1,4-二氯-5,6,7,8-四氢-5,8-乙烷酞嗪 | 202823-67-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 1,4-二氯-5,6,7,8-四氢-5,8-乙烷酞嗪
• 中文别名: 1,4-二氯-5,6,7,8-四氢-5,8-乙烷二氮杂萘
• 英文名称: 1,4-dichloro-5,6,7,8-tetrahydro-5,8-ethanophthalazine
• 英文别名: 3,6-dichloro-4,5-diazatricyclo[6.2.2.2,7]dodeca-2(7),3,5-triene；3,6-dichloro-4,5-diazatricyclo[6.2.2.02,7]dodeca-2(7),3,5-triene
• CAS: 202823-67-4
• 化学式: C₁₀H₁₀Cl₂N₂
• 分子量: 229.109
• InChiKey: GZIFYLGNTOAIJJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  208-211°C
• 稳定性/保质期：
  避氧化物

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  25.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 安全说明：
  S26,S36
• 危险类别码：
  R36/37/38
• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4-二氯-5,6,7,8-四氢-5,8-乙烷酞嗪 在 三乙胺 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 、 xylene 为溶剂， 反应 132.0h， 生成 3-phenyl-7,8,9,10-tetrahydro-7,10-ethano[1,2,4]triazolo[3,4-a]phthalazine-6-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  发现功能选择性的7,8,9,10-四氢-7,10-乙醇-1,2,4-三唑并[3,4-a]酞嗪在α3亚基上作为GABA A受体激动剂。

  摘要：

  我们之前已经确定了7,8,9,10-四氢-7,10-乙醇-1,2,4-三唑并[3,4-a]酞嗪（1）是α（3）的有效部分激动剂。受体亚型，对α（1）的结合亲和力具有5倍的选择性。本文描述了在此核心结构的3位和6位上的取代基的详细研究。尽管评估了广泛的组，但相对于alpha（1）亚型，对alpha（3）亚型的亲和力可达到的最大选择性是12倍（对于57）。尽管大多数类似物在功效上均未显示选择性，但一些类似物确实在α（1）处表现出部分激动作用，而在α（3）处表现出拮抗作用（例如25和75）。但是，测试了两个类似物（93和96），它们都在6位上有三唑取代基，显示出对alpha（3）亚型的疗效明显高于alpha（1）亚型。这是该系列中可以在所需方向上实现选择性的第一个迹象。

  DOI：

  10.1021/jm040883v
• 作为产物：
  描述：

  双环[2.2.2]锌-2-烯-2,3-二羧酸酐 在 sodium acetate 、 一水合肼 、 溶剂黄146 、 三氯氧磷 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 1,4-二氯-5,6,7,8-四氢-5,8-乙烷酞嗪
  参考文献：
  名称：

  Bridged Ring compounds As Hepatitis C Virus (HCV) Inhibitors And Pharmaceutical Applications Thereof

  摘要：

  提供了一种具有公式(I)的化合物，或其立体异构体、几何异构体、互变异构体、N-氧化物、水合物、溶剂化物、代谢物、药用盐或前药，可用于治疗HCV感染或HCV疾病。还提供了包含本处所述化合物的药物组合物，可用于治疗HCV感染或HCV疾病。

  公开号：

  US20150079028A1

文献信息

• POTASSIUM CHANNEL MODULATORS
  申请人：Brown Brian S.

  公开号：US20110124642A1

  公开（公告）日：2011-05-26

  Disclosed herein are KCNQ potassium channels modulators of formula (I) wherein ring Z 1 , R 1 , p, R 3 , and R 4 are as defined in the specification. Compositions comprising such compounds; and methods for treating conditions and disorders using such compounds and compositions are also described.

  本文披露了具有以下结构的KCNQ钾通道调节剂（I）： 其中环Z 1 ，R 1 ，p，R 3 和R 4 如规范中所定义。还描述了包含这些化合物的组合物；以及使用这些化合物和组合物治疗疾病和疾病的方法。
• [EN] BRIDGED RING COMPOUNDS AS HEPATITIS C VIRUS (HCV) INHIBITORS AND PHARMACEUTICAL APPLICATIONS THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS CYCLIQUES PONTÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DU VIRUS DE L'HÉPATITE C (HCV) ET LEURS APPLICATIONS PHARMACEUTIQUES
  申请人：SUNSHINE LAKE PHARMA CO LTD

  公开号：WO2014019344A1

  公开（公告）日：2014-02-06

  Provided herein is a compound having Formula (I), or a stereoisomer, a geometric isomer, a tautomer, an N-oxide, a hydrate, a solvate, a metabolite, a pharmaceutically acceptable salt or a prodrug thereof, which can be used for treating HCV infection or a HCV disorder. Also provided herein are pharmaceutical compositions comprising the compounds disclosed herein, which can be used for treating HCV infection or a HCV disorder.

