1,4-二丁氧基苯 | 104-36-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 1,4-二丁氧基苯
• 中文别名: 对苯二丁醚
• 英文名称: 1,4-dibutoxybenzene
• 英文别名: 1,4-di-n-butoxybenzene；1,4-dibutyloxybenzene
• CAS: 104-36-9
• 化学式: C₁₄H₂₂O₂
• mdl: MFCD00027198
• 分子量: 222.327
• InChiKey: ZROGCHDPRZRKTI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  45 °C
• 沸点：
  158 °C / 15mmHg
• 密度：
  0.9906 (rough estimate)
• 溶解度：
  溶于甲醇

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.571
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2909309090
• 储存条件：
  室温

SDS

1.1 产品标识符
: 1,4-Dibutoxybenzene
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
急性毒性, 经口 (类别5)
眼刺激 (类别2A)
急性水生毒性 (类别1)
慢性水生毒性 (类别1)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 警告
危险申明
H303 吞咽可能有害。
H319 造成严重眼刺激。
H410 对水生生物毒性极大并具有长期持续影响.
警告申明
预防
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P273 避免释放到环境中。
P280 穿戴防护手套/ 眼保护罩/ 面部保护罩。
措施
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P312 如感觉不适，呼救中毒控制中心或医生.
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊。 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊.
P391 收集溢出物。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C14H22O2
分子式
: 222.32 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
1,4-Dibutoxybenzene
-
CAS 号 104-36-9
EC-编号 203-196-8

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。
将人员撤离到安全区域。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
在确保安全的前提下，采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产物进入下水道。
防止排放到周围环境中。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
收集、处理泄漏物，不要产生灰尘。 扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止粉尘和气溶胶生成。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
按照良好工业和安全规范操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
防渗透的衣服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如须暴露于有害环境中,请使用P95型(美国)或P1型(欧盟 英国
143)防微粒呼吸器。如需更高级别防护,请使用OV/AG/P99型(美国)或ABEK-P2型 (欧盟 英国 143)
防毒罐。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
辛醇--水的分配系数的对数值: 4.798
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 造成严重眼刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
对水生生物毒性极大。

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。 联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: 3077 国际海运危规: 3077 国际空运危规: 3077
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: ENVIRONMENTALLY HAZARDOUS SUBSTANCE, SOLID, N.O.S. (1,4-Dibutoxybenzene)
国际海运危规: ENVIRONMENTALLY HAZARDOUS SUBSTANCE, SOLID, N.O.S. (1,4-Dibutoxybenzene)
国际空运危规: Environmentally hazardous substance, solid, n.o.s. (1,4-Dibutoxybenzene)
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 9 国际海运危规: 9 国际空运危规: 9
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: III 国际海运危规: III 国际空运危规: III
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 是 国际海运危规 海运污染物: 是 国际空运危规: 是
14.6 对使用者的特别提醒
进一步信息
危险品独立包装,液体5升以上或固体5公斤以上,每个独立包装外和独立内包装合并后的外包装上都必须有EHS
标识 (根据欧洲 ADR 法规 2.2.9.1.10, IMDG 法规 2.10.3),

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4-二丁氧基苯 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 (2,5-二丁氧基-4-(氰基甲基)苯基)乙腈
  参考文献：
  名称：

  重氮官能化的低聚亚苯基亚乙烯基的制备性氟混合物的合成

  摘要：

  制备了用于合成低聚（亚苯基亚乙烯基）（OPV）和杂化低聚物的一系列结构单元，并使用交替的Heck偶联和Horner-Wadswoth-Emmons（HWE）反应来偶联结构单元。进行模型研究以优化反应策略。使产物具有芳基重氮官能团，其允许它们用作杂化硅/分子组件中的表面接枝部分。使用氟化合物混合物合成（FMS）合成了OPV和杂合低聚物四聚体的文库。合成了氟标签，它们是带有不同数量氟原子的仲胺，并在混合物合成中用作相标签。标签和底物通过三氮烯键锚定在一起。通过分析型HPLC在荧光柱上监测混合物的合成，通过制备型HPLC分离最终的OPV和杂合的低聚物四聚体。在FMS结束时，在混合后，通过裂解三氮烯键并生成一系列芳基重氮化合物来对标签化的产品进行脱色。氟标签可以被回收和再利用。讨论了1-芳基-3,3-二烷基三氮烯的NMR谱。

  DOI：

  10.1021/jo048051s
• 作为产物：
  描述：

  (2,5-dibutoxyphenyl)boronic acid 在 sodium hydroxide 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 1,4-二丁氧基苯
  参考文献：
  名称：

  Aryl Trihydroxyborate Salts: Thermally Unstable Species with Unusual Gelation Abilities

  摘要：

  A series of aryl trihydroxyborate salts were synthesized and found to form gels in benzene. The compounds were thermally unstable and readily underwent protodeboronation in solution and the solid state. Gelation could be induced without decomposition via sonication. Subsequent characterization studies revealed an unusual dependence of gel properties on alkyl chain length.

