1,4-二(4-溴苯基)-1,3-丁二炔 | 959-88-6

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 炔烃
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1,4-二(4-溴苯基)-1,3-丁二炔
• 中文别名: 1,4-双(4-溴苯基)buta-1,3-diyne
• 英文名称: 1,4-bis(4-bromodiphenyl)buta-1,3-diyne
• 英文别名: 1,4-bis(4-bromophenyl)buta-1,3-diyne；1,1'-buta-1,3-diyne-1,4-diylbis(4-bromobenzene)；1,4-di(4-bromophenyl)buta-1,3-diyne；1,4-bis(p-bromophenyl)-1,3-butadiyne；1,4-Bis(4-bromophenyl)-1,3-butadiyne；1-bromo-4-[4-(4-bromophenyl)buta-1,3-diynyl]benzene
• CAS: 959-88-6
• 化学式: C₁₆H₈Br₂
• 分子量: 360.048
• InChiKey: IIERBCCHBFZMQZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  265 °C(dec.)
• 沸点：
  416.9±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.72±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 危险性防范说明：
  P264,P280,P302+P352,P337+P313,P305+P351+P338,P362+P364,P332+P313
• 危险性描述：
  H315,H319
• 储存条件：
  室温

SDS

1,4-二(4-溴苯基)-1,3-丁二炔

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模块 1. 化学品
产品名称： 1,4-Bis(4-bromophenyl)-1,3-butadiyne

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害
皮肤腐蚀/刺激 第2级
严重损伤/刺激眼睛 2A类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 警告
危险描述 造成皮肤刺激
造成严重眼刺激
防范说明
[预防] 处理后要彻底清洗双手。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
[急救措施] 眼睛接触：用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续冲洗。
眼睛接触：求医/就诊
皮肤接触：用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激：求医/就诊。
脱掉被污染的衣物，清洗后方可重新使用。

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 1,4-二(4-溴苯基)-1,3-丁二炔
百分比： >98.0%(LC)
CAS编码： 959-88-6
分子式： C16H8Br2
1,4-二(4-溴苯基)-1,3-丁二炔

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防尘面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
固体
外形（20°C）：
外观： 晶体-粉末
颜色： 极淡的黄色-浅黄色
气味： 无资料
1,4-二(4-溴苯基)-1,3-丁二炔

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模块 9. 理化特性
pH: 无数据资料
熔点： 265°C (分解)
沸点/沸程 无资料
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 无资料
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂] 无资料

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 溴化氢

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合，在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明
1,4-二(4-溴苯基)-1,3-丁二炔

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4-二(4-溴苯基)-1,3-丁二炔 在 一氯化碘 、 碳酸氢钠 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 1-methyl benzoate-2,5-di(4-bromophenyl)-3,4-diiodopyrrole
  参考文献：
  名称：

  Red fluorescent luminogen from pyrrole derivatives with aggregation-enhanced emission for cell membrane imaging

  摘要：

  这里报道了一种发射红色荧光具有聚集增强发射特性的染料。它可以用于在生物成像过程中特异性识别MCF-7和293T细胞系的细胞膜。

  DOI：

  10.1039/c5cc02054a
• 作为产物：
  描述：

  (4-溴苯基)乙炔 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 以92%的产率得到1,4-二(4-溴苯基)-1,3-丁二炔
  参考文献：
  名称：

  Copper immobilized on nano-silica triazine dendrimer (Cu(ii)-TD@nSiO₂) catalyzed synthesis of symmetrical and unsymmetrical 1,3-diynes under aerobic conditions at ambient temperature

  摘要：

  报道了Cu（II）-TD@nSiO2/DBU催化的对称和非对称1,3-二炔的高效合成。

  DOI：

  10.1039/c3ra47184e
• 作为试剂：
  描述：

  1,4-bis(4-methoxyphenyl)-1,3-butadiyne 在 1,2,3,4,5,6,7,8-八硫杂环辛烷 、 1,4-二(4-溴苯基)-1,3-丁二炔 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 6,8-bis(4-methoxyphenyl)thieno[3,4-f][1,2,3,4,5]pentathiepine
  参考文献：
  名称：

  二硫代二硫醇作为共轭材料的基础

  摘要：

  用于染料，传感器，成像和柔性发光二极管，场效应晶体管和光伏的新型共轭有机材料的开发很大程度上依赖于从有限数量的构件中组装π共轭分子和聚合物。描述了使用二硫代二硫杂环化合物作为有机材料的共轭结构单元。所得材料具有与广泛使用的噻吩类似物互补的特性，例如更强的供体特性，较高的结晶度和减小的HOMO-LUMO间隙。二硫代二硫醇（C 4 S 4）母题很容易通过催化方法合成得到，并且基于该结构单元的材料的分子和本体性质都可以通过明智地选择取代基来进行调节。

  DOI：

  10.1002/anie.201310290

文献信息

• Synthesis of 2,3,6-trisubstituted pyridines by transition-metal free cyclization of 1,3-diynes with amino acids
  作者：Gang Zhou、Xiaoming Zhao、Wenyan Dan

  DOI：10.1016/j.tetlet.2017.06.080

  日期：2017.8

  Amino acids are firstly employed in transition-metal free heterocyclization reaction of 1,3-diynes in the presence of K3PO4 and DMSO at 120 °C. This method produces 2,3,6-trisubstituted pyridines with up to 86% yield. The –CO2H group on the amino acids is crucial for this heterocyclization reaction. The mechanism of such a heterocyclization reaction is discussed, as well.

