1,4-二苯基丁烷-1,2,4-三酮 | 33251-20-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 1,4-二苯基丁烷-1,2,4-三酮
• 英文名称: 1,4-diphenylbutane-1,2,4-trione
• 英文别名: 1,4-diphenyl-butane-1,2,4-trione；1,4-Diphenyl-butan-1,2,4-trion；Phenyl-phenacyl-glyoxal；1,4-Diphenylbutan-1,3,4-trion；1,2,4-Butanetrione, 1,4-diphenyl-
• CAS: 33251-20-6
• 化学式: C₁₆H₁₂O₃
• 分子量: 252.269
• InChiKey: IGHNCOCVHRDKQI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  51.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4-二苯基丁烷-1,2,4-三酮 在 五氯化磷 、 三氯氧磷 作用下， 生成 (Z)-2,3-dichloro-1,4-diphenylbut-2-ene-1,4-dione
  参考文献：
  名称：

  The Action of Phosphorus Pentahalides and Thionyl Chloride on Some Saturated and Unsaturated 1,4-Diketones and 2,5-Diphenylfurans

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01325a049
• 作为产物：
  描述：

  4-(2,5-diphenylfuran-3-yl)morpholine 在 五氯化磷 、 三氯氧磷 作用下， 生成 1,4-二苯基丁烷-1,2,4-三酮
  参考文献：
  名称：

  Some α-t-Amino-s-dibenzoylethanes and 3-t-Amino-2,5-diphenylfurans. The Preparation and Reactions of Dibenzoyl-N-morpholinoethylene¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01215a032

文献信息

• Synthesis of 3-(1,2-dioxoethyl)- and 2,3-dicarbonyl-containing pyrroles
  作者：Alexey V. Galenko、Alexander F. Khlebnikov、Mikhail S. Novikov、Margarita S. Avdontceva

  DOI：10.1016/j.tet.2015.02.030

  日期：2015.4

  preparation of 3-heterocyclyl pyrroles and pyrroles fused with heterocycles. The influence of catalysts and the reaction conditions on the yields of pyrroles and the regioselectivity of the reaction were studied. Experimental and theoretical results suggest that the reaction proceeds via the formation of an intermediate azirine–metal complex and subsequent nucleophilic N–C3 bond cleavage.

  2 H-叠氮基与1,2,4-三羰基化合物的过渡金属催化反应可生成3-（1,2-二氧代乙基）-和2,3-二羰基-吡咯衍生物，这些化合物可用于制备3 -杂环基吡咯和与杂环稠合的吡咯。研究了催化剂和反应条件对吡咯产率和反应区域选择性的影响。实验和理论结果表明，反应是通过形成中间的叠氮基金属配合物和随后的亲核N–C 3键裂解来进行的。
• Conant; Lutz, Journal of the American Chemical Society, 1925, vol. 47, p. 890
  作者：Conant、Lutz

  DOI：——

  日期：——
• 2-Hydroxy-4-methyl-2,5-diphenylfuranone-3
  作者：Robert E. Lutz、Alfred H. Stuart

  DOI：10.1021/ja01290a066

  日期：1937.11
• The Action of Alcoholic Hydrogen Halides on the Monohalo cis- and trans-Dibenzoylethylenes¹
  作者：Robert E. Lutz、Millard G. Reese

  DOI：10.1021/ja01510a028

  日期：1959.1
• <b>Diphenylcyclobutadienoquinone. II. Ring Opening Reactions</b>
  作者：A. T. Blomquist、Eugene A. LaLancette

  DOI：10.1021/ja00861a019

  日期：1962.1