1,4-二(11-甲基十二基)磺酸根琥珀酸钠 | 322471-96-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 1,4-二(11-甲基十二基)磺酸根琥珀酸钠
• 英文名称: (2R,5S)-5-ethylpipecolic acid
• 英文别名: (2R,5S)-5-Ethylpiperidine-2-carboxylic acid
• CAS: 322471-96-5
• 化学式: C₈H₁₅NO₂
• 分子量: 157.213
• InChiKey: VUXDCBPGTJLQFW-NKWVEPMBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  49.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (4R,7R,9aR)-7-ethenyl-4-phenyl-4,6,7,8,9,9a-hexahydro-3H-pyrido[2,1-c][1,4]oxazin-1-one 在 palladium dihydroxide 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 20.0 ℃ 、405.3 kPa 条件下， 反应 48.0h， 以100%的产率得到1,4-二(11-甲基十二基)磺酸根琥珀酸钠
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective synthesis of 5-substituted pipecolic acids using an intramolecular allylsilane-iminium ion cyclization

  摘要：

  The application of the intramolecular allylsilane-iminium ion cyclization reaction for the enantioselective synthesis of piperidine derivatives is described. The synthetic potential of this methodology is demonstrated by the enantioselective synthesis of 5-substituted pipecolic acids. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(00)00361-x

文献信息

• Enantioselective synthesis of 5-substituted pipecolic acids using an intramolecular allylsilane-iminium ion cyclization
  作者：Muriel Cellier、Yvonne Gelas-Mialhe、Henri-Philippe Husson、Bertrand Perrin、Roland Remuson

  DOI：10.1016/s0957-4166(00)00361-x

  日期：2000.10

  The application of the intramolecular allylsilane-iminium ion cyclization reaction for the enantioselective synthesis of piperidine derivatives is described. The synthetic potential of this methodology is demonstrated by the enantioselective synthesis of 5-substituted pipecolic acids. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.