  首先在120°C下在K 3 PO 4和DMSO存在下，将氨基酸用于1,3-二炔的无过渡金属的杂环反应中。该方法产生2,3,6-三取代的吡啶，产率高达86％。氨基酸上的–CO 2 H基团对于该杂环化反应至关重要。还讨论了这种杂环化反应的机理。
• Copper-Catalyzed Aerobic Oxidative Transformation of Ketone-Derived<i>N</i>-Tosyl Hydrazones: An Entry to Alkynes
  作者：Xianwei Li、Xiaohang Liu、Huoji Chen、Wanqing Wu、Chaorong Qi、Huanfeng Jiang

  DOI：10.1002/anie.201405058

  日期：2014.12.22

  A novel strategy involving Cu‐catalyzed oxidative transformation of ketone‐derived hydrazone moiety to various synthetic valuable internal alkynes and diynes has been developed. This method features inexpensive metal catalyst, green oxidant, good functional group tolerance, high regioselectivity and readily available starting materials. Oxidative deprotonation reactions were carried out to form internal

  已开发出一种新的策略，涉及铜催化的酮衍生部分转化为各种合成的有价值的内部炔烃和二炔。该方法的特点是廉价的金属催化剂，绿色氧化剂，良好的官能团耐受性，高区域选择性和易于获得的原料。进行氧化去质子反应以形成内部炔烃和对称二炔。进行hydr与卤化物和末端炔的交叉偶联反应，得到官能化的炔和不对称的共轭二炔。提出了通过碳卡宾中间体进行CC三键形成的机理。
• 具有AIE性能的近红外荧光化合物及其制备 方法和应用
  申请人：北京理工大学

  公开号：CN108864056B

  公开（公告）日：2019-11-05

  本发明涉及有机合成和新材料技术领域，尤其是涉及具有AIE性能的近红外荧光化合物及其制备方法和应用。所述荧光化合物，以吲哚盐为受体，以吡咯给体以及在吡咯的2位和5位上引入不同共轭结构的给体可以有效的调控分子的荧光发射；并且，由于1位，2位和5位上的基团与吡咯环形成一定的扭曲，赋予了化合物AIE性能，分子内的D‑π‑A作用，使分子能够实现长波段发光，发光波长介于600nm‑750nm之间，且具有较大的斯托克斯位移。所述荧光化合物以吲哚盐为靶向基团，可以实现对各种细胞内的线粒体靶向成像，在成像过程中具有免洗、生物低毒性和强的抗光漂白性等优点，并且能够实现对线粒体染色的实时监测。
• Transition-metal-free variant of Glaser- and Cadiot-Chodkiewicz-type Coupling: Benign access to diverse 1,3-diynes and related molecules
  作者：Dhananjaya Kaldhi、Nagaraju Vodnala、Raghuram Gujjarappa、Arup K. Kabi、Subhashree Nayak、Chandi C. Malakar

  DOI：10.1016/j.tetlet.2020.151775

  日期：2020.4

  Efficient and transition-metal-free transformations towards the synthesis of 1,3-diynes have been described from their corresponding terminal acetylenes or 1,1-dibromo-1-alkenes. The efficiency of molecular iodine as catalyst in aqueous medium, driven the transformation to afford 1,3-diynes in moderate to good yields. The developed reaction conditions revealed appreciable functional group tolerance

  已经从它们相应的末端乙炔或1，1-二溴-1-烯烃描述了向1，3-二炔的合成的高效且无过渡金属的转化。分子碘在水性介质中作为催化剂的效率驱动了转化，以中等至良好的产率提供了1,3-二炔。发达的反应条件揭示了在水性介质中明显的官能团耐受性。此外，已经研究了使用末端炔烃作为易获得的前体来合成1,3-烯炔的无过渡金属方法的范围。
• Cross-coupling reactions of gold(I) alkynyl and polyyndiyl complexes
  作者：Wing Y. Man、Sören Bock、Natasha N. Zaitseva、Michael I. Bruce、Paul J. Low

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2010.11.026

  日期：2011.5

  Gold(I) alkynyl complexes are shown to efficiently couple with aryl iodides under mild conditions in the presence of both Pd(II) and Cu(I) co-catalysts. The reaction is not gold catalysed, but rather the Au(I) centre serves to transfer the alkynyl moiety to Cu(I), which then enters the conventional Sonogashira cycles. Using this method, a small range of 1,4-disubstituted diynes, including examples

  已显示金（I）炔基络合物在钯（II）和铜（I）助催化剂的存在下，在温和条件下可与芳基碘化物有效偶联。该反应不是金催化的，而是Au（I）中心用于将炔基部分转移至Cu（I），然后进入常规的Sonogashira循环。使用这种方法，已经直接从[[（Ph 3 P）AuC CC CAu（PPh 3）]和碘化芳基ArI制备了少量的1,4-二取代的二炔，包括差异取代的化合物ArC CC CAr'的实例。

表征谱图