  DOI：

  10.1021/jo201353j
• 作为试剂：
  描述：

  、 对甲苯磺酸 、 sodium methylate 、 正丁醇 在 甲醇 、 1,4-二丁氧基苯 作用下， 20.0~135.0 ℃ 、88.87 kPa 条件下， 反应 0.17h， 生成 Hydroquinone di-n-butyl ether
  参考文献：
  名称：

  Use of cyclohexene-(1)-dione-(3,6)-tetraalkyl diketals

  摘要：

  本发明涉及一种公式为##STR1##的环己烯-(1)-二酮-(3,6)-四烷基二酮缩酮，其中每个R是一种一级或二级C.sub.1-4烷基基团。该方法包括在碱性介质中，在温度从约-10℃到+150℃之间，用约1摩尔的H.sub.2每摩尔的缩酮对p-苯二醌四甲基缩酮进行催化氢化，以及在略微酸性介质中，在温度从约-10℃到+35℃之间，通过主要或次要的C.sub.2-4醇的重新缩酮，排除大量水分。环己烯-(1)-二酮-(3,6)-四烷基二酮缩酮，可选地溶解在ROH醇中，酸化并加热至约60℃至120℃，得到羟基苯二烷二烷基醚，这些醚是有价值的染料中间体。在碱性介质中进行催化氢化，环己烯-(1)-二酮-(3,6)-四烷基二酮缩酮会产生相应的环己烷-(1,4)-四烷基二酮缩酮，这是制造四氰基苯并二甲烷（在半导体领域中的重要化合物）的起始物质。

  公开号：

  US04214104A1

文献信息

• Phase Transfer Catalysis without Solvent. Alkylation of Phenol and Derivatives
  作者：A. Loupy、J. Sansoulet、E. Díez-Barra、J. R. Carrillo

  DOI：10.1080/00397919108016419

  日期：1991.7

  Abstract The alkylation of phenol, hydroquinone and p-aminophenol is performed by phase transfer catalysis without solvent. High yields of α,ω-diphenoxyalkanes, hydroquinone diethers and high selective mono O-alkylation of p-aminophenol are obtained in very mild conditions.

  摘要 苯酚、氢醌和对氨基苯酚的烷基化反应是在无溶剂的相转移催化下进行的。在非常温和的条件下获得高产率的 α,ω-二苯氧基烷烃、氢醌二醚和对氨基苯酚的高选择性单 O-烷基化。
• Two polymorphs and cocrystal of styryl-pyridine derivatives with tuned emission induced by Co2+ and Zn(phen)32+
  作者：Ruilong Zhang、Qiong Zhang、Zhaodi Liu、Longmei Yang、Jieying Wu、Hongping Zhou、Jiaxiang Yang、Yupeng Tian

  DOI：10.1039/c3ce42069h

  日期：——

  A styryl-pyridine derivative, 2,5-dibutoxy-1,4-bis[2-(4-pyridyl)ethenyl]benzene (L), has been designed and synthesised. Two polymorphs of L and crystals of [Zn(phen)3]2L(ClO4)4 were obtained by different crystallisation conditions. Polymorph-α was prepared by a solvent evaporation method. However, polymorph-β and a cocrystal of [Zn(phen)3]2L(ClO4)4 were obtained by different inducing reagents. It has been found that there are, in total, four independent conformations of the molecule L in the three kinds of crystals. We have calculated the standard molar enthalpy of formation (ΔHm) of each conformation and demonstrated that the stabilisation energy of each conformation significantly relies on both the planarity of the molecules (L) and bond length of conjugated bridges. Furthermore, the photophysical properties of the three kinds of crystals also exhibit differences in the vibration and absorption spectroscopies, solid-state photoluminescence and time-resolved fluorescence, which may arise from the chromophore's stacking modes and the intermolecular electronic interactions in the crystals. These results revealed that the optical properties of functional organic materials could be tuned by controlling their crystallisation environment for a specific molecule.

