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1,4-二氧杂螺[4.6]十一碳-6,10-二烯 | 1728-30-9

中文名称
1,4-二氧杂螺[4.6]十一碳-6,10-二烯
中文别名
——
英文名称
2,6-cycloheptadienone ethylene ketal
英文别名
1,4-dioxa-spiro[4.6]undeca-6,10-diene;1,4-Dioxa-spiro[4.6]undeca-6,10-dien;Cyclohepta-2.6-dienon-aethylenketal;1,4-Dioxaspiro[4.6]undeca-6,10-diene
1,4-二氧杂螺[4.6]十一碳-6,10-二烯化学式
CAS
1728-30-9
化学式
C9H12O2
mdl
MFCD00796060
分子量
152.193
InChiKey
YSFODKFEYFZXRY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.4
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.555
  • 拓扑面积:
    18.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

安全信息

  • 海关编码:
    2932999099

SDS

SDS:8bcbe91cfd647d4e6e5b24fa582f3f7b
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1,4-二氧杂螺[4.6]十一碳-6,10-二烯硫酸 作用下, 以 甲醇乙醚 为溶剂, 反应 0.08h, 以33 g的产率得到cyclohepta-2,6-dienone
    参考文献:
    名称:
    用于自适应客体结合的可光捕获变形分子的合成
    摘要:
    我们设计并合成了低聚取代的 Bullvalenes 1 和 2 作为适应性分子,它们可以改变它们的形状以便与合适的客体紧密结合。通过将光不稳定的邻硝基藜芦酰氧碳酸酯 (NVOC) 基团并入 Bullvalenes 1 和 2,可以从数百种互变结构异构体中选择性地分离出紧密结合的物质。正如动态 NMR 和 HPLC 研究所揭示的那样,自发应变辅助 Cope 重排允许这些变形分子存在于构型不同的价异构体的动态平衡中。当 NVOC Bullvalenes 1 和 2 暴露在紫外线下时,NVOC 基团的裂解导致相应的 Bullvalone 的静态异构体的混合物。NVOC bisporphyrin Bullvalene 1 的绑定研究表明动态异构平衡在 C(60) 的存在下转移,有利于具有更有利的绑定亲和力的配置。用紫外光照射 1 和 C(60) 的混合物并分离主要静态异构体产生了双卟啉布瓦龙的异构体,其对
    DOI:
    10.1021/ja107314p
  • 作为产物:
    描述:
    6,11-二溴-1,4-二氧杂螺[4.6]十一烷 在 sodium hydroxide 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 24.0h, 生成 1,4-二氧杂螺[4.6]十一碳-6,10-二烯
    参考文献:
    名称:
    用于自适应客体结合的可光捕获变形分子的合成
    摘要:
    我们设计并合成了低聚取代的 Bullvalenes 1 和 2 作为适应性分子,它们可以改变它们的形状以便与合适的客体紧密结合。通过将光不稳定的邻硝基藜芦酰氧碳酸酯 (NVOC) 基团并入 Bullvalenes 1 和 2,可以从数百种互变结构异构体中选择性地分离出紧密结合的物质。正如动态 NMR 和 HPLC 研究所揭示的那样,自发应变辅助 Cope 重排允许这些变形分子存在于构型不同的价异构体的动态平衡中。当 NVOC Bullvalenes 1 和 2 暴露在紫外线下时,NVOC 基团的裂解导致相应的 Bullvalone 的静态异构体的混合物。NVOC bisporphyrin Bullvalene 1 的绑定研究表明动态异构平衡在 C(60) 的存在下转移,有利于具有更有利的绑定亲和力的配置。用紫外光照射 1 和 C(60) 的混合物并分离主要静态异构体产生了双卟啉布瓦龙的异构体,其对
    DOI:
    10.1021/ja107314p
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文献信息

  • Cycloalk-2-enones and α,β,α',β'-Cycloalkadienones. A. Synthesis. B. On the Direction of Bromination of 2-Substituted Cycloalkanones and Their Ketals
    作者:Edgar W. Garbisch
    DOI:10.1021/jo01018a001
    日期:1965.7
  • Eilbracht, Peter; Jelitte, Ruediger, Chemische Berichte, 1985, vol. 118, # 5, p. 1983 - 1995
    作者:Eilbracht, Peter、Jelitte, Ruediger
    DOI:——
    日期:——
  • Treibs; Grossmann, Chemische Berichte, 1959, vol. 92, p. 273,276
    作者:Treibs、Grossmann
    DOI:——
    日期:——
  • Homoallyl and cyclopropylcarbinyl carbonium ion formations under strongly basic conditions
    作者:Herman O. Krabbenhoft
    DOI:10.1021/jo01338a014
    日期:1979.11
  • Cobalt-mediated cyclopentenone annelation: an approach to the synthesis of cyclocolorenone
    作者:M. Saha、S. Muchmore、D. Van der Helm、Kenneth M. Nicholas
    DOI:10.1021/jo00361a004
    日期:1986.5
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