1,3-苯二甲硫醇 | 41563-69-3

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 硫醇盐
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1,3-苯二甲硫醇
• 中文别名: 间二苄硫醇
• 英文名称: 1,3-bis(mercaptomethyl)benzene
• 英文别名: 1,3-benzenedimethanethiol；[3-(sulfanylmethyl)phenyl]methanethiol
• CAS: 41563-69-3
• 化学式: C₈H₁₀S₂
• mdl: MFCD00012311
• 分子量: 170.299
• InChiKey: JSNABGZJVWSNOB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  168-170 °C/25 mmHg (lit.)
• 密度：
  1.15 g/mL at 25 °C (lit.)
• 闪点：
  >230 °F
• 保留指数：
  1561.3
• 稳定性/保质期：
  常规情况下不会分解，没有危险反应。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26,S37/39
• 危险类别码：
  R36/37/38
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2930909090
• 危险标志：
  GHS07
• 危险性描述：
  H315,H319,H335
• 危险性防范说明：
  P305 + P351 + P338
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  6.1
• 危险品运输编号：
  2810
• 储存条件：
  密封、阴凉、干燥保存

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: 1,3-苯二甲硫醇
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
皮肤刺激 (类别 2)
眼睛刺激 (类别 2A)
特异性靶器官系统毒性（一次接触） (类别 3)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 警告
危险申明
H315 造成皮肤刺激。
H319 造成严重眼刺激。
H335 可能引起呼吸道刺激。
警告申明
预防措施
P261 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾.
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P280 穿戴防护手套/ 眼保护罩/ 面部保护罩。
事故响应
P302 + P352 如果皮肤接触：用大量肥皂和水清洗。
P304 + P340 如吸入: 将患者移到新鲜空气处休息，并保持呼吸舒畅的姿势。
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P312 如感觉不适，呼救中毒控制中心或医生.
P321 具体处置（见本标签上提供的急救指导）。
P332 + P313 如觉皮肤刺激：求医/就诊。
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊。
P362 脱掉沾污的衣服，清洗后方可再用。
安全储存
P403 + P233 存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P405 存放处须加锁。
废弃处置
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C8H10S2
分子式
: 170.3 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
1,3-Benzenedimethanethiol
<=100%
化学文摘登记号(CAS 41563-69-3
No.)

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 硫氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
使用个人防护用品。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。 保证充分的通风。 人员疏散到安全区域。
6.2 环境保护措施
不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
用惰性吸附材料吸收并当作危险废物处理。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 避免吸入蒸气和烟雾。
一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
打开了的容器必须仔细重新封口并保持竖放位置以防止泄漏。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据良好的工业卫生和安全规范进行操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
防渗透的衣服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能防毒面具（US）或ABEK型
（EN
14387）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防
毒面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 液体
颜色: 无色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 沸点、初沸点和沸程
168 - 170 °C 在 33 hPa - lit.
g) 闪点
113 °C - 闭杯
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
1.15 g/cm3 在 25 °C
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不相容的物质
强氧化剂, 强碱
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
吸入 - 可能引起呼吸道刺激。
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 造成皮肤刺激。
眼睛 造成严重眼刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: 3334
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: Aviation regulated liquid, n.o.s. (1,3-Benzenedimethanethiol)
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: 9
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: III
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-苯二甲硫醇 在 苄基三甲基氢氧化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以78%的产率得到1,3-bis{[(1,1-diethoxycarbonyl-2-methyl)-2-propylthio]methyl}benzene
  参考文献：
  名称：

  硫代环烷笼和相关的通过瞬态多亚磺酸形成的双和三脚架分子

  摘要：

  已经用一种新方法合成了一系列的双桥和三桥硫代环烷S-氧化物，它们是外消旋体或内消旋产物。从相应的硫醇开始，在三个步骤中，在二乙炔基和三乙炔基苯的存在下，生成了瞬态聚芳烃-和聚芳基甲烷-亚磺酸。这些亚磺酸在40℃下在CH 2 Cl 2中进行热合成加成到不饱和受体的三键上。亚硫酸的亚砜前体浓度和亚砜/受体摩尔比满足合成-向开链苯亚砜或硫代环烷S-氧化物的加成。在多亚硫酸和乙炔基苯之间的某些反应中观察到完全的立体化学控制，其中仅获得内消旋二硫杂环酮S，S'-二氧化物，而分离出1：1的内消旋/外消旋二硫杂环酮S，S'-二氧化物混合物作为其他产物反应。在几乎所有情况下，通过柱色谱法分离得到的化合物。新的杂体的结构分配是基于它们的诊断NMR光谱和其中一些的X射线晶体学分析完成的。开链聚亚硫酰基和聚亚硫酰基甲基苯，以内消旋/外消旋形式获得分离混合物，并充分表征产物。包括trithia [3 3 ]（1,3

