1,4-双(3-溴丙基)苯 | 19417-59-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1,4-双(3-溴丙基)苯
• 英文名称: 1,4-bis-(3-bromopropyl)-benzene
• 英文别名: 1,4-Bis(3-bromopropyl)benzene
• CAS: 19417-59-5
• 化学式: C₁₂H₁₆Br₂
• 分子量: 320.067
• InChiKey: JMDJLONNYRBOTA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  327.2±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.492±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P280,P301+P312,P302+P352,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4-双(3-溴丙基)苯 在 palladium on activated charcoal 氢氧化钾 、 氯化亚砜 、 氢气 、 四氯化锡 、 苯甲醇钠 、 diborane(6) 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 硝基甲烷 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 25.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 5.0h， 生成 1,4-Bis<4-(5-formyl-2,4-dimethylpyrrol-3-yl)butyl>benzene
  参考文献：
  名称：

  Tang, Hang; Wijesekera, Tilak P.; Dolphin, David, Canadian Journal of Chemistry, 1992, vol. 70, # 5, p. 1366 - 1374

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  dimethyl-1,4-phenylenediacrylate 在 乙醇 、 氢溴酸 、 sodium 作用下， 生成 1,4-双(3-溴丙基)苯
  参考文献：
  名称：

  Zur Kenntnis des Kohlenstoffringes十九。Über16-gliedrige m-和p-Benzo-polymethylenringe

  摘要：

  DOI：

  10.1002/hlca.193201501138

文献信息

• Layered Compounds. V. Synthesis and Properties of [<i>m</i>.<i>n</i>]Paracyclophadiynes
  作者：Takahiro Matsuoka、Taichi Negi、Tetsuo Otsubo、Yoshiteru Sakata、Soichi Misumi

  DOI：10.1246/bcsj.45.1825

  日期：1972.6

  A series of bisethynyl compounds, IX and XII, were prepared by a modified ethynylation using N-methyl-2-pyrrolidone in good yields. Intramolecular oxidative coupling of the bisethynyl compounds has been achieved with high-dilution technique to give relatively good yields of highly strained or strainless [m.n]paracyclophadiynes I and cyclic diacetylenes XIII. From the comparison of the electronic spectra of these diacetylenic compounds, it is concluded that abnormal spectra of Ic and Id are attributed to the transannular π-electronic interaction between benzene nucleus and diacetylenic unit rather than the ring strain in the molecules. In addition, a marked down-field shift of aromatic protons in Ic compared with the other paracyclophadiynes is explained in terms of the transannular shielding effect of diacetylenic linkage.

  一系列双乙炔基化合物IX和XII通过改良的乙炔化反应，使用N-甲基-2-吡咯烷酮，以良好的产率制备得到。采用高度稀释技术实现了双乙炔基化合物的分子内氧化偶联反应，得到了高张力或无张力的[m.n]型聚环对二炔I和环状二乙炔XIII，产率相对较好。通过比较这些二乙炔化合物的电子光谱，得出结论：Ic和Id的异常光谱归因于苯环核与二乙炔单元之间的跨环π电子相互作用，而不是分子内的环张力。此外，与其他聚环对二炔相比，Ic中芳香质子的明显低场位移，可以用二乙炔连接的跨环屏蔽效应来解释。
• Selective Formation of Inter- and Intramolecular A-D-Aπ-π Stacking: Solid-State Structures of Bis(pyridiniopropyl)benzenes
  作者：Take-aki Koizumi、Kanako Tsutsui、Koji Tanaka

  DOI：10.1002/ejoc.200300310

  日期：2003.12

  The synthesis and molecular structures of bis(pyridiniopropyl)benzene derivatives, [1,4-(4-R-C5H4N+CH2CH2CH2)2C6H4][X−]2 (1, R = H, X = I; 2, R = tBu, X = Br) have been investigated. Compound 1 adopts a linear structure in the solid state and the crystal packing geometry can be defined as isolated triplets formed by the phenylene ring of one molecule and two pyridinium rings of two neighboring molecules

  双(吡啶基丙基)苯衍生物[1,4-(4-R-C5H4N+CH2CH2CH2)2C6H4][X−]2的合成和分子结构(1, R = H, X = I; 2, R = tBu , X = Br) 进行了研究。化合物 1 在固态时采用线性结构，晶体堆积几何可以定义为由一个分子的亚苯基环和两个相邻分子的两个吡啶环形成的孤立的三联体。相比之下，化合物2呈S形排列，分子内受体-供体-受体三联体形成在同一分子的中心亚苯基环和两个末端吡啶环之间。1和2的晶体结构的这种明显差异可归因于吡啶鎓单元上的取代基。庞大的叔丁基的空间排斥阻碍了分子间 ADA π-π 堆积。
• FUNCTIONALIZED LONG-CHAIN HYDROCARBON MONO- AND DI-CARBOXYLIC ACIDS AND THEIR USE FOR THE PREVENTION OR TREATMENT OF DISEASE
  申请人：ESPERVITA THERAPEUTICS, INC.

