4-chloro-5,6,7,8-tetrahydro-5,8-ethanophthalazine-1-carbonitrile | 1357186-03-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 4-chloro-5,6,7,8-tetrahydro-5,8-ethanophthalazine-1-carbonitrile
• 英文别名: 6-Chloro-4,5-diazatricyclo[6.2.2.02,7]dodeca-2,4,6-triene-3-carbonitrile；6-chloro-4,5-diazatricyclo[6.2.2.02,7]dodeca-2,4,6-triene-3-carbonitrile
• CAS: 1357186-03-8
• 化学式: C₁₁H₁₀ClN₃
• 分子量: 219.673
• InChiKey: JOWFNKHYTSROFK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  49.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-chloro-5,6,7,8-tetrahydro-5,8-ethanophthalazine-1-carbonitrile 在 盐酸 、 水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 4-[(3-chlorophenyl)amino]-5,6,7,8-tetrahydro-5,8-ethanophthalazine-1-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  FUSED RING PYRIDINE COMPOUND

  摘要：

  [问题] 提供一种化合物，作为一种新型药剂，具有优异的防治大麻素受体类型2相关疾病的作用，基于对大麻素受体类型2的激动剂作用[解决方案] 本发明的发明人对具有大麻素受体类型2激动剂作用的化合物进行了彻底调查。他们确认本发明的融合环吡啶化合物在大麻素受体类型2上具有优异的激动剂作用，从而完成了本发明。本发明的融合环吡啶化合物在大麻素受体类型2上具有激动剂作用，可用作预防和/或治疗大麻素受体类型2相关疾病的药剂，例如炎症性疾病和疼痛。

  公开号：

  US20130143874A1
• 作为产物：
  描述：

  1,4-二氯-5,6,7,8-四氢-5,8-乙烷酞嗪 在 氢碘酸 、 sodium iodide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 1.34h， 生成 4-chloro-5,6,7,8-tetrahydro-5,8-ethanophthalazine-1-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  FUSED RING PYRIDINE COMPOUND

  摘要：

  [问题] 提供一种化合物，作为一种新型药剂，具有优异的防治大麻素受体类型2相关疾病的作用，基于对大麻素受体类型2的激动剂作用[解决方案] 本发明的发明人对具有大麻素受体类型2激动剂作用的化合物进行了彻底调查。他们确认本发明的融合环吡啶化合物在大麻素受体类型2上具有优异的激动剂作用，从而完成了本发明。本发明的融合环吡啶化合物在大麻素受体类型2上具有激动剂作用，可用作预防和/或治疗大麻素受体类型2相关疾病的药剂，例如炎症性疾病和疼痛。

  公开号：

  US20130143874A1

文献信息

• CONDENSED PYRIDINE COMPOUNDS AS CB2 CANNABINOID RECEPTOR LIGANDS
  申请人：Astellas Pharma Inc.

  公开号：EP2599774B1

  公开（公告）日：2016-07-06
• US8791106B2
  申请人：——

  公开号：US8791106B2

  公开（公告）日：2014-07-29
• [EN] CONDENSED RING PYRIDINE COMPOUND<br/>[FR] COMPOSÉ DE PYRIDINE À CYCLE CONDENSÉ
  申请人：ASTELLAS PHARMA INC

  公开号：WO2012014963A1

  公开（公告）日：2012-02-02

  【課題】カンナビノイド２型受容体に対するアゴニスト作用に基づく、カンナビノイド２型受容体に関与する疾患の新規かつ優れた予防及び／又は治療剤として有用な化合物を提供する。 【解決手段】本発明者らは、カンナビノイド２型受容体に対するアゴニスト作用を有する化合物について検討し、本発明の縮環ピリジン化合物が優れたカンナビノイド２型受容体に対するアゴニスト作用を有する事を確認し、本発明を完成した。本発明の縮環ピリジン化合物は、カンナビノイド２型受容体に対するアゴニスト作用を有し、例えば炎症性疾患、疼痛等のカンナビノイド２型受容体に関与する疾患の予防及び／又は治療剤として使用しうる。