  DOI：

  10.1021/jo070449b
• 作为产物：
  描述：

  间二溴苄 在 2,6-二甲基吡啶 、 正丁基锂 、 DMTST 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 30.4h， 生成 1,3-苯二甲硫醇
  参考文献：
  名称：

  A Convenient Method for Regeneration of Free Thiol from a tert-Butyl Thioether

  摘要：

  当二甲基甲硫磺酰三氟化物（DMTST）添加到叔丁基保护的硫醇（RSt-Bu）时，会形成不对称的二硫化物RSSMe。此时，可以通过添加三甲基膦和水来获得游离硫醇（RSH）。大多数副产品都是易于去除的小有机分子。

  DOI：

  10.1055/s-2007-991091

文献信息

• Thiol compound, method for producing the same and optical product made with the same
  申请人：Hoya Corporation

  公开号：US20030114630A1

  公开（公告）日：2003-06-19

  A thiol compound useful as a starting material for optical materials that have a high refractive index and a high Abbe's number is provided. A method for producing the same is also provided. The thiol compound may be represented by the general formula (1): 1 wherein n is 1 or 2. A method for producing the thiol compound represented by the general formula (1), via an intermediate, i.e., 1,3,5-trithiane having a methylene or vinyl group at the 2,4,6-positions thereof, wherein the groups at the 2-, 4-, and 6-positions may be identical or different, is also provided.

  提供一种作为高折射率和高阿贝数光学材料起始物质的硫醇化合物。还提供了一种生产该硫醇化合物的方法。该硫醇化合物可用通式（1）表示： 1 其中n为1或2。还提供了一种通过中间体即在其2、4、6-位置具有亚甲基或乙烯基的1,3,5-三硫杂环戊烷来生产通式（1）所表示的硫醇化合物的方法，其中2-、4-和6-位置的基团可以相同也可以不同。
• BIODEGRADABLE HYBRID POLYMERS USABLE IN MEDICAL TECHNOLOGY OR IN BIOLOGY, STARTING SILANES THEREFOR, AND PREPARATION PROCESS THEREFOR AND USES THEREOF
  申请人：Fraunhofer-Gesellschaft Zur Forderung der Angewandten Forschung E.V.

  公开号：US20170313726A1

  公开（公告）日：2017-11-02

  The invention relates to a silane or silane mixture obtainable by reacting a hydrolysable silane of the formula (A): SiR4 in which R is a hydrolytically condensable group or hydroxyl with a compound R*(OH)x where x is 1, 2, 3 or greater 3, where R* has a straight-chain or branched hydrocarbon skeleton which, according to the number x, is monovalent, divalent, trivalent or multivalent, and has a hydrocarbonaceous chain interrupted by at least two —C(O)O— groups, wherein there are a maximum of 8 successive carbon atoms in the individual hydrocarbon units formed by interruptions within this chain and the, or in the case of branched structures at least one, end of the hydrocarbonaceous chain at the opposite end to the sole hydroxyl group or one of the hydroxyl groups bears an organically polymerizable group, wherein the alcohol is otherwise unsubstituted or has further substituents. The invention further relates to an organically modified silica polycondensate formed as a result of hydrolytic condensation of the silane or silane mixture and optionally a subsequent organic polymerization of the organically polymerizable groups, with optional addition of an organic, at least difunctional compound to the silica polycondensate prior to the organic polymerization.

  该发明涉及一种硅烷或硅烷混合物，其可通过将具有以下式(A)的可水解硅烷与化合物R*(OH)x反应而得到：SiR4，其中R是一个可水解缩聚基团或羟基，化合物R*具有直链或支链烃骨架，根据数目x，该骨架是一价、二价、三价或多价的，并且具有至少两个—C(O)O—基团中断的烃链，其中在该链内由中断形成的各个烃单元中最多有8个连续的碳原子，或者在支链结构的情况下，至少有一个烃链的末端，与唯一的羟基或其中一个羟基相对的末端具有一个有机聚合基团，其中醇在其他方面未被取代或具有进一步的取代基。该发明还涉及一种有机改性的二氧化硅缩聚物，其是由硅烷或硅烷混合物的水解缩聚以及有机聚合基团的随后有机聚合形成的，有机聚合之前在有机聚合之前向二氧化硅缩聚物中添加有机的至少二官能化合物。
• [EN] LINKING AMINO ACID SEQUENCES, MANUFACTURING METHOD THEREOF, AND USE THEREOF<br/>[FR] SÉQUENCES D'ACIDES AMINÉS DE LIAISON, LEUR MÉTHODE DE FABRICATION ET LEUR UTILISATION
  申请人：UNIV TEMPLE

