1,4-二溴-2-(氯甲基)苯 | 642091-49-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1,4-二溴-2-(氯甲基)苯
• 英文名称: 2,5-dibromobenzyl chloride
• 英文别名: 1,4-Dibromo-2-(chloromethyl)benzene
• CAS: 642091-49-4
• 化学式: C₇H₅Br₂Cl
• 分子量: 284.378
• InChiKey: VUPAXZAOBJZEGA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  300.2±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.902±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 海关编码：
  2903999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4-二溴-2-(氯甲基)苯 在 copper(I) cyanide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以82%的产率得到2-(2,5-二溴苯基)乙腈
  参考文献：
  名称：

  一种2，5－二溴苯乙酸的合成方法

  摘要：

  本发明公开了一种抗丙肝药物中间体2，5‑二溴苯乙酸的合成。本发明以对二溴苯为原料，经氯甲基化，氰化，水解步骤得到2，5二溴苯乙酸。其中氯甲基化反应中以氯化钠为氯化试剂，多聚甲醛为原料，浓硫酸为溶剂和酸，和多聚甲醛反应生成2，5‑二溴苄氯。再用2，5‑二溴苄氯和氰化亚铜在DMF中回流反应得到2，5‑二溴苯乙腈。最后用2，5‑二溴苯乙腈在氢氧化钠水溶液中水解，再用盐酸酸化，得到产物2，5‑二溴苯乙酸。该发明具有成品低廉，反应条件温和等特点。

  公开号：

  CN107759459A
• 作为产物：
  描述：

  2,5-二溴苯甲酸 在 甲基磺酰氯 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 26.0h， 以8.19 g的产率得到1,4-二溴-2-(氯甲基)苯
  参考文献：
  名称：

  디아민 화합물, 폴리아믹산, 폴리이미드 및 액정 배향 처리제

  摘要：

  当作为液晶香料处理剂的原料时，具有增大液晶的预吸引力效果，即使使用量较少也能使液晶垂直取向，同时在液晶香料处理剂的溶液中混合增加涂覆性的低挥发性溶剂时，提供难以沉淀的新型二胺。以下表示为式（1）的二胺。（在式（1）中，R1为苯基，R2为环己基或苯基，R3为环己基。R4为碳数为3∼12的烷基，碳数为3∼12的氟烷基，碳数为3∼12的氧烷基，或碳数为3∼12的氟氧烷基之一）

  公开号：

  KR101492656B1

文献信息

• Synthesis of amines
  申请人：SUMITOMO CHEMICAL COMPANY, LIMITED

  公开号：EP0008532A1

  公开（公告）日：1980-03-05

  A process for the preparation of an amide of the formula wherein R is an eventually substituted alkyl, alkenyl, aralkyl or phenyl group, by hydrolysis of a nitrile of the formula (II) wherein R is as defined above, in the presence of a base and hydrogen peroxide using an organic quaternary ammonium salt and/or a tertiary amine as a catalyst. This process is useful for the preparation of amides of formula (III) wherein n is 1, 2 or 3 Ar and Ar' are eventually substituted phenyl groups R3 is hydrogen or a substituent. These amides can be decomposed in amines by a halogen or a hypohalite in the presence of a base.

  一种通过水解式（II）腈制备式（I）酰胺的工艺 其中 R 是最终取代的烷基、烯基、芳基或苯基，通过水解式（II）的腈 其中 R 如上定义，在碱和过氧化氢存在下，使用有机季铵盐和/或叔胺作为催化剂。该工艺可用于制备式 (III) 的酰胺 其中 n 为 1、2 或 3 Ar 和 Ar'为最终取代的苯基 R3 是氢或取代基。 这些酰胺可以在碱存在下通过卤素或次卤素分解成胺。
• Aminopyridine-Based c-Jun N-Terminal Kinase Inhibitors with Cellular Activity and Minimal Cross-Kinase Activity
  作者：Bruce G. Szczepankiewicz、Christi Kosogof、Lissa T. J. Nelson、Gang Liu、Bo Liu、Hongyu Zhao、Michael D. Serby、Zhili Xin、Mei Liu、Rebecca J. Gum、Deanna L. Haasch、Sanyi Wang、Jill E. Clampit、Eric F. Johnson、Thomas H. Lubben、Michael A. Stashko、Edward T. Olejniczak、Chaohong Sun、Sarah A. Dorwin、Kristi Haskins、Cele Abad-Zapatero、Elizabeth H. Fry、Charles W. Hutchins、Hing L. Sham、Cristina M. Rondinone、James M. Trevillyan

  DOI：10.1021/jm060199b

  日期：2006.6.1

  The c-Jun N-terminal kinases (JNK-1, -2, and -3) are members of the mitogen activated protein (MAP) kinase family of enzymes. They are activated in response to certain cytokines, as well as by cellular stresses including chemotoxins, peroxides, and irradiation. They have been implicated in the pathology of a variety of different diseases with an inflammatory component including asthma, stroke, Alzheimer's disease, and type 2 diabetes mellitus. In this work, high-throughput screening identified a JNK inhibitor with an excellent kinase selectivity profile. Using X-ray crystallography and biochemical screening to guide our lead optimization, we prepared compounds with inhibitory potencies in the low-double-digit nanomolar range, activity in whole cells, and pharmacokinetics suitable for in vivo use. The new compounds were over 1,000-fold selective for JNK-1 and -2 over other MAP kinases including ERK2, p38alpha, and p38delta and showed little inhibitory activity against a panel of 74 kinases.
• The Dual Roles of Oxodiperoxovanadate Both as a Nucleophile and an Oxidant in the Green Oxidation of Benzyl Alcohols or Benzyl Halides to Aldehydes and Ketones
  作者：Chunbao Li、Pengwu Zheng、Jie Li、Hang Zhang、Yi Cui、Qiyun Shao、Xiujie Ji、Jian Zhang、Pengying Zhao、Yanli Xu

  DOI：10.1002/anie.200351902

  日期：2003.10.27
• US4450298A
  申请人：——

  公开号：US4450298A

  公开（公告）日：1984-05-22
• US4536599A
  申请人：——

  公开号：US4536599A

  公开（公告）日：1985-08-20