1,4-二苯基-1H-咪唑 | 79221-03-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 1,4-二苯基-1H-咪唑
• 英文名称: 1,4-diphenyl-1H-imidazole
• 英文别名: 1,4-diphenylimidazole
• CAS: 79221-03-7
• 化学式: C₁₅H₁₂N₂
• 分子量: 220.274
• InChiKey: MNVJWSJDEPFMJF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  96-98 °C
• 沸点：
  410.2±14.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.07±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  17.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4-二苯基-1H-咪唑 在 sodium hydride 作用下， 以 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 25.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  带有苯基取代主链的不对称 NHC 配体的 Pd-PEPPSI 型配合物：用于 Heck-Mizoroki 和 Suzuki-Miyaura 交叉偶联反应的高效催化剂

  摘要：

  一系列空气稳定的 NHC-Pd-PEPPSI 型配合物带有不对称 NHC 配体，其主链上有一个苯基，以优异的产率 (82%–94%) 合成。使用1 H NMR、13对空气和水分稳定的复合物进行了表征C NMR、FT-IR 光谱和 HRMS 技术。采用单晶X射线衍射法确定配合物的晶体和分子结构。分子结构采用围绕金属中心略微扭曲的正方形平面几何形状，并被细化为反转孪晶。筛选了配合物在 Heck-Mizoroki 和 Suzuki-Miyaura 交叉偶联反应中的催化活性。各种芳基/杂芳基溴化物与苯乙烯之间的 Heck–Mizoroki 反应在 DMF 中以 NaOAc 作为碱且催化剂负载量低 (0.5%) 的情况下以良好至优异的收率发生。该反应也在水性介质 (DMF-H 2 O) 中以高产率发生。各种芳基/杂芳基溴化物与苯硼酸之间的铃木-宫浦反应在 DMF-H 2中以优异的收率进行O 在 K 2

  DOI：

  10.1002/aoc.7057
• 作为产物：
  描述：

  phenyl S-benzylisothiocarbamide 在 磷化氢 、 碘 、 硝酸 、 碳酸氢钠 、 溶剂黄146 、 sodium nitrite 作用下， 生成 1,4-二苯基-1H-咪唑
  参考文献：
  名称：

  The Preparation of 2-Alkylthioimidazoles

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01160a013

文献信息

• [EN] PIPERAZINE DERIVATIVES AND THEIR USE AS POSITIVE ALLOSTERIC MODULATORS OF MGLU5 RECEPTORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PIPÉRAZINE ET LEUR UTILISATION À TITRE DE MODULATEURS ALLOSTÉRIQUES POSITIFS DES RÉCEPTEURS MGLUR5
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2013087806A1

  公开（公告）日：2013-06-20

  This invention relates to compounds of formula I their use as positive allosteric modulators of mGlu5 receptor activity, pharmaceutical compositions containing the same, and methods of using the same as agents for treatment and/or prevention of neurological and psychiatric disorders associated with glutamate dysfunction such as schizophrenia or cognitive decline such as dementia or cognitive impairment. A, B, Ar, R1, R2, R3 have meanings given in the description.

  这项发明涉及到式I化合物，它们作为mGlu5受体活性的正向变构调节剂的用途，含有这些化合物的药物组合物，以及将其用作治疗和/或预防与谷氨酸功能障碍相关的神经和精神疾病，如精神分裂症或认知功能下降，如痴呆症或认知障碍的药剂的方法。A、B、Ar、R1、R2、R3在描述中有给定的含义。
• NOVEL COMPOUNDS
  申请人：RUDOLF Klaus

  公开号：US20130158038A1

  公开（公告）日：2013-06-20

  This invention relates to compounds of formula I their use as positive allosteric modulators of mGlu5 receptor activity, pharmaceutical compositions containing the same, and methods of using the same as agents for treatment and/or prevention of neurological and psychiatric disorders associated with glutamate dysfunction such as schizophrenia or cognitive decline such as dementia or cognitive impairment. A, B, Ar, R 1 , R 2 , R 3 have meanings given in the description.