  公开号：US20210024447A1

  公开（公告）日：2021-01-28

  This invention provides compounds of Formulae (IA), (IB), (IC), (ID), (IE), (IF), (IG), (IH), (IJ), (IK), (IL), (II), (III), (IIIA), and (IIIB); pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof; and compositions thereof. This invention further provides methods for treating a disease, including but not limited to, liver disease or an abnormal liver condition; cancer (such as hepatocellular carcinoma or cholangiocarcinoma); a malignant or benign tumor of the lung, liver, gall bladder, bile duct or digestive tract; an intra- or extra-hepatic bile duct disease; a disorder of lipoprotein; a lipid-and-metabolic disorder; cirrhosis; fibrosis; a disorder of glucose metabolism; a cardiovascular or related vascular disorder; a disease resulting from steatosis, fibrosis, or cirrhosis; a disease associated with increased inflammation (such as hepatic inflammation or pulmonary inflammation); hepatocyte ballooning; a peroxisome proliferator activated receptor-associated disorder; an ATP citrate lyase disorder; an acetyl-coenzyme A carboxylase disorder; obesity; pancreatitis; or renal disease.

  这项发明提供了Formulae（IA）、（IB）、（IC）、（ID）、（IE）、（IF）、（IG）、（IH）、（IJ）、（IK）、（IL）、（II）、（III）、（IIIA）和（IIIB）的化合物；这些化合物的药学上可接受的盐和溶剂；以及它们的组合物。这项发明还提供了治疗疾病的方法，包括但不限于肝病或异常肝脏状况；癌症（如肝细胞癌或胆管癌）；肺、肝、胆囊、胆管或消化道的恶性或良性肿瘤；肝内或肝外胆管疾病；脂蛋白紊乱；脂质和代谢紊乱；肝硬化；纤维化；葡萄糖代谢紊乱；心血管或相关血管紊乱；由脂肪变性、纤维化或肝硬化引起的疾病；与炎症增加有关的疾病（如肝炎或肺炎炎症）；肝细胞球形变；过氧化物酶体增殖子激活受体相关的疾病；ATP柠檬酸裂合酶疾病；乙酰辅酶A羧化酶疾病；肥胖；胰腺炎；或肾脏疾病。
• Quaternary ammonium compounds having muscle relaxation activity
  申请人：Tobishi Yakuhin Kogyo Kabushiki Kaisha

  公开号：US05093370A1

  公开（公告）日：1992-03-03

  A quaternary ammonium having a muscle relaxation activity compound represented by the formula (I): ##STR1## wherein R.sub.1 represents a methylene, a lower alkylenoxy, a lower alkenylene, a lower alkynylene, --CO--, --COO--, a lower alkylene carbonyloxy, --CH(OR.sub.5)--, a lower alkylenecarbonyl, a hydroxy lower alkylene, --O--, --S--, --SO--, or --SO.sub.2 --; R.sub.2 represents a hydrogen atom, a hydroxy lower alkyl, an aldehyde, a lower alkyl carbonyl, --NO.sub.2, or --NHR.sub.6 ; R.sub.3 represents a hydrogen atom of a group --R.sub.1 --(CH.sub.2).sub.a --[CH(CH.sub.2 A)--CH.sub.2 ].sub.b --A; R.sub.4 represents an anion; R.sub.5 and R.sub.6 represent a hydrogen atom or a acetyl; A represents a quaternary ammonium group; a represents an integer of 1 to 8; b represents 0 or 1; m represents an integer of 1 to 4; and (Z) represents a trivalent benzene ring, a trivalent naphthalene ring, a trivalent diphenyl or a trivalent ethane radical.

  一种具有肌肉松弛活性的四价铵化合物，其化学式为(I)：##STR1## 其中R.sub.1代表亚甲基、较低的烷氧基、较低的烯基、较低的炔基、--CO--、--COO--、较低的烷基羰氧基、--CH(OR.sub.5)--、较低的烯基羰基、羟基较低的烷基、--O--、--S--、--SO--或--SO.sub.2--; R.sub.2代表氢原子、羟基较低烷基、醛、较低烷基羰基、--NO.sub.2或--NHR.sub.6; R.sub.3代表羟基较低烷基的氢原子，一个羟基较低烷基，一个醛基，一个较低烷基羰基，一个--NO.sub.2或--NHR.sub.6; R.sub.3代表一个羟基较低烷基，一个醛基，一个较低烷基羰基，一个--NO.sub.2或--NHR.sub.6; R.sub.4代表一个阴离子; R.sub.5和R.sub.6代表一个氢原子或一个乙酰基; A代表一个四价铵基团; a代表1到8的整数; b代表0或1; m代表1到4的整数; (Z)代表三价苯环、三价萘环、三价二苯基或三价乙烷基。
• Layered Compounds. LIX. Facile Syntheses and Spectral Properties of [3.3]Cyclophanes and Related Cyclophanes
  作者：Tetsuo Otsubo、Masashi Kitasawa、Soichi Misumi

  DOI：10.1246/bcsj.52.1515

  日期：1979.5

  of [3.3]cyclophanes via dithia[4.4]cyclophanes is presented. The spectra of a variety of cyclophanes were examined and compared to those of [2.2]analogues. It was concluded from the absorption spectra that the transannular π-π interactions of the cyclophanes were strongly dependent on both ring-to-ring distance and overlapping mode. From the emission spectra, it was described that cyclophanes of parallel

  介绍了一种通过二硫杂 [4.4] 环烷合成 [3.3] 环烷的简单方法。检查了各种环芳烃的光谱，并与 [2.2] 类似物的光谱进行了比较。从吸收光谱得出结论，环芳的跨环 π-π 相互作用强烈依赖于环到环的距离和重叠模式。从发射光谱可以看出，平行夹心型的环芳很容易形成正态准分子，而[2.2] 间环芳和[2.2]-和[3.3] 间对环芳形成应变的准分子，显示出明显的荧光带红移。