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1,4-二氧杂螺[4.6]十一碳-6,10-二烯
1,4-二氧杂螺[4.6]十一碳-6,10-二烯 | 1728-30-9
分子结构分类
有机化合物
-
有机氧化合物
中文名称
1,4-二氧杂螺[4.6]十一碳-6,10-二烯
中文别名
——
英文名称
2,6-cycloheptadienone ethylene ketal
英文别名
1,4-dioxa-spiro[4.6]undeca-6,10-diene;1,4-Dioxa-spiro[4.6]undeca-6,10-dien;Cyclohepta-2.6-dienon-aethylenketal;1,4-Dioxaspiro[4.6]undeca-6,10-diene
CAS
1728-30-9
化学式
C
9
H
12
O
2
mdl
MFCD00796060
分子量
152.193
InChiKey
YSFODKFEYFZXRY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1.4
重原子数:
11
可旋转键数:
0
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.555
拓扑面积:
18.5
氢给体数:
0
氢受体数:
2
安全信息
海关编码:
2932999099
SDS
SDS:8bcbe91cfd647d4e6e5b24fa582f3f7b
查看
反应信息
作为反应物:
描述:
1,4-二氧杂螺[4.6]十一碳-6,10-二烯
在
硫酸
作用下, 以
甲醇
、
乙醚
为溶剂, 反应 0.08h, 以33 g的产率得到cyclohepta-2,6-dienone
参考文献:
名称:
用于自适应客体结合的可光捕获变形分子的合成
摘要:
我们设计并合成了低聚取代的 Bullvalenes 1 和 2 作为适应性分子,它们可以改变它们的形状以便与合适的客体紧密结合。通过将光不稳定的邻硝基藜芦酰氧碳酸酯 (NVOC) 基团并入 Bullvalenes 1 和 2,可以从数百种互变结构异构体中选择性地分离出紧密结合的物质。正如动态 NMR 和 HPLC 研究所揭示的那样,自发应变辅助 Cope 重排允许这些变形分子存在于构型不同的价异构体的动态平衡中。当 NVOC Bullvalenes 1 和 2 暴露在紫外线下时,NVOC 基团的裂解导致相应的 Bullvalone 的静态异构体的混合物。NVOC bisporphyrin Bullvalene 1 的绑定研究表明动态异构平衡在 C(60) 的存在下转移,有利于具有更有利的绑定亲和力的配置。用紫外光照射 1 和 C(60) 的混合物并分离主要静态异构体产生了双卟啉布瓦龙的异构体,其对
DOI:
10.1021/ja107314p
作为产物:
描述:
6,11-二溴-1,4-二氧杂螺[4.6]十一烷
在 sodium hydroxide 作用下, 以
甲醇
为溶剂, 反应 24.0h, 生成
1,4-二氧杂螺[4.6]十一碳-6,10-二烯
参考文献:
名称:
用于自适应客体结合的可光捕获变形分子的合成
摘要:
我们设计并合成了低聚取代的 Bullvalenes 1 和 2 作为适应性分子,它们可以改变它们的形状以便与合适的客体紧密结合。通过将光不稳定的邻硝基藜芦酰氧碳酸酯 (NVOC) 基团并入 Bullvalenes 1 和 2,可以从数百种互变结构异构体中选择性地分离出紧密结合的物质。正如动态 NMR 和 HPLC 研究所揭示的那样,自发应变辅助 Cope 重排允许这些变形分子存在于构型不同的价异构体的动态平衡中。当 NVOC Bullvalenes 1 和 2 暴露在紫外线下时,NVOC 基团的裂解导致相应的 Bullvalone 的静态异构体的混合物。NVOC bisporphyrin Bullvalene 1 的绑定研究表明动态异构平衡在 C(60) 的存在下转移,有利于具有更有利的绑定亲和力的配置。用紫外光照射 1 和 C(60) 的混合物并分离主要静态异构体产生了双卟啉布瓦龙的异构体,其对
DOI:
10.1021/ja107314p
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文献信息
Cycloalk-2-enones and α,β,α',β'-Cycloalkadienones. A. Synthesis. B. On the Direction of Bromination of 2-Substituted Cycloalkanones and Their Ketals
作者:
Edgar W. Garbisch
DOI:
10.1021/jo01018a001
日期:
1965.7
Eilbracht, Peter; Jelitte, Ruediger, Chemische Berichte, 1985, vol. 118, # 5, p. 1983 - 1995
作者:
Eilbracht, Peter、Jelitte, Ruediger
DOI:
——
日期:
——
Treibs; Grossmann, Chemische Berichte, 1959, vol. 92, p. 273,276
作者:
Treibs、Grossmann
DOI:
——
日期:
——
Homoallyl and cyclopropylcarbinyl carbonium ion formations under strongly basic conditions
作者:
Herman O. Krabbenhoft
DOI:
10.1021/jo01338a014
日期:
1979.11
Cobalt-mediated cyclopentenone annelation: an approach to the synthesis of cyclocolorenone
作者:
M. Saha、S. Muchmore、D. Van der Helm、Kenneth M. Nicholas
DOI:
10.1021/jo00361a004
日期:
1986.5
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