  这项发明涉及到式I的化合物，它们作为mGlu5受体活性的正向变构调节剂的用途，含有这些化合物的药物组合物，以及将其用作治疗和/或预防与谷氨酸功能障碍相关的神经和精神障碍，如精神分裂症或认知功能下降，如痴呆症或认知障碍的药剂的方法。A、B、Ar、R1、R2、R3在描述中有给定的含义。
• [EN] WATER-SOLUBLE DERIVATIVES OF 3,5-DIPHENYL-DIAZOLE COMPOUNDS<br/>[FR] DÉRIVÉS HYDROSOLUBLES DE COMPOSÉS 3,5-DIPHÉNYL-DIAZOLE
  申请人：UNIV MUENCHEN LUDWIG MAXIMILIANS

  公开号：WO2017102893A1

  公开（公告）日：2017-06-22

  The present invention is concerned with derivatives of 3,5-diphenyl-diazole derivatives, which are effective therapeutic agents for use in treating diseases linked to protein aggregation and/or neurodegenerative diseases such as Alzheimer's disease (AD), Parkinson's disease (PD). and Transmissible spongi form encephalopathies (TSEs) such as Creutzfeldt- Jakob disease CJD). Formula :(I) The therapeutic effect is caused by the inhibition of the protein aggregation in the affected tissue, such as the brain, 3,5-Diphenyl-diazole derivatives have been shown to be effective in inhibiting aggregation of proteins but arc also characterized by their poor solubility in aqueous solutions. The prodrugs of the invention are modified 3,5-diphenyl-diazole derivatives, which are characterized by their improved solubility in aqueous solutions, and by their increased bioavailability.

  本发明涉及3,5-二苯基二唑衍生物，这些衍生物是有效的治疗剂，用于治疗与蛋白聚集和/或神经退行性疾病（如阿尔茨海默病（AD）、帕金森病（PD）和可传播海绵状脑病（TSEs）如克雅氏病CJD）相关的疾病。公式：(I) 治疗效果是通过抑制受影响组织（如大脑）中的蛋白聚集而引起的，已经证明3,5-二苯基二唑衍生物在抑制蛋白聚集方面是有效的，但也以其在水溶液中的溶解度较差而闻名。本发明的前药是改良的3,5-二苯基二唑衍生物，其特点是在水溶液中溶解度提高，并且生物利用度增加。
• [EN] PHENYL-HETEROCYCLE-PHENYL DERIVATIVES FOR USE IN THE TREATMENT OR PREVENTION OF MELANOMA<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PHÉNYL-HÉTÉROCYCLE-PHÉNYLE DESTINÉS À UNE UTILISATION DANS LE TRAITEMENT OU LA PRÉVENTION D'UN MÉLANOME
  申请人：MAX PLANCK GESELLSCHAFT

  公开号：WO2018206778A1

  公开（公告）日：2018-11-15

  The present invention relates to a compound represented by the formula (E) which is useful for treating or preventing melanoma.

  本发明涉及一种化合物，其化学式表示为（E），用于治疗或预防黑色素瘤。
• [EN] 2-(4-ARYL-1H-IMIDAZOL-1-YL)ANILINE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS 2-(4-ARYL-1H-IMIDAZOL-1-YL)ANILINE
  申请人：UNIV COLORADO REGENTS

  公开号：WO2015171951A1

  公开（公告）日：2015-11-12

  The present invention provides compounds that are useful as vaccine adjuvants and/or antitumor agents and methods for producing and using the same. In one particular aspect of the invention, compounds of the invention are of the formula (I) where R1, R2, R3 and Ar1 are those defined herein.

  本发明提供了作为疫苗佐剂和/或抗肿瘤药物有用的化合物，以及制备和使用这些化合物的方法。在本发明的一个特定方面，本发明的化合物具有以下式（I）的结构，其中R1、R2、R3和Ar1如本文所定义。