  设计并合成了一种芪基吡啶衍生物2,5-二丁氧基-1,4-双[2-（4-吡啶基）乙烯基]苯（L）。通过不同的结晶条件获得了L的两种多晶型物及[Zn（phen）3]2L（ClO4）4的晶体。多晶型物α采用溶剂挥发法制备，而多晶型物β和[Zn（phen）3]2L（ClO4）4共晶则是通过不同的诱导剂获得。在三种晶体中，分子L总共有四种独立的构象。我们计算了每种构象的标准摩尔生成焓ΔHm，并证明每种构象的稳定化能显著依赖于分子L的平面性和共轭桥的键长。此外，三种晶体的光物理性质在振动和吸收光谱、固体荧光和时间分辨荧光方面也表现出差异，这可能源于发色团的堆积模式和晶体中分子间的电子相互作用。这些结果揭示了功能性有机材料的光学性能可以通过控制特定分子的结晶环境来进行调节。
• Highly Selective Synthesis of Pillar[<i>n</i>]arene (<i>n</i> = 5, 6)
  作者：Saber Mirzaei、Denan Wang、Sergey V. Lindeman、Camille M. Sem、Rajendra Rathore

  DOI：10.1021/acs.orglett.8b02937

  日期：2018.10.19

  toward the preparation of pillar[n]arenes (n = 5, 6) is reported, based upon a high solvent-dependent selectivity found in the condensation reaction between 1,4-dialkyloxybenzene and paraformaldehyde, involving methanesulfonic acid as catalyst. Pillar[6]arene (P6) is obtained as the major product when using chloroform as solvent, while in dichloromethane pillar[5]arene (P5) is the dominant product. Accordingly

  朝向支柱的制备效率且高选择性合成方法[ Ñ ]芳烃（Ñ = 5,6）报道，基于高依赖性溶剂选择性的1,4-二dialkyloxybenzene和多聚甲醛之间的缩合反应中发现，涉及甲酸作为催化剂。当使用氯仿作为溶剂时，以[6]芳烃（P6）为主要产物，而在二氯甲烷中，[5]芳烃（P5）为主要产物。因此，已经以优异的产率选择性地合成了一系列P5和P6。
• Supramolecular enantiomeric and structural differentiation of amino acid derivatives with achiral pillar[5]arene homologs
  作者：Jiecheng Ji、Yizhou Li、Chao Xiao、Guo Cheng、Kui Luo、Qiyong Gong、Dayang Zhou、Jason J. Chruma、Wanhua Wu、Cheng Yang

  DOI：10.1039/c9cc08541f

  日期：——

  Complexation of achiral pillar[5]arenes with chiral amines induced strong circular dichroism (CD) signals. The CD responses differed drastically depending on the nature of the amino acid guest, and they significantly varied and part of them even inverted, upon increasing the length of the alkyl chains of the pillar[5]arenes guests. Accordingly, this tactic allowed for the unprecedented simultaneous

  非手性柱[5]芳烃与手性胺的络合诱导了强圆二色性（CD）信号。CD响应随氨基酸客体的性质而显着不同，并且随着柱[5]芳烃客体的烷基链长度的增加，CD响应显着变化，并且它们的一部分甚至被反转。因此，该策略允许对具有同源分子主体的α-氨基酯进行前所未有的同时对映异构和结构区分。
• Synthesis and Conformational Characteristics of Alkyl-Substituted Pillar[5]arenes
  作者：Tomoki Ogoshi、Keisuke Kitajima、Takamichi Aoki、Shuhei Fujinami、Tada-aki Yamagishi、Yoshiaki Nakamoto

  DOI：10.1021/jo100273n

  日期：2010.5.21

  pillar[5]arene derivatives with alkyl groups of different length were synthesized. The new alkyl-substituted pillar[5]arene derivatives 1,4-bis(ethoxy)pillar[5]arene (C2), 1,4-bis(propoxy)pillar[5]arene (C3), 1,4-bis(butoxy)pillar[5]arene (C4), 1,4-bis(pentyloxy)pillar[5]arene (C5), 1,4-bis(hexyloxy)pillar[5]arene (C6), and 1,4-bis(dodecanoxy)pillar[5]arene (C12) were obtained by Lewis acid-catalyzed condensation

  合成了一系列具有不同长度的烷基的支柱[5]芳烃衍生物。新的烷基取代的支柱[5]芳烃衍生物1,4-双（乙氧基）支柱[5]芳烃（C2），1,4-双（丙氧基）支柱[5]芳烃（C3），1,4-双（丁氧基）立柱[5]芳烃（C4），1,4-双（戊氧基）立柱[5]芳烃（C5），1,4-双（己氧基）立柱[5]芳烃（C6）和1,4通过路易斯酸催化二烷氧基苯单体与低聚甲醛的缩合反应制得双（十二烷氧基）支柱[5]芳烃（C12）。通过动态支柱[5]芳烃衍生物的构象特性进行研究11 H NMR测量。当烷基取代基比甲基大时，柱[5]芳烃中酚单元的旋转受到抑制，其构象被固定。随着它们的长度增加，烷基取代基堆积在上下边缘，从而降低了柱[5]芳烃的构象自由度。

表征谱图