机械和防水性能的新型呋喃基胺交联剂。该发明的新颖之处在于使用芳香族和疏水脂肪族醛来连接两个呋喃基胺,从而产生具有显著增强疏水性质的二胺或四胺。这些二胺交联剂在与商业和合成环氧树脂一起固化时表现出增强的防水性能和热机械性能。
  • The Direct, Enantioselective, One-Pot, Three-Component, Cross-Mannich Reaction of Aldehydes: The Reason for the Higher Reactivity of Aldimineversus Aldehyde in Proline-Mediated Mannich and Aldol Reactions
    作者:Yujiro Hayashi、Tatsuya Urushima、Mitsuru Shoji、Tadafumi Uchimaru、Isamu Shiina
    DOI:10.1002/adsc.200505190
    日期:2005.10
    In the proline-mediated Mannich and aldol reactions of propanal as a nucleophile, the aldimine prepared from benzaldehyde and p-anisidine is about 7 times more reactive than the corresponding aldehyde, benzaldehyde, as an electrophile. This higher reactivity of aldimine over aldehyde is attributed to the carboxylic acid of proline protonating the basic nitrogen atom of the aldimine more effectively
    在脯氨酸介导的作为亲核试剂的丙醛的曼尼希和醛醇缩合反应中,由苯甲醛和对-茴香胺制得的醛亚胺的反应活性是相应的醛,苯甲醛作为亲电子试剂的约7倍。醛亚胺相对于醛的较高反应性归因于脯氨酸的羧酸使醛亚胺的碱性氮原子比醛的氧原子更有效地质子化,这一解释已经在实验和理论上得到了证实。
  • Asymmetric cross- and self-aldol reactions of aldehydes in water with a polystyrene-supported triazolylproline organocatalyst
    作者:Patricia Llanes、Sonia Sayalero、Carles Rodríguez-Escrich、Miquel A. Pericàs
    DOI:10.1039/c6gc00792a
    日期:——
    A polystyrene-immobilized triazolylproline has been prepared by a bottom-up approach involving co-polymerization with full regiocontrol. The resulting PS resin swells in water and has been applied to the enantioselective cross-aldol...
    聚苯乙烯固定的三唑基脯氨酸是通过自下而上的方法制备的,该方法涉及共聚合和完全区域控制。所得的PS树脂在水中溶胀,并已应用于对映选择性交叉醇醛树脂。
  • Substrate-Dependent Stereospecificity of Tyl-KR1: An Isolated Polyketide Synthase Ketoreductase Domain from<i>Streptomyces fradiae</i>
    作者:Matthias Häckh、Michael Müller、Steffen Lüdeke
    DOI:10.1002/chem.201300554
    日期:2013.7.1
    configuration of the Tyl‐KR1 reduction products was determined by using vibrational circular dichroism (VCD) spectroscopy combined with quantum chemical calculations. The conversion of only one of the tested substrates, 2‐methyl‐3‐oxovaleric acid N‐acetylcysteamine thioester, afforded the expected anti‐(2R,3R) configuration of the α‐methyl‐β‐hydroxyl ester product, representing the stereochemistry observed for
    酶促反应的立体特异性取决于底物及其对映异构体与活性位点结合的方式。这些绑定模式无法轻易预测。我们通过分析五种不同的酮酸酯底物还原的立体化学结果,研究了来自链霉菌的酪酮聚酮化合物合酶的酮还原酶结构域Tyl-KR1的立体特异性和立体选择性。通过使用振动圆二色性(VCD)光谱结合量子化学计算来确定Tyl-KR1还原产物的绝对构型。仅一种被测底物2甲基3氧代戊酸N乙酰半胱胺硫酯的转化提供了预期的抗(2 R,3 R)α-甲基-β-羟基酯产物的构型,代表观察到的生理学聚酮化合物酪酸内酯的立体化学。对于所有其他根据酯的类型和/或链长(C 4代替C 5)进行修饰的底物,获得了对映体相反的构型(anti-(2 S,3 S)),对映体和非对映选择性。两个立体中心的倒置表明完全不同的结合模式仅通过对底物结构的微小修改即可调用。
  • Optical Element for Correcting Color Blindness
    申请人:Harding Brett T.
    公开号:US20130032758A1
    公开(公告)日:2013-02-07
    Described herein are devices, compositions, and methods for improving color discernment.
    本文描述了用于改善色彩辨识的设备、组合物和方法。
查看更多

表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
查看更多图谱数据,请前往“摩熵化学”平台
mass
查看更多图谱数据,请前往“摩熵化学”平台
查看更多图谱数据,请前往“摩熵化学”平台
查看更多图谱数据,请前往“摩熵化学”平台
  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
查看更多图谱数据,请前往“摩熵化学”平台
Assign
Shift(ppm)
查看更多图谱数据,请前往“摩熵化学”平台
测试频率
样品用量
溶剂
溶剂用量
查看更多图谱数据,请前往“摩熵化学”平台