  提供了一种具有公式(I)的化合物，或其立体异构体、几何异构体、互变异构体、N-氧化物、水合物、溶剂化物、代谢物、药用盐或前药，可用于治疗HCV感染或HCV疾病。还提供了包含本公开化合物之一的药物组合物，可用于治疗HCV感染或HCV疾病。
• Highly efficient solution processed OLEDs based on iridium complexes with steric phenylpyridazine derivative
  作者：Man Chen、Yu-Ping Xiao、Yue Wang、Wei Cheng、Jie Zhang、Ping Wang、Shang-Hui Ye、Bi-Hai Tong

  DOI：10.1016/j.ica.2020.120100

  日期：2021.2

  to 547 nm and quantum efficiencies of 0.55–0.80. By introducing sterically hindered bicyclo [2.2.2] oct-2-ene groups in the primary ligands of complexes 3 and 4, their molecular interactions are strongly restrained in solid. The organic light-emitting diodes (OLEDs) were fabricated with complexes 2 (device A) and 4 (device B) as dopants. The better device performances with a maximum current efficiency

  2]配合物3和4的一级配体中的辛-2-烯基团，其分子相互作用在固体中受到强烈抑制。使用配合物2（器件A）和复合物4（器件B）作为掺杂剂来制造有机发光二极管（OLED）。器件B可获得更好的器件性能，最大电流效率为50.5 cd A-1，最大外部量子效率为14.9％，并且效率下降幅度较小，这归因于烷基空间位和相对位点的影响。设备中更匹配的能量水平。
• Synthesis and Biological Evaluation of 3-Heterocyclyl-7,8,9,10-tetrahydro-(7,10-ethano)-1,2,4-triazolo[3,4-<i>a</i>]phthalazines and Analogues as Subtype-Selective Inverse Agonists for the GABA_Aα5 Benzodiazepine Binding Site
  作者：Leslie J. Street、Francine Sternfeld、Richard A. Jelley、Austin J. Reeve、Robert W. Carling、Kevin W. Moore、Ruth M. McKernan、Bindi Sohal、Susan Cook、Andrew Pike、Gerard R. Dawson、Frances A. Bromidge、Keith A. Wafford、Guy R. Seabrook、Sally A. Thompson、George Marshall、Goplan V. Pillai、José L. Castro、John R. Atack、Angus M. MacLeod

  DOI：10.1021/jm0407613

  日期：2004.7.1

  triazolopyridazine ring. 3-Furan and 5-methylisoxazole were shown to be optimal for GABA(A)alpha5 functional selectvity. 3-(5-Methylisoxazol-3-yl)-6-(2-pyridyl)methyloxy-1,2,4-triazolo[3,4-a]phthalazine (43) was identified as a full inverse agonist at the GABA(A)alpha5 subtype with functional selectivity over the other GABA(A) receptor subtypes and good oral bioavailability.

  鉴定一系列新颖的7,8,9,10-四氢-（7,10-乙醇）-1,2,4-三唑并[3,4-a]酞嗪作为GABA（A）alpha5反向激动剂，其中描述了对α5-的苯并二氮杂pine结合位点具有超过α1-，α2-和α3的GABA（A）受体亚型的结合和功能（功效）选择性。结合选择性在很大程度上取决于稠合环系统的平面度，而功能选择性则取决于三唑并哒嗪环3位杂环的性质。3-呋喃和5-甲基异恶唑被证明对GABA（A）alpha5功能选择性是最佳的。3-（5-甲基异恶唑-3-基）-6-（2-吡啶基）甲氧基-1,2,4-三唑[3，
• 一种以哒嗪衍生物为配体的双环金属铂（II）配合物及其制备方法和应用
  申请人：安徽工业大学

  公开号：CN109678908A

  公开（公告）日：2019-04-26

  本发明公开了一种以哒嗪衍生物为配体的双环金属铂(II)配合物及其制备方法和应用，属于有机光电材料技术领域。本发明以哒嗪衍生物为配体的双环金属铂(II)配合物制备方法为：首先合成哒嗪类配体，然后将哒嗪类配体与二价铂盐、溶剂混合，生成以哒嗪衍生物为配体的双环金属铂(II)配合物，本发明的配体与铂的反应活性高，其能与二价铂盐通过一步反应高产率生成哒嗪类双环金属铂(II)配合物。生成的哒嗪类双环金属铂(II)配合物具有稳定性高，发光量子效率高的优点。