1,4-二溴-2-(氯甲基)苯 | 642091-49-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1,4-二溴-2-(氯甲基)苯
• 英文名称: 2,5-dibromobenzyl chloride
• 英文别名: 1,4-Dibromo-2-(chloromethyl)benzene
• CAS: 642091-49-4
• 化学式: C₇H₅Br₂Cl
• 分子量: 284.378
• InChiKey: VUPAXZAOBJZEGA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  300.2±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.902±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 海关编码：
  2903999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4-二溴-2-(氯甲基)苯 在 copper(I) cyanide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以82%的产率得到2-(2,5-二溴苯基)乙腈
  参考文献：
  名称：

  一种2，5－二溴苯乙酸的合成方法

  摘要：

  本发明公开了一种抗丙肝药物中间体2，5‑二溴苯乙酸的合成。本发明以对二溴苯为原料，经氯甲基化，氰化，水解步骤得到2，5二溴苯乙酸。其中氯甲基化反应中以氯化钠为氯化试剂，多聚甲醛为原料，浓硫酸为溶剂和酸，和多聚甲醛反应生成2，5‑二溴苄氯。再用2，5‑二溴苄氯和氰化亚铜在DMF中回流反应得到2，5‑二溴苯乙腈。最后用2，5‑二溴苯乙腈在氢氧化钠水溶液中水解，再用盐酸酸化，得到产物2，5‑二溴苯乙酸。该发明具有成品低廉，反应条件温和等特点。

  公开号：

  CN107759459A
• 作为产物：
  描述：

  2,5-二溴苯甲酸 在 甲基磺酰氯 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 26.0h， 以8.19 g的产率得到1,4-二溴-2-(氯甲基)苯
  参考文献：
  名称：

  디아민 화합물, 폴리아믹산, 폴리이미드 및 액정 배향 처리제

  摘要：

  当作为液晶香料处理剂的原料时，具有增大液晶的预吸引力效果，即使使用量较少也能使液晶垂直取向，同时在液晶香料处理剂的溶液中混合增加涂覆性的低挥发性溶剂时，提供难以沉淀的新型二胺。以下表示为式（1）的二胺。（在式（1）中，R1为苯基，R2为环己基或苯基，R3为环己基。R4为碳数为3∼12的烷基，碳数为3∼12的氟烷基，碳数为3∼12的氧烷基，或碳数为3∼12的氟氧烷基之一）

  公开号：

  KR101492656B1

文献信息

• 디아민 화합물, 폴리아믹산, 폴리이미드 및 액정 배향 처리제
  申请人：Nissan Chemical Corporation 닛산 가가쿠 가부시키가이샤(519980958906)

  公开号：KR101492656B1

  公开（公告）日：2015-02-12

  액정 배향 처리제의 원료로 한 경우, 액정의 프레틸트각을 크게 하는 효과를 갖고, 적은 사용 비율로도 액정을 수직으로 배향시킬 수 있으며, 또한 액정 배향 처리제의 용액에 도포성을 높이는 빈용매를 혼합했을 때에도 석출되기 어려운 신규 디아민을 제공한다. 하기 식 (1) 로 나타내는 디아민. (식 (1) 중, R1 은 페닐렌이고, R2 는 시클로헥실렌 또는 페닐렌이며, R3 은 시클로헥실렌이다. R4 는 탄소수 3 ∼ 12 의 알킬기, 탄소수 3 ∼ 12 의 플루오로알킬기, 탄소수 3 ∼ 12 의 알콕시기, 또는 탄소수 3 ∼ 12 의 플루오로알콕시기의 어느 것이다)

  当作为液晶香料处理剂的原料时，具有增大液晶的预吸引力效果，即使使用量较少也能使液晶垂直取向，同时在液晶香料处理剂的溶液中混合增加涂覆性的低挥发性溶剂时，提供难以沉淀的新型二胺。以下表示为式（1）的二胺。（在式（1）中，R1为苯基，R2为环己基或苯基，R3为环己基。R4为碳数为3∼12的烷基，碳数为3∼12的氟烷基，碳数为3∼12的氧烷基，或碳数为3∼12的氟氧烷基之一）
• Synthesis of amines
  申请人：SUMITOMO CHEMICAL COMPANY, LIMITED

  公开号：EP0008532A1

  公开（公告）日：1980-03-05

  A process for the preparation of an amide of the formula wherein R is an eventually substituted alkyl, alkenyl, aralkyl or phenyl group, by hydrolysis of a nitrile of the formula (II) wherein R is as defined above, in the presence of a base and hydrogen peroxide using an organic quaternary ammonium salt and/or a tertiary amine as a catalyst. This process is useful for the preparation of amides of formula (III) wherein n is 1, 2 or 3 Ar and Ar' are eventually substituted phenyl groups R3 is hydrogen or a substituent. These amides can be decomposed in amines by a halogen or a hypohalite in the presence of a base.

  一种通过水解式（II）腈制备式（I）酰胺的工艺 其中 R 是最终取代的烷基、烯基、芳基或苯基，通过水解式（II）的腈 其中 R 如上定义，在碱和过氧化氢存在下，使用有机季铵盐和/或叔胺作为催化剂。该工艺可用于制备式 (III) 的酰胺 其中 n 为 1、2 或 3 Ar 和 Ar'为最终取代的苯基 R3 是氢或取代基。 这些酰胺可以在碱存在下通过卤素或次卤素分解成胺。
• The Dual Roles of Oxodiperoxovanadate Both as a Nucleophile and an Oxidant in the Green Oxidation of Benzyl Alcohols or Benzyl Halides to Aldehydes and Ketones
  作者：Chunbao Li、Pengwu Zheng、Jie Li、Hang Zhang、Yi Cui、Qiyun Shao、Xiujie Ji、Jian Zhang、Pengying Zhao、Yanli Xu

  DOI：10.1002/anie.200351902

  日期：2003.10.27
• US4450298A
  申请人：——

  公开号：US4450298A

  公开（公告）日：1984-05-22
• US4536599A
  申请人：——

  公开号：US4536599A

  公开（公告）日：1985-08-20