2,3,5,6-tetramethoxybenzyl chloride | 54812-42-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,3,5,6-tetramethoxybenzyl chloride
• 英文别名: 3-chloromethyl-1,2,4,5-tetramethoxy-benzene；3-Chlormethyl-1,2,4,5-tetramethoxy-benzol；3-Chlormethyl-1,2,4,5-tetramethoxybenzol；3-(Chloromethyl)-1,2,4,5-tetramethoxybenzene
• CAS: 54812-42-9
• 化学式: C₁₁H₁₅ClO₄
• 分子量: 246.691
• InChiKey: OOZIYOCEKKBGQQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  91-92 °C
• 沸点：
  330.3±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.157±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  36.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3,5,6-tetramethoxybenzyl chloride 在 sodium iodide 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 2,3,5,6-tetramethoxybenzyl iodide
  参考文献：
  名称：

  Nakijiquinones 的全合成和生物学评价

  摘要：

  Her-2/Neu 受体酪氨酸激酶在大约 30% 的原发性乳腺癌、卵巢癌和胃癌中过度表达。nakijiquinones 是这一重要致癌基因的唯一天然抑制剂，nakijiquinones 的结构类似物可能对其他参与细胞信号传导和增殖的受体酪氨酸激酶显示出抑制特性。在这里，我们描述了 nakijiquinones 的第一个对映选择性合成。合成的关键要素是 (i) Wieland-Miescher 型烯酮与四甲氧基芳基溴化物的还原烷基化，(ii) 芳环氧化转化为对醌体系，(iii) 区域选择性皂化包含在其中的两种乙烯基酯，(iv) 通过将剩余的乙烯基酯亲核转化为相应的乙烯基酰胺，选择性地引入不同的氨基酸。正确的立体化学和取代模式是通过将两个酮基分别通过烯化/还原和烯化/异构化序列转化为甲基和内环烯烃来完成的。该合成路线还提供了在 C-2 处具有倒置构型或具有环外双键而不是内环双键的 nakijiquinone

  DOI：

  10.1021/ja011413i
• 作为产物：
  描述：

  2,5-二甲氧基-1,4-苯醌 在 sodium hydroxide 、 sodium tetrahydroborate 、 四氯化锡 、 sodium hydrogensulfite 、 环己烯 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 2,3,5,6-tetramethoxybenzyl chloride
  参考文献：
  名称：

  Nakijiquinones 的全合成和生物学评价

  摘要：

  Her-2/Neu 受体酪氨酸激酶在大约 30% 的原发性乳腺癌、卵巢癌和胃癌中过度表达。nakijiquinones 是这一重要致癌基因的唯一天然抑制剂，nakijiquinones 的结构类似物可能对其他参与细胞信号传导和增殖的受体酪氨酸激酶显示出抑制特性。在这里，我们描述了 nakijiquinones 的第一个对映选择性合成。合成的关键要素是 (i) Wieland-Miescher 型烯酮与四甲氧基芳基溴化物的还原烷基化，(ii) 芳环氧化转化为对醌体系，(iii) 区域选择性皂化包含在其中的两种乙烯基酯，(iv) 通过将剩余的乙烯基酯亲核转化为相应的乙烯基酰胺，选择性地引入不同的氨基酸。正确的立体化学和取代模式是通过将两个酮基分别通过烯化/还原和烯化/异构化序列转化为甲基和内环烯烃来完成的。该合成路线还提供了在 C-2 处具有倒置构型或具有环外双键而不是内环双键的 nakijiquinone

  DOI：

  10.1021/ja011413i

文献信息

• MESCALINE ANALOGS. II. TETRA- AND PENTA-METHOXY-β-PHENETHYLAMINES
  作者：F. BENINGTON、R. D. MORIN、LELAND C. CLARK

  DOI：10.1021/jo01119a017

  日期：1955.1
• A Convenient Oxidation of Halomethylarenes and Alcohols to Aldehydes with Dimethyl Selenoxide and Potassium Benzeneselenite
  作者：Ludwik Syper、Jacek Młochowski

  DOI：10.1055/s-1984-30956

  日期：——
• Asymmetric Synthesis of the Nakijiquinones—Selective Inhibitors of the Her-2/Neu Protooncogene
  作者：Petra Stahl、Herbert Waldmann

  DOI：10.1002/(sici)1521-3773(19991216)38:24<3710::aid-anie3710>3.0.co;2-h

  日期：1999.12.16
• SYPER, L.;MLOCHOWSKI, J., SYNTHESIS, BRD, 1984, N 9, 747-752
  作者：SYPER, L.、MLOCHOWSKI, J.

  DOI：——

  日期：——