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1-bromo-2,5-bis(butoxy)benzene | 116163-98-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-bromo-2,5-bis(butoxy)benzene
英文别名
2-bromo-1,4-dibutoxybenzene
1-bromo-2,5-bis(butoxy)benzene化学式
CAS
116163-98-5
化学式
C14H21BrO2
mdl
——
分子量
301.224
InChiKey
PEHIGRGBDNMEKW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    348.0±22.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.192±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.1
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.57
  • 拓扑面积:
    18.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-bromo-2,5-bis(butoxy)benzene正丁基锂硼酸三异丙酯盐酸 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 24.66h, 以53%的产率得到(2,5-dibutoxyphenyl)boronic acid
    参考文献:
    名称:
    Aryl Trihydroxyborate Salts: Thermally Unstable Species with Unusual Gelation Abilities
    摘要:
    A series of aryl trihydroxyborate salts were synthesized and found to form gels in benzene. The compounds were thermally unstable and readily underwent protodeboronation in solution and the solid state. Gelation could be induced without decomposition via sonication. Subsequent characterization studies revealed an unusual dependence of gel properties on alkyl chain length.
    DOI:
    10.1021/jo201353j
  • 作为产物:
    描述:
    1,4-二丁氧基苯N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下, 以 氯仿溶剂黄146 为溶剂, 反应 22.0h, 以45%的产率得到1-bromo-2,5-bis(butoxy)benzene
    参考文献:
    名称:
    杂芳基-噻吩基低聚物和聚合物的制备及一些性能
    摘要:
    描述了通过过渡金属偶合反应合成由苯和噻吩环构成的大量低聚物。据报道,芳基氯化镉首次用于这种偶联反应。选择的途径允许在连接方式,取代和两个单元的比例方面进行合理的变化。苯环和噻吩环始终以已知顺序连接,并且可以带有各种规则间隔的官能团。另外,低聚物的形状可以任意改变。在所有情况下,碘或氯化铁的p型掺杂都会导致电导率大大提高。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(97)00629-7
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文献信息

  • The preparations and some properties of mixed aryl-thienyl oligomers and polymers
    作者:Andrew Pelter、Ieuan Jenkins、D.Elfyn Jones
    DOI:10.1016/s0040-4020(97)00629-7
    日期:1997.7
    The syntheses by transition metal coupling reactions of a large number of oligomers constructed from benzene and thiophene rings are described. The first use of arylcadmium chlorides for such coupling reactions is reported. The routes chosen allow for rational variation in the modes of linkage, the substitution and the proportions of the two units. The benzene and thiophene rings are always joined
    描述了通过过渡金属偶合反应合成由苯和噻吩环构成的大量低聚物。据报道,芳基氯化镉首次用于这种偶联反应。选择的途径允许在连接方式,取代和两个单元的比例方面进行合理的变化。苯环和噻吩环始终以已知顺序连接,并且可以带有各种规则间隔的官能团。另外,低聚物的形状可以任意改变。在所有情况下,碘或氯化铁的p型掺杂都会导致电导率大大提高。
  • Dual Emission of <i>meso</i> ‐Phenyleneethynylene–BODIPY Oligomers: Synthesis, Photophysics, and Theoretical Optoelectronic Study
    作者:J. Reyes Flores、Griselda Castruita‐De León、Gleb Turlakov、Eduardo Arias、Ivana Moggio、Sagrario M. Montemayor、Román Torres、Raquel Ledezma、Ronald F. Ziolo、Julio González‐Torres
    DOI:10.1002/chem.202004481
    日期:2021.2
    electronically isolated. The photophysical, electrochemical, and theoretical studies confirm this finding because the properties of nPEC4‐By are comparable to those of the nPEC4‐X oligomers and BODIPY, indicating negligible electron communication between BODIPY and the nPEC4 moieties. Nevertheless, energy transfer (ET) from nPEC4 to BODIPY was rationalized by spectroscopy and theoretical calculations. Its yield
    两个系列的2,5-二(丁氧基)亚苯基亚乙炔基,一个被卤化(n PEC4-X ; n = 2、3或4),另一个被二硼化二吡咯亚甲基(BODIPY)终止(n PEC4-By ; n = 3, 4,或5; By = BODIPY)是通过逐步方法单向合成的,并且分子结构已通过NMR光谱法(1 H,13 C-DEPTQ-135,COSY,HSQC,HMBC,11 B,19 F)和MALDI-TOF质谱。1 H,11 B和19 F / 11的多重性和J耦合常数B NMR信号显示,在n PEC4-By系列中,BODIPY的内消旋位置的苯基在电子上成为亚苯基亚乙炔基链共轭的电子部分,而BODIPY是电子分离的。光物理,电化学和理论研究证实了这一发现,因为n PEC4-By的性质与n PEC4-X低聚物和BODIPY的性质相当,这表明BODIPY与n PEC4部分之间的电子通讯可忽略不计。然而,n PEC4
  • MU, BAOHEN;PENG, SHENGPING;SI, YANLING, CHEMISTRY,(1988) N 3, 47-48
    作者:MU, BAOHEN、PENG, SHENGPING、SI, YANLING
    DOI:——
    日期:——
  • Aryl Trihydroxyborate Salts: Thermally Unstable Species with Unusual Gelation Abilities
    作者:Cheryl L. Moy、Raja Kaliappan、Anne J. McNeil
    DOI:10.1021/jo201353j
    日期:2011.10.21
    A series of aryl trihydroxyborate salts were synthesized and found to form gels in benzene. The compounds were thermally unstable and readily underwent protodeboronation in solution and the solid state. Gelation could be induced without decomposition via sonication. Subsequent characterization studies revealed an unusual dependence of gel properties on alkyl chain length.
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