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1,4-二(4-甲氧基苯基)-酞嗪
1,4-二(4-甲氧基苯基)-酞嗪 | 5441-28-1
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
二嗪类
中文名称
1,4-二(4-甲氧基苯基)-酞嗪
中文别名
——
英文名称
1,4-bis-(4-methoxy-phenyl)-phthalazine
英文别名
1,4-Bis-(4-methoxy-phenyl)-phthalazin;1,4-Bis(4-methoxyphenyl)phthalazine
CAS
5441-28-1
化学式
C
22
H
18
N
2
O
2
mdl
——
分子量
342.397
InChiKey
SXWJXIUDVYZJFA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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物化性质
熔点:
205-206 °C
沸点:
551.0±50.0 °C(Predicted)
密度:
1.186±0.06 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
4.4
重原子数:
26
可旋转键数:
4
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.09
拓扑面积:
44.2
氢给体数:
0
氢受体数:
4
安全信息
海关编码:
2933990090
SDS
SDS:3df74bdbfff83b2ac016c099ebbfcc94
查看
反应信息
作为反应物:
描述:
1,4-二(4-甲氧基苯基)-酞嗪
在
氢溴酸
、
溶剂黄146
作用下, 反应 20.0h, 以71.9%的产率得到1,4-bis(p-hydroxyphenyl)-2,3-naphthyridine
参考文献:
名称:
1,4-二(对羟基苯基)-2,3-二氮杂萘及其合成 方法
摘要:
1,4‑二(对羟基苯基)‑2,3‑二氮杂萘及其合成方法。用对卤苯甲醚与镁条制成格氏试剂;在四氢呋喃/甲苯、2‑甲基四氢呋喃/甲苯、或者乙醚/甲苯混合溶剂中将其与邻苯二甲酸酐反应制得苯‑1,2‑双(对甲氧基)苯酮;在冰乙酸或醇为溶剂下,苯‑1,2‑双(对甲氧基)苯酮再与水合肼反应制得2,3‑二氮杂萘1,4‑双‑对苯甲醚;最后以冰乙酸为溶剂,将其在40%的氢溴酸参与下脱去甲基而得到产品。为开发含二氮杂萘结构的高性能聚合物材料提供了一种新的单体。本发明技术路线的选择合理、简便,容易操作,在技术上为这一类型高分子产品的中间体的合成提供了成功的合成方法。
公开号:
CN101781257B
作为产物:
描述:
1,3-二(4-甲氧基苯基)异苯并呋喃
在 sodium dichromate 、
硫酸
、
一水合肼
、
溶剂黄146
作用下, 反应 2.0h, 生成
1,4-二(4-甲氧基苯基)-酞嗪
参考文献:
名称:
A NEW METHOD FOR THE PREPARATION OF DIARYLPHTHALIDES
1
摘要:
DOI:
10.1021/ja01343a025
点击查看最新优质反应信息
文献信息
A NEW METHOD FOR THE PREPARATION OF DIARYLPHTHALIDES<sup>1</sup>
作者:
F. F. Blicke、O. J. Weinkauff
DOI:
10.1021/ja01343a025
日期:
1932.4
1,4-二(对羟基苯基)-2,3-二氮杂萘及其合成 方法
申请人:
大连九信精细化工有限公司
公开号:
CN101781257B
公开(公告)日:
2017-04-05
1,4‑二(对羟基苯基)‑2,3‑二氮杂萘及其合成方法。用对卤苯甲醚与镁条制成格氏试剂;在四氢呋喃/甲苯、2‑甲基四氢呋喃/甲苯、或者乙醚/甲苯混合溶剂中将其与邻苯二甲酸酐反应制得苯‑1,2‑双(对甲氧基)苯酮;在冰乙酸或醇为溶剂下,苯‑1,2‑双(对甲氧基)苯酮再与水合肼反应制得2,3‑二氮杂萘1,4‑双‑对苯甲醚;最后以冰乙酸为溶剂,将其在40%的氢溴酸参与下脱去甲基而得到产品。为开发含二氮杂萘结构的高性能聚合物材料提供了一种新的单体。本发明技术路线的选择合理、简便,容易操作,在技术上为这一类型高分子产品的中间体的合成提供了成功的合成方法。
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