  公开号：WO2021163467A1

  公开（公告）日：2021-08-19

  This invention provides compositions comprising linked amino acid sequences, pharmaceutical compositions comprising linked amino acid sequences, and methods of making thereof. This invention also provides methods of delivering said compositions to subjects and methods of treating various disorders and diseases using the said compositions.

  本发明提供了包含连接氨基酸序列的组合物、包含连接氨基酸序列的药物组合物以及其制备方法。本发明还提供了将所述组合物递送至受试者的方法，以及使用所述组合物治疗各种疾病和障碍的方法。
• Structure-reactivity relations for thiol-disulfide interchange
  作者：Janette Houk、George M. Whitesides

  DOI：10.1021/ja00256a040

  日期：1987.10

  di- and trithiols and the disulfides derived from either 2-mercaptoethanol or dithiothreitol. Reactions were conducted in methanol-d,/aqueous buffer (pH 7) or methanold, at 25 "C, using NMR spectroscopy to follow the reactions. These data were used to rank the dithiols in terms of reduction potential and to infer the structure of the disulfides formed from them on oxidation. There is a general correlation

  平衡常数由 36 个二硫醇和三硫醇与衍生自 2-巯基乙醇或二硫苏糖醇的二硫化物之间的硫醇-二硫化物交换确定。反应在甲醇-d/水性缓冲液 (pH 7) 或甲醇中进行，在 25°C 下，使用 NMR 光谱跟踪反应。这些数据用于根据还原电位对二硫醇进行排序并推断其结构氧化时由它们形成的二硫化物。二硫醇的还原能力与氧化时形成的含二硫化物环的大小之间存在普遍的相关性：形成六元环的二硫醇还原性最强（K = 103-105 M 相对于氧化的 2-巯基乙醇）；五元和七元环的还原性降低约 1 个数量级。类似于 1 的化合物，2-乙二硫醇在相对稀释的溶液 (- 1 mM) 中形成环状双（二硫化物）二聚体，但在较高浓度下聚合。其他类别的二硫醇在氧化时形成聚合物。
• Concave Reagents. New 2'-Substituted m-Terphenyls
  作者：Michael Abbass、Christine Kühl、Christian Manthey、Anja Müller、Ulrich Lüning

  DOI：10.1135/cccc20041325

  日期：——

  New 2'-substituted 2,2'',6,6''-tetramethyl-1,1':3',1''-terphenyls have been synthesized. Solubility of concave acids 4b-6b could be enhanced by substitution in 4 and 4'' position, allowing the study of hydrogen-bonded heterodimers. Concave acids show larger binding constants for 2-amidopyridines 7 than non-macrocyclic ones, probably due to the prevention of homodimer formation by the macrocyclic shielding. New 2,6-diarylbenzyl alcohols 1d, 8d and 9d have been synthesized and tested in protonation reactions. New functional groups were introduced into the 2' position: OH (phenols 1f and 12f) and NH₂ (aniline 1j). The basicity of aniline 1j in ethanol was determined by titration and was compared to other bases. Also sulfonic acids 1l and 17l were prepared, and the corresponding methyl esters 1m and 17m were tested as methylating agents.

  新的2'-取代的2,2'',6,6''-四甲基-1,1':3',1''-联苯已经合成。凹面酸4b-6b的溶解度可以通过在4和4''位置进行取代而增强，从而允许研究氢键异二聚体。凹面酸对2-氨基吡啶7显示出比非大环化合物更大的结合常数，可能是由于大环屏蔽阻止了同二聚体形成。新的2,6-二芳基苄醇1d、8d和9d已经合成并在质子化反应中进行了测试。新的官能团被引入到2'位置：OH（酚1f和12f）和NH₂（苯胺1j）。苯胺1j在乙醇中的碱性通过滴定法确定，并与其他碱进行了比较。此外，磺酸1l和17l已经制备，并且相应的甲酯1m和17m作为甲基化试剂进行了测试。