4-Methoxy-2,5-bis(methoxymethoxy)phenol | 174228-72-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 4-Methoxy-2,5-bis(methoxymethoxy)phenol
• CAS: 174228-72-9
• 化学式: C₁₁H₁₆O₆
• 分子量: 244.244
• InChiKey: DTZJFXKQNWQRJB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  386.4±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.187±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  66.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Methoxy-2,5-bis(methoxymethoxy)phenol 在 N,N-二甲基丙烯基脲 、 正丁基锂 、 四甲基乙二胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 3-(9-Bromononyl)-1-methoxy-2,4,5-tris(methoxymethoxy)benzene
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of cytotoxic maesaquinone bearing a 2,5-dihydroxy-6-methyl-1,4-benzoquinone nucleus

  摘要：

  A synthesis of maesaquinone [2,5-dihydroxy-3-(Z)-10'-pentadecenyl-6-methyl-1,4-benzoquinone] has been achieved in nine steps starting from 1,4,5-trimethoxymethyloxy-2-methoxybenzene which can be readily obtained by successive deprotection and MOM protection of one methoxyl group of 2,5-dimethoxy-1,4-benzoquinone. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(97)10119-3
• 作为产物：
  描述：

  1,4-二甲氧基-2,5-二(甲氧基甲氧基)苯 在 乙硫醇钠 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.5h， 以79%的产率得到4-Methoxy-2,5-bis(methoxymethoxy)phenol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of cytotoxic maesaquinone bearing a 2,5-dihydroxy-6-methyl-1,4-benzoquinone nucleus

  摘要：

  A synthesis of maesaquinone [2,5-dihydroxy-3-(Z)-10'-pentadecenyl-6-methyl-1,4-benzoquinone] has been achieved in nine steps starting from 1,4,5-trimethoxymethyloxy-2-methoxybenzene which can be readily obtained by successive deprotection and MOM protection of one methoxyl group of 2,5-dimethoxy-1,4-benzoquinone. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(97)10119-3

文献信息

• Synthesis of cytotoxic maesaquinone bearing a 2,5-dihydroxy-6-methyl-1,4-benzoquinone nucleus
  作者：Yoshiyasu Fukuyama、Hideyuki Yaso、Yuuko Kiriyama、Hironobu Takahashi、Hiroyuki Minami、Tadao Kamikawa

  DOI：10.1016/s0040-4020(97)10119-3

  日期：1997.12

  A synthesis of maesaquinone [2,5-dihydroxy-3-(Z)-10'-pentadecenyl-6-methyl-1,4-benzoquinone] has been achieved in nine steps starting from 1,4,5-trimethoxymethyloxy-2-methoxybenzene which can be readily obtained by successive deprotection and MOM protection of one methoxyl group of 2,5-dimethoxy-1,4-benzoquinone. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.